Crip1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Crip1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17148

品系全称

C57BL/6JCya-Crip1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12925-Crip1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Crip1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17148) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cysteine-rich protein 1
基因别称
CRHP,CRP1,Crip
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007763 | Ensembl: ENSMUST00000006523
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Crip1,即富含半胱氨酸的蛋白1,是一种编码LIM/双锌指蛋白家族成员的基因。该家族的蛋白在细胞生长、发育和分化等多种细胞过程中发挥着重要的调节作用。Crip1的表达和功能与多种生物学过程相关,包括细胞代谢、干细胞特性、细胞信号通路和免疫调节等。近年来,Crip1在多种肿瘤中的表达和功能研究逐渐成为研究的热点。

Crip1在肝癌中的表达与患者预后不良相关。研究发现,Crip1在肝癌细胞中高表达,且其表达水平与患者预后呈负相关。Crip1通过下调肉碱代谢相关基因BBOX1的表达,促进肝癌细胞获得干细胞特性,从而促进肝癌的发生和发展[1]。此外,Crip1还与Wnt信号通路相关,其高表达导致β-catenin乙酰化降低,进而促进β-catenin在细胞核中的积累,从而促进肝癌细胞的干性[1]。

在多发性骨髓瘤(MM)中,Crip1的高表达与患者预后不良相关。Crip1通过双重调节蛋白酶体和自噬活性,影响MM细胞中蛋白质的稳态,从而促进MM的发生和发展[2]。Crip1与去泛素化酶USP7和蛋白酶体辅激活因子PA200结合,促进蛋白酶体活性和自噬体成熟,从而增强MM细胞对蛋白酶体抑制剂的耐药性[2]。

在急性髓系白血病(AML)中,Crip1的表达与患者预后相关。Crip1的高表达与AML患者的复发和不良预后相关[3,5,6]。Crip1的表达水平与TNFα-NFκB信号通路相关,且与免疫细胞浸润模式相关[5]。此外,Crip1的表达与Ras信号通路相关,其高表达通过激活Ras信号通路促进AML的发生和发展[8]。

Crip1在骨质疏松症中发挥重要作用。研究发现,Crip1在骨质疏松症患者骨髓基质细胞中的表达降低,且其表达水平与成骨分化能力相关[4]。Crip1通过Wnt信号通路调节成骨分化,其过表达可增强成骨分化并改善骨质疏松症小鼠模型的骨量减少[4]。

Crip1在卵巢癌中的表达与患者预后不良相关。Crip1的高表达与卵巢癌的FIGO分期相关,且与患者预后呈负相关[7]。Crip1可能通过ceRNA网络和免疫浸润模式调节卵巢癌的进展[7]。

综上所述,Crip1在多种疾病中发挥重要作用,包括肝癌、多发性骨髓瘤、急性髓系白血病、骨质疏松症和卵巢癌等。Crip1的表达和功能与细胞代谢、干细胞特性、细胞信号通路和免疫调节等多种生物学过程相关。因此,Crip1有望成为多种疾病的诊断和治疗的新靶点。

参考文献:
1. Wang, Jing, Zhou, Yan, Zhang, Donghui, Wang, Hui, Zhao, Liang. 2022. CRIP1 suppresses BBOX1-mediated carnitine metabolism to promote stemness in hepatocellular carcinoma. In The EMBO journal, 41, e110218. doi:10.15252/embj.2021110218. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35775648/
2. Tang, Peixia, Yu, Zhen, Sun, Hao, Qiu, Lugui, Hao, Mu. 2024. CRIP1 involves the pathogenesis of multiple myeloma via dual-regulation of proteasome and autophagy. In EBioMedicine, 100, 104961. doi:10.1016/j.ebiom.2023.104961. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38199044/
3. Ye, Chengyu, Ma, Shenglin, Xia, Bing, Zheng, Cuiping. 2019. Weighted Gene Coexpression Network Analysis Identifies Cysteine-Rich Intestinal Protein 1 (CRIP1) as a Prognostic Gene Associated with Relapse in Patients with Acute Myeloid Leukemia. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 25, 7396-7406. doi:10.12659/MSM.918092. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31577790/
4. Chen, Ruge, Jin, Yangchen, Lian, Ru, Zhang, Zhongmin, Zhao, Liang. 2024. CRIP1 regulates osteogenic differentiation of bone marrow stromal cells and pre-osteoblasts via the Wnt signaling pathway. In Biochemical and biophysical research communications, 727, 150277. doi:10.1016/j.bbrc.2024.150277. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38936225/
5. Gao, Yan, Li, Jin-Yuan, Mao, Jia-Ying, Jiang, Lu, Li, Xue-Ping. 2022. Comprehensive Analysis of CRIP1 Expression in Acute Myeloid Leukemia. In Frontiers in genetics, 13, 923568. doi:10.3389/fgene.2022.923568. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35938037/
6. Ma, Bei-Bei, Zhang, Ting-Juan, Wang, Cui-Zhu, Lin, Jiang, Qian, Jun. 2020. Methylation-independent CRIP1 expression is a potential biomarker affecting prognosis in cytogenetically normal acute myeloid leukemia. In American journal of translational research, 12, 4840-4852. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33042393/
7. Qi, Bingli, Liu, Shikai, Liu, Dantong, Yao, Hairong, Yan, Ruixue. 2022. Comprehensive Analysis of CRIP1 in Patients with Ovarian Cancer, including ceRNA Network, Immune-Infiltration Pattern, and Clinical Benefit. In Disease markers, 2022, 2687867. doi:10.1155/2022/2687867. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35140819/
8. He, Hong-Yu, Hu, Li. 2021. Cysteine-rich intestinal protein 1 enhances the progression of hepatocellular carcinoma via Ras signaling. In The Kaohsiung journal of medical sciences, 38, 49-58. doi:10.1002/kjm2.12445. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34585826/