Casp7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Casp7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17116

品系全称

C57BL/6JCya-Casp7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12369-Casp7-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Casp7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17116) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
caspase 7
基因别称
CMH-1,ICE-IAP3,Mch3,caspase-7,mCASP-7
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007611 | Ensembl: ENSMUST00000026062
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109383Mice homozygous for a targeted mutation have normal appearance, organ morphology and lymphoid development.
Casp7,也称为Caspase-7,是一种重要的半胱氨酸蛋白酶,属于Caspase家族,主要在细胞凋亡过程中发挥关键作用。Caspase-7作为一种执行性Caspase,在细胞凋亡信号的传递和细胞死亡程序的执行中起着至关重要的作用。其活性受到上游Caspase(如Caspase-8和Caspase-9)的激活,并进一步切割细胞内的多种底物,如PARP、GAPDH和Lamins等,导致细胞骨架崩解、DNA片段化和细胞死亡。

Casp7在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、炎症性疾病、神经退行性疾病等。例如,研究表明,Casp7的活性在肿瘤细胞中通常受到抑制,导致肿瘤细胞对凋亡信号不敏感,从而促进肿瘤的生长和转移。此外,Casp7还参与炎症反应和神经退行性疾病的发病机制,其活性异常可能导致炎症反应的过度和神经细胞的凋亡。

在肿瘤方面,研究表明Casp7基因的多态性与某些肿瘤的易感性相关。例如,在东部中国人群中,Casp7基因的某些功能多态性可能增加患胃癌的风险[3]。此外,Casp7的表达水平在某些肿瘤细胞中异常,如神经母细胞瘤,其高表达与不良预后相关[4]。

在炎症性疾病方面,Casp7的活性可能受到调节,以维持免疫系统的平衡。例如,在溃疡性结肠炎和克罗恩病中,研究发现Casp7的表达水平发生变化,并且与疾病的严重程度和治疗效果相关[1]。

在神经退行性疾病方面,Casp7的活性可能与神经元的凋亡有关。例如,在缺血性卒中中,miR-212-5p的表达水平显著下调,而Casp7是其直接靶基因。通过上调miR-212-5p的表达,可以抑制缺血性脑损伤引起的神经元凋亡,减少梗死体积,并改善神经功能缺损症状[2]。

综上所述,Casp7作为一种重要的执行性Caspase,在细胞凋亡、炎症反应和神经退行性疾病中发挥关键作用。其活性受到多种因素的调节,如基因多态性、miRNA表达和炎症信号通路等。Casp7的研究有助于深入理解细胞凋亡的机制,以及其在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, Bing, Chen, Zhanghua, Geng, Lanlan, Yang, Min, Zhang, Yuxia. . Mucosal Profiling of Pediatric-Onset Colitis and IBD Reveals Common Pathogenics and Therapeutic Pathways. In Cell, 179, 1160-1176.e24. doi:10.1016/j.cell.2019.10.027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31730855/
2. Li, Shenghua, Qu, Xiang, Qin, Zhenxiu, Li, Jinpin, Liu, Jingli. 2023. lncfos/miR-212-5p/CASP7 Axis-Regulated miR-212-5p Protects the Brain Against Ischemic Damage. In Molecular neurobiology, 60, 2767-2785. doi:10.1007/s12035-023-03216-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36715920/
3. Wang, Meng-Yun, Zhu, Mei-Ling, He, Jing, Jin, Li, Wei, Qing-Yi. 2013. Potentially functional polymorphisms in the CASP7 gene contribute to gastric adenocarcinoma susceptibility in an eastern Chinese population. In PloS one, 8, e74041. doi:10.1371/journal.pone.0074041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24040159/
4. Martínez, María-Aránzazu, Rodríguez, José-Luis, Lopez-Torres, Bernardo, Anadón, Arturo, Ares, Irma. 2019. Use of human neuroblastoma SH-SY5Y cells to evaluate glyphosate-induced effects on oxidative stress, neuronal development and cell death signaling pathways. In Environment international, 135, 105414. doi:10.1016/j.envint.2019.105414. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31874349/