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Arrdc5-KO 基因敲除小鼠

Arrdc5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Arrdc5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17147

品系全称

C57BL/6JCya-Arrdc5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-76920-Arrdc5-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Arrdc5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17147) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
arrestin domain containing 5
基因别称
1700013E09Rik
染色体号
Chr 17 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_029799.1 | Ensembl: ENSMUST00000097303
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1924170Mice homozygous for a null allele exhibit oligoasthenoteratospermia, impaired acrosome reaction, impaired sperm penetration of zona pellucida, and defective spermiogenesis.
更多信息
Arrdc5，全称为Amino-terminal Rap1 interacting and C terminus truncated protein 5，是人体内的一种基因。它编码的蛋白质参与了细胞信号传导和细胞膜运输等生物学过程。Arrdc5在多种细胞类型中表达，包括免疫细胞和上皮细胞。该基因的功能和表达调控对于维持正常的生理功能和抵御疾病至关重要。

在结直肠癌（CRC）中，Arrdc5基因的表达与肿瘤的发生和发展密切相关。一项基于随机森林和梯度提升机（GBM）的集成学习研究发现，Arrdc5基因中的单核苷酸多态性（SNPs）与CRC的风险相关。在44个可能易感的SNPs中，29个位于编码区，包括Arrdc5、DCC、ALK和ITGA1等基因，这些基因已被发现与CRC相关。此外，功能富集分析表明，Arrdc5基因可能参与多个生物通路，包括细胞增殖、凋亡和免疫调节等，这些通路在CRC的发生和发展中起着重要作用[1]。

在肺腺癌（LUAD）中，Arrdc5基因的表达也与患者的预后相关。一项研究通过免疫细胞特征对LUAD样本进行亚型分类，并确定了与LUAD预后相关的基因标记。研究发现，Arrdc5基因位于与LUAD预后显著相关的黄色模块中，且其表达与LUAD预后显著相关。此外，Arrdc5基因与其他7个基因（NLRC3、CLEC2D、GIMAP5、CXorf65、PARP15、AKNA和ZC3H12D）一起构成了LUAD的免疫分类和预后基因集[2]。

在胰腺癌中，Arrdc5基因的SNPs与胰腺癌的风险相关。一项全基因组关联研究（GWAS）发现，在19p13.3染色体上的rs2656937 SNP与胰腺癌的风险相关。该SNP位于Arrdc5基因的内含子中，可能影响Arrdc5基因的转录和表达，从而影响胰腺癌的发生和发展[3]。

综上所述，Arrdc5基因在多种癌症的发生和发展中起着重要作用。它通过参与细胞信号传导、细胞膜运输和免疫调节等生物学过程，影响癌症的发生和发展。此外，Arrdc5基因的表达和SNPs与患者的预后相关，为癌症的早期诊断和个体化治疗提供了新的思路和策略。

参考文献：
1. Dorani, Faramarz, Hu, Ting, Woods, Michael O, Zhai, Guangju. 2018. Ensemble learning for detecting gene-gene interactions in colorectal cancer. In PeerJ, 6, e5854. doi:10.7717/peerj.5854. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30397551/
2. Deng, Lili, Long, Fei, Wang, Ting, Yang, Yujun, Xie, Guoming. 2022. Identification of an Immune Classification and Prognostic Genes for Lung Adenocarcinoma Based on Immune Cell Signatures. In Frontiers in medicine, 9, 855387. doi:10.3389/fmed.2022.855387. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35433762/
3. Streicher, Samantha A, Klein, Alison P, Olson, Sara H, Zhao, Hongyu, Risch, Harvey A. 2020. A pooled genome-wide association study identifies pancreatic cancer susceptibility loci on chromosome 19p12 and 19p13.3 in the full-Jewish population. In Human genetics, 140, 309-319. doi:10.1007/s00439-020-02205-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32671597/

资料下载

S-KO-17147_6J_76920_Arrdc5_Exon 2_strategy.pdf
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