Tfcp2l1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tfcp2l1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17123

品系全称

C57BL/6JCya-Tfcp2l1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-81879-Tfcp2l1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tfcp2l1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17123) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transcription factor CP2-like 1
基因别称
1810030F05Rik,4932442M07Rik,Cp2l1,Crtr-1,D930018N21Rik,LBP-9,Tcfcp2l1
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023755 | Ensembl: ENSMUST00000027629
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2444691Mice homozygous for either a knock-out or a gene-trapped allele display a phenotype characterized by postnatal growth retardation, renal hypoplasia, impaired maturation of the ducts in the salivary gland and kidney, abnormal composition of saliva and urine, and postnatal lethality.
Tfcp2l1,全称转录因子CP2样1,是Grainyhead家族转录因子中的一员。该家族的转录因子在细胞生长、发育和疾病发生中发挥着重要作用。Tfcp2l1在维持胚胎干细胞(ESC)的多能性和自我更新中起着关键作用,它通过直接激活一系列基因来调控细胞的生长和分化。例如,Tfcp2l1可以直接激活雌激素相关受体β(Esrrb)的表达,支持小鼠ESC的身份,并选择性增强Kruppel样因子4(Klf4)的表达,从而促进人类ESC的自我更新[3]。

在癌症领域,Tfcp2l1的研究也取得了显著进展。Tfcp2l1在多种癌症中表现出差异性,例如,在肾细胞癌中,Tfcp2l1的表达与患者的预后密切相关,低表达的Tfcp2l1与更差的预后相关[1]。在甲状腺癌中,Tfcp2l1的表达也与患者的预后密切相关,低表达的Tfcp2l1与更差的预后相关,并且Tfcp2l1的表达与甲状腺的分化程度正相关[5]。这些研究表明,Tfcp2l1在癌症的发生和发展中发挥着重要作用。

此外,Tfcp2l1的表达还受到多种因素的影响。例如,缺氧可以增加小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)中Tfcp2l1的表达,从而延长MEF的寿命,并促进干性基因的表达[2]。MK2可以通过β-TrCP泛素连接酶促进Tfcp2l1的降解,从而调节小鼠ESC的自我更新[4]。

综上所述,Tfcp2l1是一种重要的转录因子,参与调控细胞的生长、分化和自我更新。在癌症领域,Tfcp2l1的研究取得了显著进展,表明Tfcp2l1在癌症的发生和发展中发挥着重要作用。未来的研究需要进一步揭示Tfcp2l1的调控机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Nassar, Amin H, Abou Alaiwi, Sarah, Baca, Sylvan C, Kwiatkowski, David J, Freedman, Matthew L. 2023. Epigenomic charting and functional annotation of risk loci in renal cell carcinoma. In Nature communications, 14, 346. doi:10.1038/s41467-023-35833-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36681680/
2. Otero-Albiol, D, Santos-Pereira, J M, Lucena-Cacace, A, Yoshida, Y, Carnero, A. 2024. Hypoxia-induced immortalization of primary cells depends on Tfcp2L1 expression. In Cell death & disease, 15, 177. doi:10.1038/s41419-024-06567-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38418821/
3. Wang, Xiaohu, Wang, Xiaoxiao, Zhang, Shuyuan, Zhang, Xuewu, Ye, Shou-Dong. 2019. The transcription factor TFCP2L1 induces expression of distinct target genes and promotes self-renewal of mouse and human embryonic stem cells. In The Journal of biological chemistry, 294, 6007-6016. doi:10.1074/jbc.RA118.006341. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30782842/
4. Zhang, Yan, Ding, Huiwen, Wang, Xiaoxiao, Gan, Ruoyi, Ye, Shou-Dong. . MK2 promotes Tfcp2l1 degradation via β-TrCP ubiquitin ligase to regulate mouse embryonic stem cell self-renewal. In Cell reports, 37, 109949. doi:10.1016/j.celrep.2021.109949. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34731635/
5. Zeng, C, Zhang, Y, Lin, C, Li, Y, Guan, H. 2024. TFCP2L1, a potential differentiation regulator, predicts favorable prognosis and dampens thyroid cancer progression. In Journal of endocrinological investigation, 47, 2953-2968. doi:10.1007/s40618-024-02392-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38753296/