Lsm14b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lsm14b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17140

品系全称

C57BL/6JCya-Lsm14bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-241846-Lsm14b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lsm14b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17140) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
LSM family member 14B
基因别称
9430078B04
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177727 | Ensembl: ENSMUST00000055485
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~7
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3040677Mice homozygous for a knock-out allele exhibit female infertility and oocytes that are incompetent to complete meiosis and early embryogenesis. Male fertility is normal.
Lsm14b,即LSM14B,是一种在真核生物中广泛存在的RNA结合蛋白,属于LSM家族成员。LSM家族成员在RNA的代谢过程中发挥着重要作用,包括RNA的剪接、转运、稳定性和翻译等。Lsm14b在多种生物学过程中发挥关键作用,例如细胞周期调控、发育、生殖和肿瘤发生等。

在哺乳动物卵母细胞中,Lsm14b参与调控细胞周期进程。研究发现,Lsm14b与RNA结合蛋白DDX6和CPEB1形成复合物,直接抑制cyclin B1 mRNA的翻译,从而维持卵母细胞在减数分裂I期的前期阻滞状态。这一机制对于卵母细胞的成熟和胚胎发育至关重要[1]。此外,Lsm14b还参与调控细胞分裂,维持细胞分裂的有序进行[5]。

在肿瘤发生方面,Lsm14b的表达水平与多种肿瘤的发生和发展密切相关。例如,在肝细胞癌中,Lsm14b的表达水平显著升高,与患者的临床预后不良相关[2]。在结直肠癌中,Lsm14b的表达水平也升高,并与肿瘤的进展和预后相关[6]。此外,Lsm14b的表达水平与乳腺癌患者的预后相关,Lsm14b的高表达与患者的生存时间缩短相关[7]。

除了在细胞周期调控和肿瘤发生中的作用,Lsm14b还参与其他生物学过程。例如,在暴露于超细碳颗粒后,Lsm14b的表达水平升高,可能与颗粒物诱导的系统健康效应有关[3]。此外,Lsm14b还参与RNA的m6A修饰,影响RNA的稳定性和翻译[4]。

综上所述,Lsm14b是一种重要的RNA结合蛋白,参与调控多种生物学过程,包括细胞周期、发育、生殖和肿瘤发生等。Lsm14b的表达水平与多种疾病的发生和发展密切相关,可能成为疾病诊断、预后评估和治疗的潜在靶点。

参考文献:
1. Cheng, Shiya, Schuh, Melina. 2024. Two mechanisms repress cyclin B1 translation to maintain prophase arrest in mouse oocytes. In Nature communications, 15, 10044. doi:10.1038/s41467-024-54161-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39567493/
2. Zhuang, Hongkai, Chen, Bo, Tang, Chenwei, Shang, Changzhen, Chen, Yajin. 2022. Identification of LSM Family Members as Novel Unfavorable Biomarkers in Hepatocellular Carcinoma. In Frontiers in oncology, 12, 871771. doi:10.3389/fonc.2022.871771. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35646684/
3. Huang, Yuh-Chin T, Schmitt, Michael, Yang, Zhonghui, Frampton, Mark W, Devlin, Robert B. . Gene expression profile in circulating mononuclear cells after exposure to ultrafine carbon particles. In Inhalation toxicology, 22, 835-46. doi:10.3109/08958378.2010.486419. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20507211/
4. Yu, Ruoyan, Yu, Qinglin, Li, Zhenwei, Du, Weiping, Su, Jia. 2023. Transcriptome-wide map of N6-methyladenosine (m6A) profiling in coronary artery disease (CAD) with clopidogrel resistance. In Clinical epigenetics, 15, 194. doi:10.1186/s13148-023-01602-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38098098/
5. Yu, Luping, Zhang, Huiru, Guan, Xuebing, Zhou, Jian, Wu, Xin. 2021. Loss of ESRP1 blocks mouse oocyte development and leads to female infertility. In Development (Cambridge, England), 148, . doi:10.1242/dev.196931. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33318146/
6. Liu, Tianqi, Liu, Yining, Su, Xiangqian, Jiang, Beihai, Qu, Hong. 2023. Genome-wide transcriptomics and copy number profiling identify patient-specific CNV-lncRNA-mRNA regulatory triplets in colorectal cancer. In Computers in biology and medicine, 153, 106545. doi:10.1016/j.compbiomed.2023.106545. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36646024/
7. Ta, Hoang Dang Khoa, Wang, Wei-Jan, Phan, Nam Nhut, Wang, Chih-Yang, Lee, Kuen-Haur. 2021. Potential Therapeutic and Prognostic Values of LSM Family Genes in Breast Cancer. In Cancers, 13, . doi:10.3390/cancers13194902. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34638387/