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Ifnar2-KO 基因敲除小鼠

Ifnar2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ifnar2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17154

品系全称

C57BL/6JCya-Ifnar2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15976-Ifnar2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ifnar2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17154) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interferon (alpha and beta) receptor 2
基因别称
IFN-R-2，Ifnar-2
染色体号
Chr 16 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_010509.2 | Ensembl: ENSMUST00000023693
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1098243Mice with mutations of this gene have defects in immune responses involving, variously, NK cells, CD4+ and CD8+ T cells and B cells in response to induced and transplanted tumors, viruses, and double stranded DNA. These defects include diminished secretion of type I and type II interferons.
更多信息
IFNAR2，也称为干扰素α和β受体亚单位2，是人类I型干扰素（IFN）受体复合物的一个组成部分。IFNAR2与IFNAR1共同构成了I型干扰素受体，该受体复合物在细胞表面负责识别并结合I型干扰素（包括IFN-α和IFN-β），进而激活下游的JAK-STAT信号通路。这一信号通路在抗病毒免疫反应中发挥着至关重要的作用，它能够调节多种细胞功能，包括细胞增殖、分化、凋亡和免疫调节[1]。

IFNAR2在疾病发生和发展中的作用近年来受到了广泛关注。例如，一项关于系统性红斑狼疮（SLE）的研究发现，IFNAR2基因的遗传变异与该疾病的发生有关。IFNAR2的基因多态性可能会影响I型干扰素信号通路，从而影响SLE的严重程度[2]。此外，IFNAR2的表达水平也可能影响COVID-19的严重程度。研究发现，IFNAR2基因的低表达或高表达与COVID-19的严重程度相关，提示IFNAR2可能在COVID-19的发病机制中发挥作用[4]。此外，IFNAR2的基因突变也可能导致对某些疫苗的严重不良反应。例如，一项病例报告显示，一个10个月大的女婴在接种麻疹疫苗后出现了严重的反应，包括病毒血症、脑膜炎和多器官衰竭，后来发现她患有IFNAR2基因的同源突变，这种突变导致了对I型干扰素信号通路的免疫缺陷[3]。

IFNAR2的生物学功能及其在疾病中的作用研究为我们提供了新的视角，有助于我们深入理解I型干扰素信号通路在抗病毒免疫反应中的作用机制，并可能为相关疾病的治疗提供新的靶点和策略。

参考文献：
1. Shemesh, Maya, Lochte, Sara, Piehler, Jacob, Schreiber, Gideon. 2021. IFNAR1 and IFNAR2 play distinct roles in initiating type I interferon-induced JAK-STAT signaling and activating STATs. In Science signaling, 14, eabe4627. doi:10.1126/scisignal.abe4627. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34813358/
2. Pairo-Castineira, Erola, Clohisey, Sara, Klaric, Lucija, Wilson, James F, Baillie, J Kenneth. 2020. Genetic mechanisms of critical illness in COVID-19. In Nature, 591, 92-98. doi:10.1038/s41586-020-03065-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33307546/
3. Adi, Ghaith, Obaid, Zaki, Hafez, Deema Hassan, Saud, Hajer Abu, Alkateb, Faten Ahmed. 2024. Severe Adverse Reaction to Measles Vaccine Due to Homozygous Mutation in the IFNAR2 Gene: A Case Report and Literature Review. In Journal of clinical immunology, 45, 30. doi:10.1007/s10875-024-01814-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39436454/
4. Akter, Shamima, Roy, Arpita Singha, Tonmoy, Mahafujul Islam Quadery, Islam, Md Sajedul. 2021. Deleterious single nucleotide polymorphisms (SNPs) of human IFNAR2 gene facilitate COVID-19 severity in patients: a comprehensive in silico approach. In Journal of biomolecular structure & dynamics, 40, 11173-11189. doi:10.1080/07391102.2021.1957714. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34355676/

资料下载

S-KO-17154_6J_15976_Ifnar2_Exon 3~4_strategy.pdf
S-KO-17154_6J_15976_Ifnar2_Exon 3~4_strategy.pdf
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