Camkv-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Camkv-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17218

品系全称

C57BL/6JCya-Camkvem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-235604-Camkv-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Camkv-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17218) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CaM kinase-like vesicle-associated
基因别称
1G5
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145621 | Ensembl: ENSMUST00000035700
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~10
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CAMKV,也称为钙调蛋白激酶样囊泡相关基因,是一种编码钙调蛋白激酶样蛋白的基因。钙调蛋白激酶是钙调蛋白依赖性激酶家族成员之一,负责将钙调蛋白信号传递到下游信号通路,参与细胞内多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、凋亡和运动等。CAMKV蛋白含有钙调蛋白结合结构域和蛋白激酶结构域,可以与钙调蛋白结合并在钙离子存在下被激活。与其他钙调蛋白激酶家族成员不同,CAMKV缺乏激酶活性,其功能主要涉及钙调蛋白信号的传递和调控。

研究表明,CAMKV在多种生物学过程中发挥重要作用。在神经系统发育和功能中,CAMKV参与调节神经元分化和突触可塑性,影响学习和记忆过程[1]。在免疫系统中,CAMKV参与调节免疫细胞的活化和功能,影响炎症反应和免疫应答[2]。此外,CAMKV还与一些疾病的发生和发展相关,包括神经母细胞瘤、创伤后应激障碍(PTSD)、子宫内膜癌和尿路上皮癌等[3-7]。

研究表明,CAMKV在神经母细胞瘤中高表达,与MYCN基因的扩增相关。MYCN是一种癌基因,在神经母细胞瘤的发生和发展中发挥重要作用。CAMKV的表达受到MYCN的转录调控,并在神经母细胞瘤细胞表面高表达[2]。因此,CAMKV被认为是神经母细胞瘤免疫治疗的潜在靶点,可以使用抗体或抗体-药物偶联物进行靶向治疗。

在创伤后应激障碍(PTSD)的遗传研究中,CAMKV基因被认为是一个重要的候选基因。全基因组关联研究(GWAS)发现,CAMKV基因的变异与PTSD的发生和发展相关[3]。这表明CAMKV基因可能参与了PTSD的病理生理过程,为PTSD的治疗和预防提供了新的思路。

在子宫内膜癌的研究中,CAMKV基因被认为是一个与肿瘤免疫微环境相关的基因。研究表明,CAMKV基因的表达水平与子宫内膜癌患者的预后相关,并且与肿瘤浸润免疫细胞和免疫细胞相关功能的变化相关[4]。这表明CAMKV基因可能参与了子宫内膜癌的发生和发展,为子宫内膜癌的治疗和预防提供了新的思路。

在尿路上皮癌的研究中,同源重组(HR)相关基因的表达水平与患者的预后和免疫治疗反应相关。CAMKV基因被认为是HR相关基因之一,其表达水平与患者的预后和免疫治疗反应相关[5]。这表明CAMKV基因可能参与了尿路上皮癌的发生和发展,为尿路上皮癌的治疗和预防提供了新的思路。

综上所述,CAMKV基因在多种生物学过程中发挥重要作用,与一些疾病的发生和发展相关。CAMKV基因的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Takagi, Yasushi, Aoki, Tomohiro, Takahashi, Jun C, Funaki, Takeshi, Miyamoto, Susumu. 2013. Differential gene expression in relation to the clinical characteristics of human brain arteriovenous malformations. In Neurologia medico-chirurgica, 54, 163-75. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24162243/
2. Sussman, Robyn T, Rokita, Jo Lynne, Huang, Kevin, Pawel, Bruce, Maris, John M. 2020. CAMKV Is a Candidate Immunotherapeutic Target in MYCN Amplified Neuroblastoma. In Frontiers in oncology, 10, 302. doi:10.3389/fonc.2020.00302. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32211329/
3. Duncan, Laramie E, Cooper, Bryna N, Shen, Hanyang. 2018. Robust Findings From 25 Years of PTSD Genetics Research. In Current psychiatry reports, 20, 115. doi:10.1007/s11920-018-0980-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30350223/
4. Wei, Sitian, Zhang, Jun, Shi, Rui, Chen, Xingwei, Wang, Hongbo. 2022. Identification of an integrated kinase-related prognostic gene signature associated with tumor immune microenvironment in human uterine corpus endometrial carcinoma. In Frontiers in oncology, 12, 944000. doi:10.3389/fonc.2022.944000. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36158685/
5. Lemmens, Myriam, Perner, Juliane, Potgeter, Leon, Martus, Hans-Jörg, Libertini, Silvana. 2022. Identification of marker genes to monitor residual iPSCs in iPSC-derived products. In Cytotherapy, 25, 59-67. doi:10.1016/j.jcyt.2022.09.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36319564/