Bsx-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Bsx-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17134

品系全称

C57BL/6JCya-Bsxem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-244813-Bsx-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bsx-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17134) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
brain specific homeobox
基因别称
Bsx1a,Bsx1b
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178245.3 | Ensembl: ENSMUST00000067375
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~197 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2669849Mice homozygous for mutations in Bsx display increased fat mass, decreased food intake after fasting, decreased body temperature, and reduced locomotor activity, but body weight and glucose homoeostasis are similar to wild-type.
Bsx(Brain-specific Homeobox)基因是一种在神经系统中表达的转录因子,属于同源框基因家族。它编码的蛋白在胚胎发育过程中对神经系统的形成和功能起着关键作用。Bsx基因的表达在多种物种中高度保守,从鱼类到哺乳动物都有其同源基因存在。该基因在神经内分泌器官,如松果体,以及大脑的多个区域都有表达,包括下丘脑、视前区和弓状核等。

在松果体发育过程中,Bsx基因的表达对于维持松果体细胞的特性至关重要。研究表明,在斑马鱼胚胎发育过程中,Bsx基因在松果体复合体的所有细胞类型中都有表达。Bmp和Noto/Flh是Bsx基因表达的主要调节因子。当通过基因突变导致Bsx基因缺失时,胚胎无法形成副松果体器官,且其下丘脑的两侧核呈右侧同构化。此外,参与褪黑激素生物合成的关键酶在Bsx突变体中不表达,表明松果体中缺乏褪黑激素。同时,参与视杆细胞或视锥细胞样光转导的基因表达异常,表明Bsx在斑马鱼松果体复合体中多种细胞类型的分化中起着关键作用[1]。

在成熟的松果体中,Bsx基因的表达表现出昼夜节律,与褪黑激素的合成相关。Bsx基因在松果体细胞中的表达受到交感神经输入的调控,并通过环磷酸腺苷(cAMP)作为第二信使发挥作用。研究发现,Bsx基因的敲低会导致其他松果体同源框基因的表达降低,但对编码褪黑激素合成酶的基因没有影响。这表明Bsx基因在成熟松果体中可能通过调节其他发育调节因子来发挥作用[2]。

在哺乳动物中,Bsx基因在下丘脑和松果体中的表达模式与斑马鱼相似。研究发现,Bsx基因在胚胎发育和出生后的哺乳动物脑中都有表达,尤其是在松果体、端脑隔区、下丘脑前乳头体和弓状核等结构中。Bsx基因的表达模式提示其在脑结构形成和功能调控中可能具有重要作用[3]。

此外,Bsx基因的缺失会导致哺乳动物幼崽的出生后生长受损,并且由于哺乳缺陷导致幼崽的存活率降低。这表明Bsx基因在哺乳动物的生长发育和哺乳过程中也发挥着重要作用[4]。

Bsx基因在下丘脑中表达的神经肽Y(NPY)和刺鼠相关蛋白(AgRP)是调节摄食行为和体重的重要因子。Bsx基因的缺失会导致小鼠的自主活动减少,NPY和AgRP的表达降低。这些小鼠在禁食时对NPY和AgRP的表达增加减少,缺乏觅食行为,并且恢复性过度摄食减少。此外,Bsx基因的破坏可以挽救肥胖表型,通过减少ob/ob小鼠的过度摄食,而不增加其自主活动[5][6]。

综上所述,Bsx基因在神经系统的发育和功能中发挥着重要作用。它在松果体发育、褪黑激素合成、昼夜节律调控、摄食行为和体重调节等方面都具有重要作用。Bsx基因的研究有助于我们深入理解神经系统的发育和功能调控机制,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Schredelseker, Theresa, Driever, Wolfgang. 2018. Bsx controls pineal complex development. In Development (Cambridge, England), 145, . doi:10.1242/dev.163477. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29945867/
2. Carstensen, Mikkel B, Hertz, Henrik, Bering, Tenna, Coon, Steven L, Rath, Martin F. 2019. Circadian regulation and molecular role of the Bsx homeobox gene in the adult pineal gland. In Journal of pineal research, 68, e12629. doi:10.1111/jpi.12629. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31808568/
3. Cremona, Mattia, Colombo, Elena, Andreazzoli, Massimiliano, Cossu, Giulio, Broccoli, Vania. . Bsx, an evolutionary conserved Brain Specific homeoboX gene expressed in the septum, epiphysis, mammillary bodies and arcuate nucleus. In Gene expression patterns : GEP, 4, 47-51. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14678827/
4. McArthur, Tara, Ohtoshi, Akihira. 2007. A brain-specific homeobox gene, Bsx, is essential for proper postnatal growth and nursing. In Molecular and cellular biology, 27, 5120-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17485440/
5. Schredelseker, Theresa, Veit, Florian, Dorsky, Richard I, Driever, Wolfgang. 2020. Bsx Is Essential for Differentiation of Multiple Neuromodulatory Cell Populations in the Secondary Prosencephalon. In Frontiers in neuroscience, 14, 525. doi:10.3389/fnins.2020.00525. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32581684/
6. Sakkou, Maria, Wiedmer, Petra, Anlag, Katrin, Tschöp, Matthias H, Treier, Mathias. . A role for brain-specific homeobox factor Bsx in the control of hyperphagia and locomotory behavior. In Cell metabolism, 5, 450-63. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17550780/