Fabp6-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Fabp6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17180

品系全称

C57BL/6JCya-Fabp6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16204-Fabp6-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fabp6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17180) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fatty acid binding protein 6
基因别称
GT,I-15P,I-BABP,ILBP,ILBP3,Illbp
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008375 | Ensembl: ENSMUST00000020672
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96565Mice homozygous for a knock-out allele exhibit sex-specific altered bile acid absorption and transport.
Fabp6,也称为脂肪酸结合蛋白6,是一种在哺乳动物中发现的基因。该基因编码的蛋白质主要在小肠的远端部分发挥作用,负责结合和转运胆汁酸,维持胆汁酸稳态。Fabp6的表达不仅限于小肠,也在其他器官和组织中被发现,包括卵巢、肝脏、心脏和肾脏等。Fabp6在调节脂质代谢、细胞增殖、凋亡、迁移和免疫浸润等方面具有重要作用。

在卵巢中,Fabp6基因在小鼠的颗粒细胞和黄体细胞中表达。研究发现,给予促性腺激素处理后,大卵泡中的Fabp6基因表达水平显著升高。此外,Fabp6基因缺陷小鼠在接受超排卵刺激后的排卵率明显低于野生型小鼠。这些结果表明,Fabp6基因在颗粒细胞中的表达对于生育能力具有重要意义[1]。

在结直肠癌中,Fabp6的表达与免疫浸润和免疫原性相关。研究发现,Fabp6的表达水平与结直肠癌患者的临床特征和肿瘤微环境相关。Fabp6的表达水平与肿瘤分期和预后相关,且Fabp6的表达与免疫浸润程度呈负相关。此外,Fabp6的表达与MHC class 1的表达和免疫相关趋化因子的分泌呈正相关。这些结果表明,Fabp6可能是结直肠癌免疫治疗的一个潜在靶点[2]。

在斑马鱼中,Fabp6基因在胚胎、幼鱼和成鱼中均有表达。在胚胎发育过程中,Fabp6 mRNA首先在72小时后在小肠的远端区域被检测到。在成鱼中,Fabp6 mRNA在肝脏、心脏、小肠、卵巢和肾脏中被检测到。这些结果表明,Fabp6在斑马鱼的发育和成体中发挥重要作用[3]。

在恶性胶质瘤中,Fabp6的表达水平高于正常脑组织。Fabp6的敲低可以降低胶质瘤细胞的迁移和侵袭能力,并减少MMP-2和VEGF的表达。此外,Fabp6的敲低还可以抑制血管生成和肿瘤进展。这些结果表明,Fabp6可能是恶性胶质瘤治疗的一个潜在靶点[4]。

在膀胱癌中,Fabp6的表达与细胞周期进展、迁移和自噬相关。Fabp6的敲低可以抑制膀胱癌细胞的生长、迁移和自噬。此外,Fabp6的敲低还可以增强化疗药物的效果。这些结果表明,Fabp6可能是膀胱癌治疗的一个潜在靶点[5]。

综上所述,Fabp6基因在调节脂质代谢、细胞增殖、凋亡、迁移和免疫浸润等方面具有重要作用。Fabp6在多种癌症中表达上调,并与肿瘤进展和预后相关。此外,Fabp6的表达还与免疫浸润和免疫原性相关,可能成为免疫治疗的一个潜在靶点。深入研究Fabp6的功能和作用机制,有助于开发新的治疗策略,提高癌症治疗效果。

参考文献:
1. Duggavathi, Raj, Siddappa, Dayananda, Schuermann, Yasmin, Praslickova, Dana, Agellon, Luis B. 2015. The fatty acid binding protein 6 gene (Fabp6) is expressed in murine granulosa cells and is involved in ovulatory response to superstimulation. In The Journal of reproduction and development, 61, 237-40. doi:10.1262/jrd.2014-139. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25754072/
2. Lian, Wenping, Wang, Zhongquan, Ma, Yajie, Ding, Xianfei, Peng, Mengle. 2022. FABP6 Expression Correlates with Immune Infiltration and Immunogenicity in Colorectal Cancer Cells. In Journal of immunology research, 2022, 3129765. doi:10.1155/2022/3129765. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36033394/
3. Alves-Costa, Fernanda A, Denovan-Wright, Eileen M, Thisse, Christine, Thisse, Bernard, Wright, Jonathan M. 2008. Spatio-temporal distribution of fatty acid-binding protein 6 (fabp6) gene transcripts in the developing and adult zebrafish (Danio rerio). In The FEBS journal, 275, 3325-34. doi:10.1111/j.1742-4658.2008.06480.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18492067/
4. Pai, Feng-Cheng, Huang, Hsiang-Wei, Tsai, Yu-Ling, Chang, Hsin-Han, Chen, Ying. 2021. Inhibition of FABP6 Reduces Tumor Cell Invasion and Angiogenesis through the Decrease in MMP-2 and VEGF in Human Glioblastoma Cells. In Cells, 10, . doi:10.3390/cells10102782. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34685761/
5. Lin, Chieh-Hsin, Chang, Hsin-Han, Lai, Chien-Rui, Wu, Sheng-Tang, Chen, Ying. 2022. Fatty Acid Binding Protein 6 Inhibition Decreases Cell Cycle Progression, Migration and Autophagy in Bladder Cancers. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23042154. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35216267/