Banp-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Banp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17222

品系全称

C57BL/6JCya-Banpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-53325-Banp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Banp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17222) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
BTG3 associated nuclear protein
基因别称
SMAR1
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016812 | Ensembl: ENSMUST00000170857
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Banp(Btg3-associated nuclear protein)是一种核蛋白,它在哺乳动物基因组中具有多种生物学功能。Banp主要通过其BEN结构域与DNA结合,该结构域能够识别并绑定到特定的DNA序列上,如CGCG序列或包含AAA的基质附着区DNA序列。Banp的BEN结构域能够与DNA发生静电相互作用,并与TC基序发生碱基特异性相互作用[5]。

Banp在多种细胞类型中发挥重要作用。在多能干细胞和终末分化的神经元细胞中,Banp是一种强有力的CpG岛(CGI)激活因子,能够控制重要的代谢基因的表达[1]。Banp的结合受到其结合位点DNA甲基化的排斥,从而表观遗传地限制了Banp在CGI上的结合,并解释了癌细胞中异常甲基化CGI启动子的差异结合[1]。

Banp在细胞周期和DNA损伤反应中也发挥重要作用。Banp调节DNA损伤反应和有丝分裂过程中的染色体分离[2]。Banp对于细胞周期的进展和细胞的生存至关重要,因为它能够通过调节DNA损伤反应和有丝分裂过程中的染色体分离来维持细胞的正常功能[2]。

Banp还与肿瘤的发生和发展有关。Banp在结直肠癌和肝细胞癌中表达上调,并且与肿瘤的恶性进展相关[3,4]。Banp的过表达可以促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移,而Banp的敲低可以抑制肿瘤细胞的恶性进展[3,4]。

Banp还与其他信号通路有关。Banp能够与let-7f-5p竞争性结合,并且TLR4是let-7f-5p的靶基因。Banp的敲低可以上调let-7f-5p的表达,从而抑制TLR4/STAT3信号通路,进而抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭、迁移、血管生成和上皮间质转化(EMT)[4]。

Banp还与其他生物学过程有关。Banp能够调节氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的内皮细胞损伤,通过靶向miR-370/TXNIP轴来发挥作用[6]。Banp还能够参与慢性间歇性缺氧(CIH)诱导的血管内皮细胞(VEC)衰老,通过促进p53磷酸化和核保留来发挥作用[7]。

综上所述,Banp是一种重要的核蛋白,具有多种生物学功能。Banp在基因表达调控、细胞周期、DNA损伤反应、肿瘤发生和发展以及其他生物学过程中发挥着重要作用。Banp的研究有助于深入理解基因表达调控和肿瘤发生发展的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Grand, Ralph S, Burger, Lukas, Gräwe, Cathrin, Vermeulen, Michiel, Schübeler, Dirk. 2021. BANP opens chromatin and activates CpG-island-regulated genes. In Nature, 596, 133-137. doi:10.1038/s41586-021-03689-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34234345/
2. Babu, Swathy, Takeuchi, Yuki, Masai, Ichiro. 2022. Banp regulates DNA damage response and chromosome segregation during the cell cycle in zebrafish retina. In eLife, 11, . doi:10.7554/eLife.74611. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35942692/
3. Zhu, Mingchen, Xu, Yijun, Chen, Yun, Yan, Feng. 2017. Circular BANP, an upregulated circular RNA that modulates cell proliferation in colorectal cancer. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 88, 138-144. doi:10.1016/j.biopha.2016.12.097. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28103507/
4. Li, Guoming, Kong, Jian, Dong, Shuying, Wu, Shilun, Sun, Wenbing. 2022. Circular BANP knockdown inhibits the malignant progression of residual hepatocellular carcinoma after insufficient radiofrequency ablation. In Chinese medical journal, , . doi:10.1097/cm9.00000000000001822. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35941728/
5. Liu, Ke, Zhang, Jin, Xiao, Yuqing, Hughes, Timothy R, Min, Jinrong. 2023. Structural insights into DNA recognition by the BEN domain of the transcription factor BANP. In The Journal of biological chemistry, 299, 104734. doi:10.1016/j.jbc.2023.104734. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37086783/
6. Chen, Guang, Li, Yongjun, Zhang, Ailing, Gao, Lijun. . Circular RNA Circ-BANP Regulates Oxidized Low-density Lipoprotein-induced Endothelial Cell Injury Through Targeting the miR-370/Thioredoxin-interacting Protein Axis. In Journal of cardiovascular pharmacology, 77, 349-359. doi:10.1097/FJC.0000000000000964. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33298736/
7. Li, Xinxin, Zhao, Cuiting, Liu, Wen, Mu, Lixin, Ma, Chunyan. 2024. BANP Participates in the Chronic Intermittent Hypoxia-Induced Senescence of Vascular Endothelial Cells by Promoting P53 Phosphorylation and Nuclear Retention. In Gerontology, 70, 302-317. doi:10.1159/000535804. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38168028/