Rgs7bp-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rgs7bp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17142

品系全称

C57BL/6JCya-Rgs7bpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-52882-Rgs7bp-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rgs7bp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17142) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
regulator of G-protein signalling 7 binding protein
基因别称
A930030I01Rik,D13Bwg1146e,R7bp
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029879 | Ensembl: ENSMUST00000063551
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106334Mice homozygous for a null allele exhibit normal behavior and brain morphology.
Rgs7bp,也称为R7bp,是一种重要的G蛋白信号调节蛋白。它是一种位于细胞膜上的蛋白质,通过促进Gαi/o-定向的GTPase激活蛋白活性,参与调节G蛋白偶联受体(GPCRs)的信号转导。Rgs7bp在多种细胞类型中表达,包括神经元、免疫细胞和血管内皮细胞,并参与调节多种生物学过程,如炎症反应、疼痛感知、细胞增殖和分化等。

在哮喘患者中,Rgs7bp基因多态性与阿司匹林不耐受的发生有关。研究发现,Rgs7bp基因的一个单倍型与阿司匹林加重呼吸道疾病(AERD)的发生相关。携带该单倍型的哮喘患者对阿司匹林的敏感性更高,并且在吸入甲酰胆碱激发试验中表现出更高的反应性[1]。

在脂肪组织中,Rgs7bp基因的表达模式在不同类型的脂肪细胞前体细胞中存在差异。研究发现,Rgs7bp基因在棕色脂肪细胞前体细胞中表达,而在白色脂肪细胞前体细胞中不表达。这表明Rgs7bp基因可能参与了棕色脂肪细胞的生成和功能调控[2]。

在结核病中,Rgs7bp基因的变异与疾病的严重程度相关。研究发现,Rgs7bp基因中的三个单核苷酸多态性(SNPs)与结核病严重程度相关,并且这些SNPs对疾病的严重程度有临床意义的降低作用。此外,Rgs7bp基因在血管内皮细胞中高表达,并参与感染性疾病的发生和发展[3]。

在疼痛感知方面,Rgs7bp基因在瘙痒感觉的调节中起着重要作用。研究发现,Rgs7bp基因的敲除小鼠对多种瘙痒刺激的反应减弱,并且在过敏性皮炎模型中表现出减少的瘙痒行为和增强的对κ-阿片激动剂的敏感性。这表明Rgs7bp基因可能是一个潜在的瘙痒治疗靶点[6]。

此外,Rgs7bp基因的变异还与其他疾病相关,如自杀尝试、癫痫和偏头痛。研究发现,Rgs7bp基因中的变异与自杀尝试的发生相关,并且在患有癫痫和偏头痛的家族中存在染色体易位,涉及Rgs7bp基因的缺失[4,5]。

综上所述,Rgs7bp基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括炎症反应、疼痛感知、细胞增殖和分化等。Rgs7bp基因的变异与多种疾病的发生和发展相关,包括哮喘、阿司匹林不耐受、结核病、瘙痒、自杀尝试、癫痫和偏头痛。这些研究揭示了Rgs7bp基因在疾病发生机制中的重要作用,为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Lee, Eun Hee, Park, Byung Lae, Park, Se-Min, Shin, Hyoung Doo, Park, Choon-Sik. 2011. Association analysis of RGS7BP gene polymorphisms with aspirin intolerance in asthmatic patients. In Annals of allergy, asthma & immunology : official publication of the American College of Allergy, Asthma, & Immunology, 106, 292-300.e6. doi:10.1016/j.anai.2010.10.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21457877/
2. Tews, D, Schwar, V, Scheithauer, M, Fischer-Posovszky, P, Wabitsch, M. 2014. Comparative gene array analysis of progenitor cells from human paired deep neck and subcutaneous adipose tissue. In Molecular and cellular endocrinology, 395, 41-50. doi:10.1016/j.mce.2014.07.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25102227/
3. McHenry, Michael L, Simmons, Jason, Hong, Hyejeong, Williams, Scott M, Stein, Catherine M. 2023. Tuberculosis severity associates with variants and eQTLs related to vascular biology and infection-induced inflammation. In PLoS genetics, 19, e1010387. doi:10.1371/journal.pgen.1010387. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36972313/
4. Liu, Qing, Mai, Lijia, Yang, Shengyan, Fan, Wenguo, Huang, Fang. 2022. Transcriptional Alterations of Mouse Trigeminal Ganglion Neurons Following Orofacial Inflammation Revealed by Single-Cell Analysis. In Frontiers in cellular neuroscience, 16, 885569. doi:10.3389/fncel.2022.885569. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35722619/
5. Crippa, Milena, Malatesta, Paola, Bonati, Maria Teresa, Perrotti, Nicola, Gambardella, Antonio. 2020. A familial t(4;8) translocation segregates with epilepsy and migraine with aura. In Annals of clinical and translational neurology, 7, 855-859. doi:10.1002/acn3.51040. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32315120/
6. Pandey, Mritunjay, Zhang, Jian-Hua, Mishra, Santosh K, Hoon, Mark A, Simonds, William F. . A central role for R7bp in the regulation of itch sensation. In Pain, 158, 931-944. doi:10.1097/j.pain.0000000000000860. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28134655/