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Fcna-KO 基因敲除小鼠

Fcna-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fcna-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17158

品系全称

C57BL/6JCya-Fcnaem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14133-Fcna-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Fcna-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17158) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ficolin A
基因别称
Fcn1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_007995 | Ensembl: ENSMUST00000028307
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~7
敲除长度
~0.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1340905Mice homozygous for a knock-out allele exhibit normal collagen antibody-induced arthritis.
更多信息
基因Fcna是一种编码ficolin-A的基因，ficolin-A是一种胶原样凝集素，参与先天免疫反应。Fcna编码的ficolin-A可以与微生物的碳水化合物结合，激活补体途径，从而引发保护性的先天免疫反应。Fcna基因在多种哺乳动物中存在，包括小鼠和人类，并且在不同的菌株中存在单核苷酸多态性（SNP），这些SNP可能影响Fcna编码的ficolin-A的结构和功能，进而影响宿主对各种微生物的易感性[1]。

在最近的研究中，Fcna基因的平衡选择现象被观察到，这表明Fcna基因在进化过程中受到了病原体介导的平衡选择压力，从而导致了Fcna基因的高遗传多样性。Fcna基因的平衡选择可能与其编码的ficolin-A与病原体的直接相互作用有关，因为ficolin-A可以识别和结合病原体的分子，从而激活补体途径。Fcna基因的平衡选择也可能与其编码的ficolin-A在宿主中的免疫逃逸机制有关，因为病原体可能会通过改变其表面的碳水化合物来避免ficolin-A的识别和结合。因此，Fcna基因的平衡选择可能是宿主和病原体之间共进化的结果，这种共进化导致了Fcna基因的高遗传多样性，从而增强了宿主对病原体的防御能力[2]。

除了Fcna基因的平衡选择现象，Fcna基因编码的ficolin-A还可以抑制流感病毒感染。Fcna基因编码的ficolin-A可以与流感病毒的糖蛋白血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）结合，从而阻止病毒进入宿主细胞。此外，Fcna基因敲除小鼠对流感病毒的易感性显著增加，这表明Fcna基因编码的ficolin-A在抗流感病毒感染中发挥着重要作用。因此，Fcna基因编码的ficolin-A可能成为抗流感病毒感染的新免疫治疗策略[3]。

除了Fcna基因编码的ficolin-A，其他ficolin家族成员也具有抗病毒活性。例如，L-ficolin是一种补体凝集素，可以与流感病毒的HA和NA结合，从而抑制病毒感染。此外，Fcna基因敲除小鼠对流感病毒的易感性显著增加，这表明L-ficolin在抗流感病毒感染中也发挥着重要作用。因此，Fcna基因编码的ficolin-A和L-ficolin可能成为抗流感病毒感染的新免疫治疗策略[3]。

综上所述，Fcna基因编码的ficolin-A是一种重要的胶原样凝集素，参与先天免疫反应，可以与微生物的碳水化合物结合，激活补体途径，从而引发保护性的先天免疫反应。Fcna基因在进化过程中受到了病原体介导的平衡选择压力，从而导致了Fcna基因的高遗传多样性，增强了宿主对病原体的防御能力。Fcna基因编码的ficolin-A和L-ficolin还可以抑制流感病毒感染，可能成为抗流感病毒感染的新免疫治疗策略。因此，Fcna基因的研究对于深入理解先天免疫反应和抗病毒感染的机制具有重要意义。

参考文献：
1. Phaneuf, L R, Lillie, B N, Hayes, M A, Turner, P V. . Single nucleotide polymorphisms in mannan-binding lectins and ficolins in various strains of mice. In International journal of immunogenetics, 34, 259-67. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17627761/
2. Nandakumar, Mridula, Lundberg, Max, Carlsson, Fredric, Råberg, Lars. 2023. Balancing selection on the complement system of a wild rodent. In BMC ecology and evolution, 23, 21. doi:10.1186/s12862-023-02122-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37231383/
3. Pan, Qin, Chen, Haidan, Wang, Feng, Fujita, Teizo, Zhang, Xiao-Lian. 2012. L-ficolin binds to the glycoproteins hemagglutinin and neuraminidase and inhibits influenza A virus infection both in vitro and in vivo. In Journal of innate immunity, 4, 312-24. doi:10.1159/000335670. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22399010/

资料下载

S-KO-17158_6J_14133_Fcna_Exon 5~7_strategy.pdf
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