Dctn5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dctn5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17104

品系全称

C57BL/6JCya-Dctn5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-59288-Dctn5-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dctn5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17104) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dynactin 5
基因别称
4930427E12Rik,b2b315Clo
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021608.3 | Ensembl: ENSMUST00000033156
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1891689Mice homozygous for an ENU-induced mutation exhibit double outlet right ventricle (DORV), overriding aorta, and ventricular septal defect (VSD). Micrognathia, microcephaly/anencephaly and holoprosencephaly are also observed.
Dctn5,也称为dynein light chain, Tctex-type,是dynein轻链蛋白家族成员之一,参与细胞内微管依赖的运输过程。dynein是一种负向微管动力蛋白,负责将细胞内的货物沿着微管从细胞中心运输到外围。Dctn5作为dynein复合体的一部分,在细胞内运输、细胞分裂、细胞骨架组织以及细胞器定位等过程中发挥重要作用。

Dctn5在多种生物学过程中发挥重要作用。在免疫系统中,Dctn5参与免疫应答的调节。例如,在中国舌鳎鱼(Cynoglossus semilaevis)的研究中发现,Dctn5的转录本dctn5_tv1在免疫组织(如皮肤)中高度表达,并在细菌感染后上调,表明其在鱼类免疫应答中发挥重要作用[1]。此外,Dctn5_tv1还表现出对大肠杆菌和链球菌的抗菌活性,进一步支持其在免疫应答中的作用。

在人类疾病中,Dctn5的表达与多种疾病的预后相关。研究发现,在皮肤黑色素瘤中,DCTN1、DCTN2和DCTN5的低表达与患者预后良好相关,而DCTN6的高表达与患者预后不良相关[2]。这表明Dctn5的表达水平可能与皮肤黑色素瘤的预后相关,可能成为潜在的预后生物标志物。

此外,Dctn5还与人类疾病的发生发展相关。研究发现,Dctn5的表达与乳腺癌和阿尔茨海默病相关[3]。在乳腺癌中,Dctn5的表达下调,可能通过microRNA的调控作用影响疾病进展。在阿尔茨海默病中,Dctn5的表达下调可能与肾脏囊肿的发生相关,表明其在肾脏疾病中的作用。

Dctn5还与神经系统的功能和疾病相关。研究发现,Dctn5的表达与精神疾病的发生相关。例如,在精神分裂症和双相情感障碍中,Dctn5的表达下调可能影响神经网络的生理功能[4]。此外,Dctn5的表达还与帕金森病的发生相关,其表达下调可能通过影响线粒体/突触/微管/细胞粘附动力学以及DNA损伤等途径影响疾病进展[5]。

综上所述,Dctn5是一种重要的dynein轻链蛋白,参与细胞内微管依赖的运输过程,在免疫应答、疾病发生发展以及神经系统功能中发挥重要作用。Dctn5的表达水平可能与多种疾病的预后相关,可能成为潜在的预后生物标志物。此外,Dctn5的研究有助于深入理解细胞内运输、免疫应答以及神经系统功能的生物学机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wei, Min, Xu, Wen-Teng, Li, Kun-Ming, Zhao, Fa-Zhen, Chen, Song-Lin. 2018. Cloning, characterization and functional analysis of dctn5 in immune response of Chinese tongue sole (Cynoglossus semilaevis). In Fish & shellfish immunology, 77, 392-401. doi:10.1016/j.fsi.2018.04.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29635065/
2. Wang, Qiaoqi, Wang, Xiangkun, Liang, Qian, Li, Dong, Pan, Fuqiang. 2018. Prognostic Value of Dynactin mRNA Expression in Cutaneous Melanoma. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 24, 3752-3763. doi:10.12659/MSM.910566. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29864111/
3. Lee, Du Hyeong, Park, Eun Gyung, Kim, Jung-Min, Choi, Yung Hyun, Kim, Heui-Soo. 2024. Genomic analyses of intricate interaction of TE-lncRNA overlapping genes with miRNAs in human diseases. In Genes & genomics, 46, 1313-1325. doi:10.1007/s13258-024-01547-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39215947/
4. Feng, Bing, Meng, Xinling, Zhou, Hui, Wang, Hao, Zou, Donghua. 2021. Identification of Dysregulated Mechanisms and Potential Biomarkers in Ischemic Stroke Onset. In International journal of general medicine, 14, 4731-4744. doi:10.2147/IJGM.S327594. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34456585/
5. Hossain, Zakir, Ali, Safiah Mohamed, Ko, Hui Ling, Hong, Wanjin, Hunziker, Walter. 2007. Glomerulocystic kidney disease in mice with a targeted inactivation of Wwtr1. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 104, 1631-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17251353/