Prss50-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Prss50-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17137

品系全称

C57BL/6JCya-Prss50em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-235631-Prss50-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prss50-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17137) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine protease 50
基因别称
79H19C,Tsp50
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146227.4 | Ensembl: ENSMUST00000051097
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2447303Mice homozygous for a null allele exhibit decreased male fertility with reduced litter sizes and teratozoospermia with reduced sperm motility and abnormal sperm heads and tails.
PRSS50(protease serine 50)是一种在睾丸中表达的丝氨酸蛋白酶。在精子发育过程中,PRSS50起着关键作用。PRSS50的缺失会导致精子尾部异常,进而影响精子的形成和功能[1]。此外,PRSS50还参与了中心体功能,因为PRSS50缺失小鼠出现了头部与尾部连接缺陷的精子、具有多个头部或尾部的精子,包括具有两个相连精子的新型精子[1]。这些数据表明,PRSS50在精子发育的复杂机制中起着重要作用,并且睾丸蛋白酶在生育能力方面具有重要意义。

PRSS50在精母细胞中高度表达,对睾丸发育和精子发生具有重要作用。研究发现,PRSS50的敲低会阻碍精母细胞的增殖,而PRSS50缺失小鼠则表现出精子头部浓缩不实和雄性小鼠生育能力降低。此外,在4周龄的PRSS50缺失小鼠中观察到生精小管发育不良,性激素水平降低,并伴有减数分裂过程缺陷和生精细胞过度凋亡[2]。这些发现表明,PRSS50在睾丸发育和精子发生中起着重要作用,而MKP3/ERK信号通路在这一过程中发挥着关键作用。

除了在睾丸中的功能,PRSS50还与吸烟和糖尿病等疾病的发生发展有关。研究发现,PRSS50基因的表观遗传修饰与吸烟有关,并且在多个大脑区域中存在差异甲基化区域[3]。此外,PRSS50基因的甲基化水平与2型糖尿病的发病机制相关,表明PRSS50可能参与糖尿病的发病过程[4]。

PRSS50还与年龄相关性黄斑变性(AMD)的发生发展有关。研究发现,AMD患者的血液和视网膜中PRSS50基因的启动子区域存在差异甲基化[5]。这些甲基化变化可能揭示了AMD发展中非遗传因素的作用机制。

综上所述,PRSS50是一种重要的睾丸蛋白酶,在精子发育、睾丸发育和精子发生中发挥着重要作用。此外,PRSS50还与吸烟、糖尿病和AMD等疾病的发生发展有关。这些发现为深入理解PRSS50的生物学功能和疾病发生机制提供了重要线索,并为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Scovell, Jason M, Bournat, Juan C, Szafran, Adam T, Seth, Abhishek, Jorgez, Carolina J. 2021. PRSS50 is a testis protease responsible for proper sperm tail formation and function. In Development (Cambridge, England), 148, . doi:10.1242/dev.197558. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33913480/
2. Niu, Chun-Xue, Li, Jia-Wei, Li, Xiao-Li, Wang, Guan-Nan, Bao, Yong-Li. . PRSS50-mediated inhibition of MKP3/ERK signaling is crucial for meiotic progression and sperm quality. In Zoological research, 45, 1037-1047. doi:10.24272/j.issn.2095-8137.2023.388. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39147718/
3. Zillich, Lea, Poisel, Eric, Streit, Fabian, Spanagel, Rainer, Rietschel, Marcella. 2022. Epigenetic Signatures of Smoking in Five Brain Regions. In Journal of personalized medicine, 12, . doi:10.3390/jpm12040566. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35455681/
4. Seo, Hyein, Park, Jae-Ho, Hwang, Jin-Taek, Park, Soo-Hyun, Lee, Jangho. 2023. Epigenetic Profiling of Type 2 Diabetes Mellitus: An Epigenome-Wide Association Study of DNA Methylation in the Korean Genome and Epidemiology Study. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14122207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38137029/
5. Oliver, Verity F, Jaffe, Andrew E, Song, Jin, Qian, Jiang, Merbs, Shannath L. . Differential DNA methylation identified in the blood and retina of AMD patients. In Epigenetics, 10, 698-707. doi:10.1080/15592294.2015.1060388. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26067391/