Krt82-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Krt82-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17152

品系全称

C57BL/6JCya-Krt82em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-114566-Krt82-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Krt82-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17152) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
keratin 82
基因别称
Krt2-20
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053249.3 | Ensembl: ENSMUST00000023713
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
KRT82基因,也称为角蛋白82,编码一种在头发中特异性表达的II型角蛋白。该基因的表达主要在毛发生长的生长期(anagen phase)中,在毛发的鳞片状结构中表达。KRT82的突变与多种疾病有关,包括斑秃、角膜圆锥、癌症等。

斑秃是一种自身免疫性疾病,导致毛发脱落。研究发现,KRT82基因中的罕见有害突变与斑秃的发生发展有关[1]。KRT82基因的突变导致其表达减少,进而影响毛发的完整性,导致斑秃的发生。

角膜圆锥是一种角膜变形性疾病,研究发现,KRT82基因中的突变与角膜圆锥的发生有关[4]。KRT82基因的突变导致其表达减少,进而影响角膜的结构和功能,导致角膜圆锥的发生。

癌症是一种复杂的疾病,研究发现,KRT82基因中的突变与癌症的发生发展有关[3][6]。KRT82基因的突变导致其表达改变,进而影响癌症的发生和发展。

除了与疾病相关,KRT82基因还与毛发的生长和发育有关。研究发现,KRT82基因的表达与毛发的密度、厚度和深度等参数有关[2][5]。KRT82基因的突变或表达改变会影响毛发的生长和发育,导致毛发的异常生长。

综上所述,KRT82基因是一种重要的基因,其表达和功能与多种疾病和毛发的生长和发育有关。KRT82基因的研究有助于深入理解疾病的发生机制和毛发的生长和发育机制,为疾病的治疗和毛发的再生提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Erjavec, Stephanie O, Gelfman, Sahar, Abdelaziz, Alexa R, Petukhova, Lynn, Christiano, Angela M. 2022. Whole exome sequencing in Alopecia Areata identifies rare variants in KRT82. In Nature communications, 13, 800. doi:10.1038/s41467-022-28343-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35145093/
2. Zhao, Bohao, Cai, Jiawei, Zhang, Xiyu, Chen, Yang, Wu, Xinsheng. 2024. Single nucleotide polymorphisms in the KRT82 promoter region modulate irregular thickening and patchiness in the dorsal skin of New Zealand rabbits. In BMC genomics, 25, 458. doi:10.1186/s12864-024-10370-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38730432/
3. Tuupanen, S, Hänninen, U A, Kondelin, J, Pitkänen, E, Aaltonen, L A. 2014. Identification of 33 candidate oncogenes by screening for base-specific mutations. In British journal of cancer, 111, 1657-62. doi:10.1038/bjc.2014.429. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25117815/
4. Xu, Liyan, Yang, Kaili, Fan, Qi, Pang, Chenjiu, Ren, Shengwei. 2020. Exome sequencing identification of susceptibility genes in Chinese patients with keratoconus. In Ophthalmic genetics, 41, 518-525. doi:10.1080/13816810.2020.1799415. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32744102/
5. He, Zhaohua, Sun, Hongxian, Zhao, Fangfang, Hao, Zhiyun, Li, Shaobin. 2024. MicroRNA expression profiles reveal wool development and fineness regulation in Gansu alpine fine-wool sheep. In Genomics, 116, 110922. doi:10.1016/j.ygeno.2024.110922. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39178999/
6. Zhang, Chongyan, Qin, Qing, Wang, Yichuan, Wang, Zhixin, Liu, Zhihong. 2024. Identification of Key Proteins Related to Cashmere Fiber Diameter by Integrated Proteomics and Bioinformatic Analyses in the Alpas and Alxa Goat Breeds. In Genes, 15, . doi:10.3390/genes15091154. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39336745/