Dnajb12-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dnajb12-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17084

品系全称

C57BL/6JCya-Dnajb12em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56709-Dnajb12-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dnajb12-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17084) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B12
基因别称
Dj10,mDj10
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001374756 | Ensembl: ENSMUST00000147914
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
DNAJB12,也称为DnaJ homolog subfamily B member 12,是DnaJ家族的一员,属于Hsp40家族,是一种重要的分子伴侣蛋白。DnaJ家族蛋白在细胞内发挥着多种生物学功能,包括蛋白质折叠、降解、转运和信号转导等。DNAJB12主要定位于内质网(ER),与Hsc70/Hsp70热休克蛋白协同作用,参与ER蛋白的折叠、降解和转运过程。

DNAJB12在多种疾病中发挥重要作用。例如,研究发现DNAJB12在肌强直性营养不良1型(DM1)患者中表达异常,且与患者的临床改善程度相关。在DM1患者中,DNAJB12的表达水平显著升高,且与患者的认知行为疗法(CBT)干预后的临床改善程度呈正相关。此外,DNAJB12的表达水平还与患者的运动能力和社交参与能力相关[1]。

DNAJB12在癌症发生发展中也发挥重要作用。研究发现,DNAJB12在胃癌组织中表达水平显著升高,且与患者的预后不良相关。进一步研究发现,DNAJB12的过表达可以促进胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭,而敲低DNAJB12的表达则可以抑制胃癌细胞的恶性生物学行为。此外,DNAJB12还与HNF1A诱导的长链非编码RNA HCG18的表达相关,HCG18可以通过竞争性结合miR-152-3p上调DNAJB12的表达,进而促进胃癌细胞的恶性生物学行为[2]。

DNAJB12在神经系统中也发挥着重要作用。研究发现,DNAJB12的表达水平与HIV感染患者的疾病进展相关。在HIV感染患者中,DNAJB12的表达水平显著升高,且与患者的非进展状态相关。此外,DNAJB12还参与神经母细胞瘤的发生发展,其表达水平与患者的预后不良相关[4]。

DNAJB12在细胞内还参与内质网相关降解(ERAD)过程。研究发现,DNAJB12可以与Hsc70/Hsp70协同作用,促进ER中错误折叠的膜蛋白的降解。此外,DNAJB12还可以促进ER蛋白的转运和分泌,维持细胞内环境的稳定[3]。

DNAJB12在生物体中发挥重要作用,参与多种生物学过程,包括蛋白质折叠、降解、转运和信号转导等。DNAJB12在多种疾病中发挥重要作用,包括DM1、胃癌、神经母细胞瘤等。此外,DNAJB12还参与ERAD过程,维持细胞内环境的稳定。因此,深入研究DNAJB12的生物学功能和作用机制,对于理解疾病发生发展的机制和寻找新的治疗靶点具有重要意义。

参考文献:
1. van Cruchten, Remco T P, van As, Daniël, Glennon, Jeffrey C, van Engelen, Baziel G M, 't Hoen, Peter A C. 2022. Clinical improvement of DM1 patients reflected by reversal of disease-induced gene expression in blood. In BMC medicine, 20, 395. doi:10.1186/s12916-022-02591-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36352383/
2. Ma, Pei, Li, Lianhai, Liu, Fu, Zhao, Qi. 2020. HNF1A-Induced lncRNA HCG18 Facilitates Gastric Cancer Progression by Upregulating DNAJB12 via miR-152-3p. In OncoTargets and therapy, 13, 7641-7652. doi:10.2147/OTT.S253391. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32801777/
3. Sopha, Pattarawut, Kadokura, Hiroshi, Yamamoto, Yo-hei, Tsuru, Akio, Kohno, Kenji. 2012. A novel mammalian ER-located J-protein, DNAJB14, can accelerate ERAD of misfolded membrane proteins. In Cell structure and function, 37, 177-87. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23018488/
4. Spadoni, Jean-Louis, Rucart, Pierre, Le Clerc, Sigrid, Noirel, Josselin, Zagury, Jean-François. 2015. Identification of Genes Whose Expression Profile Is Associated with Non-Progression towards AIDS Using eQTLs. In PloS one, 10, e0136989. doi:10.1371/journal.pone.0136989. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26367535/