Stk24-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Stk24-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17166

品系全称

C57BL/6JCya-Stk24em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-223255-Stk24-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Stk24-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17166) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine/threonine kinase 24
基因别称
1810013H02Rik,MST-3,Mst3,STE20
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145465 | Ensembl: ENSMUST00000079817
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2385007A hypomorphic mutation increases degranulation of, and exocytosis by, neutrophils.
Stk24,也称为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶24,是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶是一类能够将磷酸基团转移到蛋白质的丝氨酸或苏氨酸残基上的酶,参与调控多种生物学过程,包括细胞生长、分化、凋亡、极性、迁移、免疫调节、炎症反应和癌症等。Stk24在多种细胞类型和组织中表达,并在这些生物学过程中发挥重要作用。

Stk24在多种疾病中发挥重要作用,包括肺癌、胃癌和卵巢老化。在肺癌中,Stk24的表达水平升高,与肺癌患者的预后不良相关。Stk24通过促进细胞增殖和迁移,以及调节免疫微环境,促进肺癌的发生和发展[2]。在胃癌中,Stk24的表达水平降低,与胃癌的转移和预后不良相关。Stk24通过抑制CDH1基因和增强CD44的表达,促进胃癌细胞的迁移和转移[3]。在卵巢老化中,Stk24的表达水平降低,与卵巢老化相关。Stk24通过调节AQP2膜定位和水通道蛋白的表达,影响肾脏的水重吸收,进而影响卵巢老化[4]。

Stk24与其他蛋白质形成复合物,共同参与调控生物学过程。Stk24与PDCD10形成复合物,共同调控血管系统的发育和稳定性。Stk24与KLF2/4和MEKK3形成复合物,共同调控细胞信号传导和血管病变的形成[1,5]。Stk24与TAK1和IKKβ形成复合物,共同调控IL-17介导的炎症反应和自身免疫疾病的发生[7]。Stk24与MLL3、Carabin和Calcineurin形成复合物,共同调控心脏重塑和心肌肥厚的发生[6]。

综上所述,Stk24是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,参与调控多种生物学过程,包括细胞生长、分化、凋亡、极性、迁移、免疫调节、炎症反应和癌症等。Stk24在多种疾病中发挥重要作用,包括肺癌、胃癌和卵巢老化。此外,Stk24还具有独立的染色质调控功能,影响基因表达和干细胞的多能性维持。Stk24的研究有助于深入理解丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Xi, Wu, Shi-Ting, Gao, Rui, Wang, Lu, Zheng, Xiangjian. 2023. Release of STK24/25 suppression on MEKK3 signaling in endothelial cells confers cerebral cavernous malformation. In JCI insight, 8, . doi:10.1172/jci.insight.160372. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36692953/
2. Li, Yadong, Liu, Yanhu, Wang, Kun, Tan, Zhenguo, Chen, Yijiang. 2023. STK24 Promotes Progression of LUAD and Modulates the Immune Microenvironment. In Mediators of inflammation, 2023, 8646088. doi:10.1155/2023/8646088. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37181807/
3. Chen, Yi-Ling, Wang, Chih-Yang, Fang, Jung-Hua, Hsu, Hui-Ping. 2021. Serine/threonine-protein kinase 24 is an inhibitor of gastric cancer metastasis through suppressing CDH1 gene and enhancing stemness. In American journal of cancer research, 11, 4277-4293. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34659887/
4. Lin, Nuan, Lin, Jiazhe, Plosch, Torsten, Sun, Pingnan, Zhou, Xiaoling. 2022. An Oxidative Stress-Related Gene Signature in Granulosa Cells Is Associated with Ovarian Aging. In Oxidative medicine and cellular longevity, 2022, 1070968. doi:10.1155/2022/1070968. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36466095/
5. Zalvide, Juan, Fidalgo, Miguel, Fraile, María, Floridia, Ebel, Pombo, Celia M. 2013. The CCM3-GCKIII partnership. In Histology and histopathology, 28, 1265-72. doi:10.14670/HH-28.1265. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23744102/
6. Pane, Roberto, Laib, Loubna, Formoso, Karina, Lezoualc'h, Frank, Conte, Caroline. 2023. Macromolecular Complex Including MLL3, Carabin and Calcineurin Regulates Cardiac Remodeling. In Circulation research, 134, 100-113. doi:10.1161/CIRCRESAHA.123.323458. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38084599/
7. Jiang, Yu, Tian, Miao, Lin, Wenlong, Wang, Xinyuan, Wang, Xiaojian. 2018. Protein Kinase Serine/Threonine Kinase 24 Positively Regulates Interleukin 17-Induced Inflammation by Promoting IKK Complex Activation. In Frontiers in immunology, 9, 921. doi:10.3389/fimmu.2018.00921. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29760709/