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C57BL/6JCya-Acot5em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
Acot5-KO
产品编号:
S-KO-17144
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:Acot5-KO mice (Strain S-KO-17144) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Acot5em1/Cya
品系编号
KOCMP-217698-Acot5-B6J-VB
产品编号
S-KO-17144
基因名
Acot5
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
PTE-Ic
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Acot5位于小鼠的12号染色体,采用基因编辑技术,通过应用高通量电转受精卵方式,获得Acot5基因敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
Acot5-KO小鼠模型是由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠。Acot5基因位于小鼠12号染色体上,由3个外显子组成,其中ATG起始密码子在1号外显子,TGA终止密码子在3号外显子。全身性敲除区域(KO区域)位于2号外显子,大小约为1.2 kb。该模型的构建过程包括将基因编辑工具和靶向载体共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。Acot5-KO小鼠模型的构建旨在研究Acot5基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Acot5,也称为酰基辅酶A硫酯酶5,是一种重要的酶,参与脂肪酸的代谢过程。Acot5主要负责将酰基辅酶A分解成自由脂肪酸和辅酶A,这一过程在细胞的能量代谢和脂肪酸合成中起着关键作用。Acot5在多个生物过程中发挥着重要作用,包括脂质代谢、能量代谢和细胞信号传导等。
在脂质代谢方面,Acot5通过将酰基辅酶A分解成自由脂肪酸和辅酶A,参与了脂肪酸的合成、运输和氧化。研究表明,Acot5的表达与脂质代谢相关疾病的发生和发展密切相关。例如,一项研究通过对大鼠进行转录组学和代谢组学分析,发现母体暴露于全氟丁烷磺酸(PFBS)会导致子代脂质代谢相关基因的表达发生改变,其中包括Acot5。这些基因表达的改变可能与磷脂代谢紊乱有关,进而影响血脂水平[1]。
在能量代谢方面,Acot5通过将酰基辅酶A分解成自由脂肪酸和辅酶A,参与了脂肪酸的β-氧化过程,为细胞提供了能量。研究表明,Acot5的表达与能量代谢相关疾病的发生和发展密切相关。例如,一项研究通过对酵母菌进行基因工程改造,发现过表达Acot5可以增加自由脂肪酸的产量,从而提高酵母菌的能量代谢效率[2]。
在细胞信号传导方面,Acot5可能参与细胞内信号分子的合成和代谢。例如,研究表明,Acot5在细胞内可以与细胞色素P450等酶相互作用,参与外源物质的代谢。此外,Acot5还可能参与细胞内信号分子的合成和代谢,进而影响细胞的功能和代谢[3]。
综上所述,Acot5是一种重要的酶,在脂质代谢、能量代谢和细胞信号传导等方面发挥着重要作用。Acot5的表达与脂质代谢相关疾病的发生和发展密切相关,可能成为治疗和预防脂质代谢相关疾病的重要靶点。同时,Acot5的研究也有助于深入理解细胞代谢和信号传导的机制,为生物医学研究提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Meng, Xi, Yu, Guoqi, Luo, Tingyu, Zhang, Jun, Liu, Yongjie. 2023. Transcriptomics integrated with metabolomics reveals perfluorobutane sulfonate (PFBS) exposure effect during pregnancy and lactation on lipid metabolism in rat offspring. In Chemosphere, 341, 140120. doi:10.1016/j.chemosphere.2023.140120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37696479/
2. Chen, Liwei, Zhang, Jianhua, Lee, Jaslyn, Chen, Wei Ning. 2014. Enhancement of free fatty acid production in Saccharomyces cerevisiae by control of fatty acyl-CoA metabolism. In Applied microbiology and biotechnology, 98, 6739-50. doi:10.1007/s00253-014-5758-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24769906/
3. Westin, M A K, Hunt, M C, Alexson, S E H. . Short- and medium-chain carnitine acyltransferases and acyl-CoA thioesterases in mouse provide complementary systems for transport of beta-oxidation products out of peroxisomes. In Cellular and molecular life sciences : CMLS, 65, 982-90. doi:10.1007/s00018-008-7576-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18264800/