Igfbp5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Igfbp5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17168

品系全称

C57BL/6JCya-Igfbp5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16011-Igfbp5-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Igfbp5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17168) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
insulin-like growth factor binding protein 5
基因别称
IGFBP-5,IGFBP-5P
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010518 | Ensembl: ENSMUST00000027377
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96440Mice homozygous for one knock-out allele exhibit normal body weight and normal glucose homeostasis relative to wild-type controls.
IGFBP5,也称为胰岛素样生长因子结合蛋白5,是一种重要的胰岛素样生长因子(IGF)结合蛋白。IGF结合蛋白是一类能够与IGFs结合并调节其生物活性的蛋白质。IGFBP5在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞生长、分化、凋亡和代谢等。IGFBP5可以通过与IGFs结合来调节IGFs的生物利用度,从而影响细胞对IGFs的响应。此外,IGFBP5还具有IGF非依赖性活性,能够直接影响细胞的行为和生物学过程。

IGFBP5在多种人类癌症中表达异常,包括胶质母细胞瘤、骨肉瘤、乳腺癌、结直肠癌等。在胶质母细胞瘤中,IGFBP5被发现是一种ROR1的配体,可以促进胶质母细胞瘤的侵袭[1]。在骨肉瘤中,IGFBP5的低表达与骨肉瘤的发生和发展有关[2]。在乳腺癌中,IGFBP5的表达受雌激素的调控,并且IGFBP5的表达与乳腺癌的预后相关[5]。在结直肠癌中,IGFBP5的高表达与肿瘤的侵袭、转移和耐药性有关[7]。

除了在癌症中的作用,IGFBP5还与多种其他生物学过程相关。IGFBP5的表达与年龄相关的胸腺退化有关[3]。IGFBP5还参与调节毛发生长周期,例如在山羊的次级毛囊中,IGFBP5的表达受到miR-877-3p的调控[4]。此外,IGFBP5还与肝脏纤维化有关,BRG1可以通过调节IGFBP5的表达来影响肝星状细胞向肌成纤维细胞的分化,从而影响肝脏纤维化的发生和发展[6]。

综上所述,IGFBP5是一种重要的胰岛素样生长因子结合蛋白,参与调控IGFs的生物利用度,并且具有IGF非依赖性活性。IGFBP5在多种人类癌症中表达异常,并且与多种其他生物学过程相关。IGFBP5的研究有助于深入理解IGFs的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lin, Weiwei, Niu, Rui, Park, Seong-Min, Park, Jong Bae, Yin, Jinlong. 2023. IGFBP5 is an ROR1 ligand promoting glioblastoma invasion via ROR1/HER2-CREB signaling axis. In Nature communications, 14, 1578. doi:10.1038/s41467-023-37306-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36949068/
2. Guimarães, G M, Tesser-Gamba, F, Petrilli, A S, Oliveira, R, Toledo, S R C. 2024. IGFBP5 in osteosarcoma tumorigenesis: Gene expression profile among metastatic and non-metastatic patients. In Gene, 934, 149026. doi:10.1016/j.gene.2024.149026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39442824/
3. Yang, Xiaojing, Chen, Xichan, Wang, Wei, Gao, Weiwu, Wu, Yuzhang. 2024. Transcriptional profile of human thymus reveals IGFBP5 is correlated with age-related thymic involution. In Frontiers in immunology, 15, 1322214. doi:10.3389/fimmu.2024.1322214. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38318192/
4. Wu, Cuiling, Yuan, Liang, Cao, Wenzhi, Yu, Fei, Fu, Xuefeng. . Regulation of secondary hair follicle cycle in cashmere goats by miR-877-3p targeting IGFBP5 gene. In Journal of animal science, 101, . doi:10.1093/jas/skad314. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37777862/
5. Dittmer, Jürgen. 2022. Biological effects and regulation of IGFBP5 in breast cancer. In Frontiers in endocrinology, 13, 983793. doi:10.3389/fendo.2022.983793. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36093095/
6. Zhu, Yuwen, Kang, Aoqi, Kuai, Yameng, Kong, Ming, Li, Nan. 2023. The chromatin remodeling protein BRG1 regulates HSC-myofibroblast differentiation and liver fibrosis. In Cell death & disease, 14, 826. doi:10.1038/s41419-023-06351-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38092723/
7. Deng, Yu, Yang, Xu, Hua, Hongzhong, Zhang, Cong. 2022. IGFBP5 is Upregulated and Associated with Poor Prognosis in Colorectal Cancer. In International journal of general medicine, 15, 6485-6497. doi:10.2147/IJGM.S370576. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35966504/