Pla2g7-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Pla2g7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17159

品系全称

C57BL/6NCya-Pla2g7em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-27226-Pla2g7-B6N-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pla2g7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17159) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phospholipase A2, group VII (platelet-activating factor acetylhydrolase, plasma)
基因别称
PAF-AH
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013737 | Ensembl: ENSMUST00000024706
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~3.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1351327Mice homozygous for a knock-out allele exhibit reduced early mortality in response to bacterial exposure, formula feeding and asphyxia, but survivors show a significantly higher incidence of necrotizing enterocolitis relative to wild-type controls.
PLA2G7基因编码血小板活化因子乙酰水解酶(PLA2G7),这是一种重要的酶,参与磷脂代谢和炎症过程。PLA2G7在多种生物学过程中发挥作用,包括免疫调节、血管炎症和肿瘤发生。PLA2G7基因的表达受到多种因素的调控,包括饮食、性别和表观遗传修饰。

在免疫调节方面,PLA2G7在巨噬细胞中高表达,参与炎症反应和免疫抑制。研究表明,抑制PLA2G7的表达可以改善免疫治疗在肝细胞癌(HCC)中的疗效,并逆转肿瘤相关巨噬细胞的免疫抑制功能[2]。此外,PLA2G7的表达与类风湿性关节炎(RA)的严重程度和免疫细胞浸润程度相关[3]。

PLA2G7在血管炎症中也发挥着重要作用。研究表明,PLA2G7基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)的风险相关,其中R92H变异体与CHD风险增加相关[4]。此外,PLA2G7基因启动子甲基化在女性中随着年龄的增长而增加,并与CHD风险增加相关[5]。在高血压性心脏损伤中,抑制PLA2G7的表达可以减少巨噬细胞的浸润和炎症反应,防止心脏纤维化和功能障碍[6]。

在肿瘤发生方面,PLA2G7的表达与HCC的预后和免疫治疗反应相关。PLA2G7的表达与HCC患者的较差预后和免疫治疗抵抗相关,并且抑制PLA2G7的表达可以抑制HCC细胞的生长和PD-L1的表达[7]。此外,PLA2G7的表达与慢性阻塞性肺病(COPD)的进展和免疫抑制相关,PLA2G7的表达可以促进MDSCs的扩增和免疫抑制功能的发挥[8]。

PLA2G7基因的表达受到多种因素的调控,包括饮食、性别和表观遗传修饰。研究表明,限制热量的摄入可以抑制PLA2G7的表达,并改善免疫代谢和延长健康寿命[1]。此外,雌激素和启动子甲基化也可以影响PLA2G7的表达。雌激素可以下调PLA2G7的表达,而启动子甲基化可以抑制PLA2G7的表达[9]。

综上所述,PLA2G7是一种重要的免疫代谢调节因子,参与免疫调节、血管炎症和肿瘤发生。PLA2G7的表达受到多种因素的调控,包括饮食、性别和表观遗传修饰。抑制PLA2G7的表达可以改善免疫治疗在HCC中的疗效,并防止心脏纤维化和功能障碍。PLA2G7的研究有助于深入理解免疫代谢的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Spadaro, O, Youm, Y, Shchukina, I, Artyomov, M N, Dixit, V D. 2022. Caloric restriction in humans reveals immunometabolic regulators of health span. In Science (New York, N.Y.), 375, 671-677. doi:10.1126/science.abg7292. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35143297/
2. Zhang, Feng, Liu, Wenfeng, Meng, Fansheng, Zhang, Si, Dong, Ling. 2024. Inhibiting PLA2G7 reverses the immunosuppressive function of intratumoral macrophages and augments immunotherapy response in hepatocellular carcinoma. In Journal for immunotherapy of cancer, 12, . doi:10.1136/jitc-2023-008094. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38272562/
3. Zhou, Tao-Tao, Sun, Ji-Jia, Tang, Li-Dong, Wang, Jian-Ying, Zhang, Lei. 2023. Potential diagnostic markers and therapeutic targets for rheumatoid arthritis with comorbid depression based on bioinformatics analysis. In Frontiers in immunology, 14, 1007624. doi:10.3389/fimmu.2023.1007624. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36911710/
4. Wang, Qianqian, Hao, Yongchen, Mo, Xingbo, Li, Hongfan, Gu, Dongfeng. . PLA2G7 gene polymorphisms and coronary heart disease risk: a meta-analysis. In Thrombosis research, 126, 498-503. doi:10.1016/j.thromres.2010.09.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20926117/
5. Jiang, Danjie, Zheng, Dawei, Wang, Lingyan, Shao, Guofeng, Duan, Shiwei. 2013. Elevated PLA2G7 gene promoter methylation as a gender-specific marker of aging increases the risk of coronary heart disease in females. In PloS one, 8, e59752. doi:10.1371/journal.pone.0059752. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23555769/
6. Lv, Si-Lin, Zeng, Zi-Fan, Gan, Wen-Qiang, Zhang, Ri-Xin, Yang, Min. 2021. Lp-PLA2 inhibition prevents Ang II-induced cardiac inflammation and fibrosis by blocking macrophage NLRP3 inflammasome activation. In Acta pharmacologica Sinica, 42, 2016-2032. doi:10.1038/s41401-021-00703-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34226664/
7. Guo, Sihang, Yang, Qinhe. . Bioinformatics Analysis Identifies PLA2G7 as a Key Antigen-Presenting Prognostic Related Gene Promoting Hepatocellular Carcinoma through the STAT1/PD-L1 Axis. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 29, 39. doi:10.31083/j.fbl2901039. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38287833/
8. Zhao, Xiaoyu, Yue, Yuanyi, Wang, Xueqing, Zhang, Qiang. 2023. Bioinformatics analysis of PLA2G7 as an immune-related biomarker in COPD by promoting expansion and suppressive functions of MDSCs. In International immunopharmacology, 120, 110399. doi:10.1016/j.intimp.2023.110399. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37270927/
9. Jiang, Danjie, Wang, Yunliang, Shen, Yusheng, Wang, Hongwei, Duan, Shiwei. 2016. Estrogen and promoter methylation in the regulation of PLA2G7 transcription. In Gene, 591, 262-267. doi:10.1016/j.gene.2016.07.048. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27450918/