Zcrb1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zcrb1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17209

品系全称

C57BL/6JCya-Zcrb1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67197-Zcrb1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zcrb1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17209) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger CCHC-type and RNA binding motif 1
基因别称
2700088M22Rik,Madp-1
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026025.3 | Ensembl: ENSMUST00000076070
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ZCRB1(zinc finger CCHC-type and RNA-binding motif 1)基因编码一个核蛋白,该基因位于人类12号染色体上的12q12区域。ZCRB1基因包含8个外显子和7个内含子,其编码的蛋白质具有RNA结合基序和CCHC锌指结构域。该基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化和发育、代谢和疾病发生。

ZCRB1基因在多种组织中表达,其中在心脏和睾丸中的表达水平最高,在小脑中较低,在肝脏中最低。ZCRB1基因表达受到多种因素的影响,如温度、药物等。研究发现,ZCRB1基因表达受到吗啡的刺激,并在39°C孵育下上调,而在30-36°C孵育下下调。此外,在SH-SY5Y神经细胞中,ZCRB1基因表达受到吗啡的刺激,而在30-36°C孵育下下调,而在39°C孵育下上调[2]。

ZCRB1基因编码的蛋白质是U12小核核糖核蛋白(snRNP)复合物的一个核心组分,该复合物负责U12型内含子的剪接。U12型内含子是少数被U11/U12小核剪接体处理的内含子,它们在多种细胞过程中影响基因表达。研究发现,ZCRB1在U12型内含子的剪接中发挥重要作用,其表达下调会导致U12型内含子剪接的异常,进而影响相关基因的表达[1]。此外,ZCRB1还在细胞发育过程中发挥重要作用,其表达下调会导致细胞发育异常和轴发育异常[1]。

研究发现,ZCRB1基因在多种疾病中发挥重要作用,包括头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)、肝细胞癌和胶质母细胞瘤。在HNSCC中,ZCRB1表达水平与患者预后相关,高表达ZCRB1的患者预后较差。ZCRB1通过影响基因剪接和表达,参与HNSCC的发生和发展[3]。在肝细胞癌中,ZCRB1基因表达受到遗传变异的调控,其表达水平与患者预后相关[5]。在胶质母细胞瘤中,ZCRB1通过影响circRNA HEATR5B的形成和表达,进而抑制肿瘤细胞的增殖和糖酵解[4]。

综上所述,ZCRB1基因编码的蛋白质是U12小核核糖核蛋白复合物的一个核心组分,该复合物负责U12型内含子的剪接。ZCRB1基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化和发育、代谢和疾病发生。ZCRB1在多种疾病中发挥重要作用,包括头颈部鳞状细胞癌、肝细胞癌和胶质母细胞瘤。ZCRB1的研究有助于深入理解RNA剪接和表达的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Powell-Rodgers, Geralle, Pirzada, Mujeeb Ur Rehman, Richee, Jahmiera, Stratman, Amber N, Djuranovic, Sergej. 2024. Role of U11/U12 minor spliceosome gene ZCRB1 in Ciliogenesis and WNT Signaling. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2024.08.09.607392. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39149385/
2. Wang, Haoran, Gao, Mary X, Li, Linda, Hori, Naohiro, Sato, Kenzo. 2006. Isolation, expression, and characterization of the human ZCRB1 gene mapped to 12q12. In Genomics, 89, 59-69. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16959469/
3. Chen, Chaoqun, Huang, Fang, Li, Xiaojie, Qi, Yangfan, Wang, Yang. 2024. Identification of splicing factors signature predicting prognosis risk and the mechanistic roles of novel oncogenes in HNSCC. In Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease, 1870, 167115. doi:10.1016/j.bbadis.2024.167115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38458543/
4. Song, Jian, Zheng, Jian, Liu, Xiaobai, Zhang, Mengyang, Liu, Yunhui. 2022. A novel protein encoded by ZCRB1-induced circHEATR5B suppresses aerobic glycolysis of GBM through phosphorylation of JMJD5. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 41, 171. doi:10.1186/s13046-022-02374-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35538499/
5. Cotroneo, Chiara E, Mangano, Nunzia, Dragani, Tommaso A, Colombo, Francesca. 2021. Lung expression of genes putatively involved in SARS-CoV-2 infection is modulated in cis by germline variants. In European journal of human genetics : EJHG, 29, 1019-1026. doi:10.1038/s41431-021-00831-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33649539/