Klhl42-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Klhl42-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17133

品系全称

C57BL/6JCya-Klhl42em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-232539-Klhl42-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Klhl42-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17133) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kelch-like 42
基因别称
A330079N23Rik,C230080I20Rik,Ctb9,Klhdc5,mKIAA1340
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081237 | Ensembl: ENSMUST00000036003
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Klhl42,也称为kelch-like family member 42,是一种E3泛素连接酶。E3泛素连接酶是泛素化过程中的关键酶,负责识别特定的底物并将其标记为泛素化。泛素化是一种重要的蛋白质修饰过程,参与调控蛋白质的稳定性和功能,影响许多生物学过程,包括细胞周期、细胞凋亡、信号转导和免疫应答。Klhl42在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、皮肤纤维化和动脉粥样硬化。

在癌症中,Klhl42的表达与某些癌症的发生和发展密切相关。例如,在膀胱癌、前列腺癌和乳腺癌中,MYC基因的扩增会促进Klhl42的转录,进而导致RB1蛋白的降解,从而产生对CDK4/6抑制剂的耐药性[1]。此外,在皮肤T细胞淋巴瘤中,KLHL42是GATA3的靶基因,其表达与疾病的诊断和预后密切相关[4]。在胶质瘤中,KLHL42的表达与患者的预后相关,KLHL42的表达越高,患者的生存率越低[5]。

在皮肤纤维化中,Klhl42参与调节TGF-β/Smad信号通路,进而影响皮肤成纤维细胞的增殖和胶原分泌。此外,Klhl42还与多种E3泛素连接酶和去泛素化酶一起,在皮肤纤维化的发生和发展中发挥重要作用[2]。

在动脉粥样硬化中,KLHL42是AS相关基因网络中的枢纽基因之一,其表达与免疫应答、血管平滑肌收缩和cGMP-PKG信号通路等生物学过程密切相关[3]。

此外,KLHL42还与近视的发生和发展有关。在近视小鼠的视网膜组织中,KLHL42的表达上调,可能与近视的发展有关[6]。

综上所述,Klhl42是一种重要的E3泛素连接酶,参与调控蛋白质的稳定性和功能,影响许多生物学过程,包括癌症、皮肤纤维化、动脉粥样硬化和近视等。Klhl42的研究有助于深入理解泛素化修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ma, Jian, Li, Lei, Ma, Bohan, Wei, Wenyi, Li, Lei. 2024. MYC induces CDK4/6 inhibitors resistance by promoting pRB1 degradation. In Nature communications, 15, 1871. doi:10.1038/s41467-024-45796-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38424044/
2. Shen, Wanlu, Zhang, Zhigang, Ma, Jiaqing, Lu, Di, Lyu, Lechun. 2021. The Ubiquitin Proteasome System and Skin Fibrosis. In Molecular diagnosis & therapy, 25, 29-40. doi:10.1007/s40291-020-00509-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33433895/
3. Lu, Youwei, Zhang, Xi, Hu, Wei, Yang, Qianhong. 2021. The Identification of Candidate Biomarkers and Pathways in Atherosclerosis by Integrated Bioinformatics Analysis. In Computational and mathematical methods in medicine, 2021, 6276480. doi:10.1155/2021/6276480. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34804194/
4. Xue, Xiaotong, Wang, Zhenzhen, Mi, Zihao, Liu, Hong, Zhang, Furen. 2022. Single-cell analyses reveal novel molecular signatures and pathogenesis in cutaneous T cell lymphoma. In Cell death & disease, 13, 970. doi:10.1038/s41419-022-05323-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36400759/
5. Jiang, Yan-Wei, Wang, Rui, Zhuang, Yuan-Dong, Chen, Chun-Mei. . Identification and validation of potential novel prognostic biomarkers for patients with glioma based on a gene co-expression network. In Translational cancer research, 9, 6444-6454. doi:10.21037/tcr-20-492. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35117252/
6. Liu, Shanshan, Chen, Huijie, Ma, Wenbei, Lu, Xiaohe, Li, Jiali. 2021. Non-coding RNAs and related molecules associated with form-deprivation myopia in mice. In Journal of cellular and molecular medicine, 26, 186-194. doi:10.1111/jcmm.17071. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34841657/