Ccl28-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ccl28-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17095

品系全称

C57BL/6JCya-Ccl28em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56838-Ccl28-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccl28-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17095) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-C motif chemokine ligand 28
基因别称
CCK1,MEC,Scya28
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_020279 | Ensembl: ENSMUST00000099241
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1861731Mice homozygous for a null allele exhibit a reduction and abnormal distribution of IgA antibody-secreting cells, decreased IgA secretion, increase in Class Bacilli in the gut, and increased susceptibility to induced colitis.

发表文献

Nature Communications
2025-10-19
CCL28 contributes to angiogenesis and cardiac repair through CCR10+ endothelial cells after myocardial infarction in male mice
1
Ccl28,也称为C-C motif chemokine ligand 28,是一种重要的趋化因子。它属于C-C趋化因子家族,该家族成员在免疫系统的调节中起着关键作用,尤其是在黏膜免疫中。Ccl28的基因编码一个具有趋化作用的蛋白,该蛋白能够吸引和激活特定的免疫细胞,从而参与炎症反应、免疫监视和免疫耐受等过程。

Ccl28在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。在黏膜免疫方面,Ccl28能够招募CCR10+的IgA浆细胞到哺乳期的乳腺中,从而参与维持黏膜组织的免疫稳态。此外,Ccl28还能够吸引CCR9+的T细胞到小肠中,这些T细胞在控制肠道炎症中发挥着重要作用。

在肿瘤微环境中,Ccl28也发挥着重要的免疫调节作用。研究表明,Ccl28能够招募调节性T(Treg)细胞到肿瘤组织中,从而抑制抗肿瘤免疫反应,促进肿瘤的生长和转移。例如,在结直肠癌中,Ccl28的表达与肿瘤的进展和预后不良相关。通过阻断β-catenin/CCL28轴,可以抑制Treg细胞的浸润,增强抗肿瘤免疫反应,从而抑制肿瘤的生长和转移[1]。类似地,在胃癌中,Ccl28也被发现是β-catenin的直接转录靶基因,通过招募Treg细胞来促进肿瘤的免疫抑制[3]。在胰腺癌中,CCL28的表达也升高,并且与患者的总生存期(OS)呈负相关。通过下调CCL28的表达,可以抑制肿瘤细胞的增殖,重塑肿瘤微环境,从而抑制肿瘤的生长和转移[4]。

除了在肿瘤微环境中的作用外,Ccl28还被发现具有直接抗微生物活性。例如,研究表明,CCL28能够抑制口腔中致龋菌的生长,从而预防龋齿的发生[2]。此外,CCL28还能够抑制肠道中某些细菌的生长,从而维持肠道微生物群的稳态。

综上所述,Ccl28是一种重要的趋化因子,在黏膜免疫、肿瘤免疫和抗微生物防御中发挥着重要作用。Ccl28的研究不仅有助于深入理解免疫系统的调节机制,还为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Sun, Lulu, Zhang, Yi, Cai, Jie, Takahashi, Shogo, Gonzalez, Frank J. 2023. Bile salt hydrolase in non-enterotoxigenic Bacteroides potentiates colorectal cancer. In Nature communications, 14, 755. doi:10.1038/s41467-023-36089-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36765047/
2. Jiang, Pingping, Lan, Jing, Hu, Yijun, Li, Dong, Jiang, Guangshui. 2012. Enhancing CCL28 expression through the gene transfer to salivary glands for controlling cariogenic microbe. In Cytokine, 59, 94-9. doi:10.1016/j.cyto.2012.03.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22503614/
3. Ji, Lu, Qian, Wei, Gui, Liming, Ma, Bin, Gao, Wei-Qiang. 2020. Blockade of β-Catenin-Induced CCL28 Suppresses Gastric Cancer Progression via Inhibition of Treg Cell Infiltration. In Cancer research, 80, 2004-2016. doi:10.1158/0008-5472.CAN-19-3074. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32156780/
4. Yan, Jingjing, Yuan, Pengkun, Gui, Liming, Gao, Wei-Qiang, Ma, Bin. . CCL28 Downregulation Attenuates Pancreatic Cancer Progression Through Tumor Cell-Intrinsic and -Extrinsic Mechanisms. In Technology in cancer research & treatment, 20, 15330338211068958. doi:10.1177/15330338211068958. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34939465/

发表文献

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