Zmynd15-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zmynd15-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17092

品系全称

C57BL/6JCya-Zmynd15em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-574428-Zmynd15-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zmynd15-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17092) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
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基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger, MYND-type containing 15
基因别称
-
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001029929 | Ensembl: ENSMUST00000039093
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6~13
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3603821Mice homozygous for a knock-out allele of Cxcl16 and Zmynd15 exhibit abnormal spermiogenesis and reduced male fertility.
ZMYND15,全称为zinc finger MYND-type containing 15,是一种含有MYND结构域的锌指蛋白。ZMYND15在人类和哺乳动物中发挥重要的生物学功能,特别是在精子发生过程中。研究表明,ZMYND15作为一种组蛋白去乙酰化酶依赖性转录抑制因子,对正常单倍体细胞基因的表达具有调控作用[3]。在精子发生过程中,ZMYND15的缺失会导致精子发生障碍,进而引起男性不育。

研究表明,ZMYND15基因突变与男性不育密切相关。例如,Kherraf等人通过对一个严重少精子症患者的全外显子组测序,发现一个ZMYND15基因的纯合子功能丧失突变[1]。此外,Wen等人对一组不育中国男性进行ZMYND15基因测序,发现3个有害的双等位基因突变,包括一个新的复合杂合子变异和一个新的纯合子剪接突变[2]。这些研究表明,ZMYND15基因突变可能导致严重的少精子症、非梗阻性无精子症等精子发生障碍,进而导致男性不育。

除了在人类中发挥重要作用外,ZMYND15在动物模型中也表现出类似的生物学功能。例如,Yan等人研究发现,小鼠中ZMYND15的缺失会导致非梗阻性无精子症,表现为精子发生障碍[3]。此外,Li等人研究发现,砷暴露可以下调小鼠体内ZMYND15和ZMYND10的表达,导致精子质量下降,进而引起男性不育[4]。这些研究结果进一步证实了ZMYND15在精子发生过程中的重要作用。

为了更好地预测男性不育患者的治疗成功率,Hashemi等人研究了ZMYND15基因的表达水平与精子检索的关系[5]。他们发现,在非梗阻性无精子症患者的睾丸组织中,ZMYND15及其目标单倍体基因的表达水平显著降低。此外,Hashemi等人还发现,ZMYND15的表达水平与精子检索的成功率具有相关性,可以作为预测精子检索成功率的潜在生物标志物[6]。

综上所述,ZMYND15在精子发生过程中发挥重要作用,其基因突变可能导致男性不育。ZMYND15基因的表达水平与精子检索的成功率具有相关性,可以作为预测精子检索成功率的潜在生物标志物。此外,ZMYND15在动物模型中也表现出类似的生物学功能,为研究ZMYND15在精子发生过程中的作用提供了有力的支持。未来研究可以进一步探讨ZMYND15的调控机制以及其在男性不育治疗中的应用价值。

参考文献:
1. Kherraf, Zine-Eddine, Cazin, Caroline, Lestrade, Florence, Thierry-Mieg, Nicolas, Ray, Pierre F. . From azoospermia to macrozoospermia, a phenotypic continuum due to mutations in the ZMYND15 gene. In Asian journal of andrology, 24, 243-247. doi:10.4103/aja202194. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35017390/
2. Wen, Yuting, Wang, Xiang, Zheng, Rui, Yang, Yihong, Shen, Ying. 2022. Sequencing of the ZMYND15 gene in a cohort of infertile Chinese men reveals novel mutations in patients with teratozoospermia. In Journal of medical genetics, 60, 380-390. doi:10.1136/jmg-2022-108727. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35973810/
3. Yan, Wei, Si, Yue, Slaymaker, Sarah, Verdin, Eric, Charo, Israel F. 2010. Zmynd15 encodes a histone deacetylase-dependent transcriptional repressor essential for spermiogenesis and male fertility. In The Journal of biological chemistry, 285, 31418-26. doi:10.1074/jbc.M110.116418. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20675388/
4. Li, Xiangli, Shen, Kaina, Yuan, Dunxuan, Zhang, Li, Wang, Junling. 2024. Sodium arsenite impairs sperm quality via downregulating the ZMYND15 and ZMYND10. In Environmental toxicology, 39, 4385-4396. doi:10.1002/tox.24327. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38798119/
5. Hashemi, Motahare-Sadat, Mozdarani, Hossein, Ghaedi, Kamran, Nasr-Esfahani, Mohammad Hossein. 2018. Expression of ZMYND15 in Testes of Azoospermic Men and Association With Sperm Retrieval. In Urology, 114, 99-104. doi:10.1016/j.urology.2017.12.023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29305944/
6. Hashemi, Motahare-Sadat, Mozdarani, Hossein, Ghaedi, Kamran, Nasr-Esfahani, Mohammad Hossein. 2019. Could analysis of testis-specific genes, as biomarkers in seminal plasma, predict presence of focal spermatogenesis in non-obstructive azoospermia? In Andrologia, 52, e13483. doi:10.1111/and.13483. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31793700/