Acot5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Acot5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17144

品系全称

C57BL/6JCya-Acot5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-217698-Acot5-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Acot5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17144) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
acyl-CoA thioesterase 5
基因别称
PTE-Ic
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145444.3 | Ensembl: ENSMUST00000046422
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Acot5,也称为酰基辅酶A硫酯酶5,是一种重要的酶,参与脂肪酸的代谢过程。Acot5主要负责将酰基辅酶A分解成自由脂肪酸和辅酶A,这一过程在细胞的能量代谢和脂肪酸合成中起着关键作用。Acot5在多个生物过程中发挥着重要作用,包括脂质代谢、能量代谢和细胞信号传导等。

在脂质代谢方面,Acot5通过将酰基辅酶A分解成自由脂肪酸和辅酶A,参与了脂肪酸的合成、运输和氧化。研究表明,Acot5的表达与脂质代谢相关疾病的发生和发展密切相关。例如,一项研究通过对大鼠进行转录组学和代谢组学分析,发现母体暴露于全氟丁烷磺酸(PFBS)会导致子代脂质代谢相关基因的表达发生改变,其中包括Acot5。这些基因表达的改变可能与磷脂代谢紊乱有关,进而影响血脂水平[1]。

在能量代谢方面,Acot5通过将酰基辅酶A分解成自由脂肪酸和辅酶A,参与了脂肪酸的β-氧化过程,为细胞提供了能量。研究表明,Acot5的表达与能量代谢相关疾病的发生和发展密切相关。例如,一项研究通过对酵母菌进行基因工程改造,发现过表达Acot5可以增加自由脂肪酸的产量,从而提高酵母菌的能量代谢效率[2]。

在细胞信号传导方面,Acot5可能参与细胞内信号分子的合成和代谢。例如,研究表明,Acot5在细胞内可以与细胞色素P450等酶相互作用,参与外源物质的代谢。此外,Acot5还可能参与细胞内信号分子的合成和代谢,进而影响细胞的功能和代谢[3]。

综上所述,Acot5是一种重要的酶,在脂质代谢、能量代谢和细胞信号传导等方面发挥着重要作用。Acot5的表达与脂质代谢相关疾病的发生和发展密切相关,可能成为治疗和预防脂质代谢相关疾病的重要靶点。同时,Acot5的研究也有助于深入理解细胞代谢和信号传导的机制,为生物医学研究提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Meng, Xi, Yu, Guoqi, Luo, Tingyu, Zhang, Jun, Liu, Yongjie. 2023. Transcriptomics integrated with metabolomics reveals perfluorobutane sulfonate (PFBS) exposure effect during pregnancy and lactation on lipid metabolism in rat offspring. In Chemosphere, 341, 140120. doi:10.1016/j.chemosphere.2023.140120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37696479/
2. Chen, Liwei, Zhang, Jianhua, Lee, Jaslyn, Chen, Wei Ning. 2014. Enhancement of free fatty acid production in Saccharomyces cerevisiae by control of fatty acyl-CoA metabolism. In Applied microbiology and biotechnology, 98, 6739-50. doi:10.1007/s00253-014-5758-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24769906/
3. Westin, M A K, Hunt, M C, Alexson, S E H. . Short- and medium-chain carnitine acyltransferases and acyl-CoA thioesterases in mouse provide complementary systems for transport of beta-oxidation products out of peroxisomes. In Cellular and molecular life sciences : CMLS, 65, 982-90. doi:10.1007/s00018-008-7576-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18264800/