Hnrnpa2b1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Hnrnpa2b1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17199

品系全称

C57BL/6JCya-Hnrnpa2b1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-53379-Hnrnpa2b1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hnrnpa2b1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17199) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1
基因别称
9130414A06Rik,Hnrpa2,Hnrpa2b1,hnrnp-A
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_182650.4 | Ensembl: ENSMUST00000069949
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Hnrnpa2b1,也称为hnRNPA2B1或A2B1,是一种异质性核糖核蛋白,属于RNA结合蛋白家族。Hnrnpa2b1在细胞核中发挥着多种生物学功能,包括RNA剪接、转运、稳定性和翻译调控等。此外,Hnrnpa2b1还参与RNA的N6-甲基腺苷(m6A)修饰,这是一种重要的表观遗传修饰,影响RNA的稳定性和功能。

Hnrnpa2b1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括免疫反应、癌症发生和发展、能量代谢和细胞死亡等。例如,Hnrnpa2b1可以识别并放大DNA病毒感染引起的先天免疫反应,促进干扰素α/β(IFN-α/β)的产生,从而增强抗病毒免疫应答[1]。此外,Hnrnpa2b1还可以通过m6A修饰调控基因表达,影响癌症的发生和发展[2,3,7,8]。

在癌症中,Hnrnpa2b1的表达水平常常与癌症的恶性和预后相关。例如,在结直肠癌中,Hnrnpa2b1的表达水平与上皮-间质转化(EMT)的发生和发展相关,促进癌细胞的侵袭和转移[3]。在肝细胞癌(HCC)中,Hnrnpa2b1的表达水平与肿瘤的发生和发展相关,通过m6A修饰调控关键基因的表达,影响肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭[7,8]。此外,Hnrnpa2b1还可以通过影响CD8+ T细胞的功能和抗PD-1免疫疗法的敏感性,影响肿瘤的免疫逃逸和治疗效果[6]。

除了在癌症中的作用外,Hnrnpa2b1还参与其他生物学过程,如能量代谢和细胞死亡等。例如,在肥胖症的治疗中,局部热疗可以激活白色脂肪组织的棕色化,从而促进能量消耗和减轻肥胖。研究发现,Hnrnpa2b1的表达水平与白色脂肪组织的棕色化相关,通过HSF1-A2B1转录轴调控棕色化的发生[4]。此外,Hnrnpa2b1还可以通过m6A修饰调控RNA的转运,影响细胞死亡的发生[5]。

综上所述,Hnrnpa2b1是一种重要的RNA结合蛋白,参与多种生物学过程,包括免疫反应、癌症发生和发展、能量代谢和细胞死亡等。Hnrnpa2b1的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Lei, Wen, Mingyue, Cao, Xuetao. 2019. Nuclear hnRNPA2B1 initiates and amplifies the innate immune response to DNA viruses. In Science (New York, N.Y.), 365, . doi:10.1126/science.aav0758. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31320558/
2. Jiang, Xiulin, Liu, Baiyang, Nie, Zhi, Yang, Cuiping, Chen, Yongbin. 2021. The role of m6A modification in the biological functions and diseases. In Signal transduction and targeted therapy, 6, 74. doi:10.1038/s41392-020-00450-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33611339/
3. Liu, Hao, Li, Danxiu, Sun, Lina, Zhao, Xiaodi, Lu, Yuanyuan. 2022. Interaction of lncRNA MIR100HG with hnRNPA2B1 facilitates m6A-dependent stabilization of TCF7L2 mRNA and colorectal cancer progression. In Molecular cancer, 21, 74. doi:10.1186/s12943-022-01555-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35279145/
4. Li, Yu, Wang, Dongmei, Ping, Xiaodan, Xu, Lingyan, Ma, Xinran. 2022. Local hyperthermia therapy induces browning of white fat and treats obesity. In Cell, 185, 949-966.e19. doi:10.1016/j.cell.2022.02.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35247329/
5. Jin, Ting, Yang, Liping, Chang, Chao, Dai, Peijin, Liu, Manran. 2024. HnRNPA2B1 ISGylation Regulates m6A-Tagged mRNA Selective Export via ALYREF/NXF1 Complex to Foster Breast Cancer Development. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 11, e2307639. doi:10.1002/advs.202307639. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38626369/
6. Hu, Zongqiang, Chen, Gang, Zhao, Yingpeng, Ran, Jianghua, Li, Li. 2023. Exosome-derived circCCAR1 promotes CD8 + T-cell dysfunction and anti-PD1 resistance in hepatocellular carcinoma. In Molecular cancer, 22, 55. doi:10.1186/s12943-023-01759-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36932387/
7. Hao, Weijie, Chen, Zhimin, Tang, Jingzhi, Gao, Wei-Qiang, Xu, Huiming. 2023. hnRNPA2B1 promotes the occurrence and progression of hepatocellular carcinoma by downregulating PCK1 mRNA via a m6A RNA methylation manner. In Journal of translational medicine, 21, 861. doi:10.1186/s12967-023-04704-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38017546/
8. Chen, Xiao-Yu, Zhang, Jing, Zhu, Jin-Shui. 2019. The role of m6A RNA methylation in human cancer. In Molecular cancer, 18, 103. doi:10.1186/s12943-019-1033-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31142332/