Lhx2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Lhx2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17078

品系全称

C57BL/6JCya-Lhx2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16870-Lhx2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lhx2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17078) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
LIM homeobox protein 2
基因别称
LH2A,Lh-2,Lim2,ap,apterous
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010710 | Ensembl: ENSMUST00000000253
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96785Mice homozygous for a knock-out allele exhibit lethality during fetal development and the perinatal period with abnormal liver, telencephalon, olfactory bulb, basal ganglion, and eye morphology.
Lhx2基因,也称为LIM-homeobox 2基因,编码一种LIM-homeodomain转录因子,属于LIM-homeobox基因家族。LIM-homeobox基因是一类在信号传导、细胞分化、组织特异性分化和身体形成中发挥重要作用的基因。Lhx2基因的表达和功能在多个生物学过程中至关重要,包括神经系统的发育、肝脏再生、眼睛发育以及乳腺癌等疾病的发生和发展。

在神经系统的发育中,Lhx2基因发挥着重要作用。Lhx2基因的突变或缺失会导致多种神经发育障碍,包括智力障碍、自闭症谱系障碍和小头症等[7]。Lhx2基因的表达和功能与视网膜神经节细胞的存活和轴突再生密切相关,为治疗神经退行性疾病如青光眼提供了新的策略[3]。此外,Lhx2基因还在大脑的发育过程中发挥着重要作用,包括大脑皮层的形成和海马体的发育[4,6]。

在肝脏再生方面,Lhx2基因的表达和功能与肝脏的再生和纤维化密切相关。研究发现,Lhx2基因在肝脏星状细胞中特异性表达,通过抑制激活的肝脏星状细胞的多种功能,包括纤维化、增殖和迁移,以及上调SMAD6来阻断TGF-β信号通路,从而促进肝脏的再生并抑制纤维化[1]。

在眼睛发育方面,Lhx2基因的表达和功能对于眼睛的形成和视网膜的发育至关重要。Lhx2基因的突变或缺失会导致眼睛的发育异常,包括无眼症和视网膜发育不良等[8]。Lhx2基因的表达和功能与视网膜神经节细胞的存活和轴突再生密切相关,为治疗神经退行性疾病如青光眼提供了新的策略[3]。

在乳腺癌中,Lhx2基因的表达和功能与乳腺癌的发生和发展密切相关。研究发现,Lhx2基因在乳腺癌组织中上调表达,并与乳腺癌的进展呈正相关。Lhx2基因通过促进乳腺癌细胞的增殖、集落形成、迁移和侵袭,以及激活PI3K/AKT/mTOR信号通路和凋亡通路,从而在乳腺癌的进展和预后中发挥重要作用[2]。

此外,Lhx2基因的表达和功能还受到表观遗传调控的影响。研究发现,Lhx2基因的表达受到组蛋白修饰和转录因子E2F1的调控。组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA和转录因子E2F1均可以激活Lhx2基因的表达,而组蛋白H3的乙酰化则参与了这一过程[5]。

综上所述,Lhx2基因是一种重要的LIM-homeobox基因,其表达和功能在多个生物学过程中发挥着重要作用。Lhx2基因的突变或缺失会导致多种疾病,包括神经发育障碍、肝脏疾病和眼睛发育异常等。Lhx2基因的表达和功能还受到表观遗传调控的影响。因此,深入研究Lhx2基因的功能和调控机制,对于理解疾病的发生和发展机制,以及开发新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Tao, Jiawang, Wu, Zichao, Liang, Yanran, Li, Yinxiong, Wang, Jie. 2024. Lhx2 specifically expressed in HSCs promotes liver regeneration and inhibits liver fibrosis. In Hepatology (Baltimore, Md.), , . doi:10.1097/HEP.0000000000001201. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39693275/
2. Zhang, Ziwei, Gu, Minghao, He, Gao, Liu, Xiaoan, Zhu, Yanhui. 2023. LHX2 Is a Potential Biomarker and Associated with Immune Infiltration in Breast Cancer. In Cancers, 15, . doi:10.3390/cancers15102773. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37345110/
3. Li, Chang-Ping, Wu, Shen, Sun, Yong-Quan, Wang, Ningli, Liu, Chang-Mei. 2024. Lhx2 promotes axon regeneration of adult retinal ganglion cells and rescues neurodegeneration in mouse models of glaucoma. In Cell reports. Medicine, 5, 101554. doi:10.1016/j.xcrm.2024.101554. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38729157/
4. Chou, Shen-Ju, Tole, Shubha. 2018. Lhx2, an evolutionarily conserved, multifunctional regulator of forebrain development. In Brain research, 1705, 1-14. doi:10.1016/j.brainres.2018.02.046. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29522720/
5. Park, Key Sun, Kim, Kee Kwang, Kim, Kyoon Eon. 2012. Histone modification-mediated Lhx2 gene expression. In Biochemical and biophysical research communications, 427, 718-24. doi:10.1016/j.bbrc.2012.09.123. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23036195/
6. Diacou, Raven, Nandigrami, Prithviraj, Fiser, Andras, Ashery-Padan, Ruth, Cvekl, Ales. 2022. Cell fate decisions, transcription factors and signaling during early retinal development. In Progress in retinal and eye research, 91, 101093. doi:10.1016/j.preteyeres.2022.101093. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35817658/
7. Schmid, Cosima M, Gregor, Anne, Costain, Gregory, Chung, Wendy K, Zweier, Christiane. 2023. LHX2 haploinsufficiency causes a variable neurodevelopmental disorder. In Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, 25, 100839. doi:10.1016/j.gim.2023.100839. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37057675/
8. Porter, F D, Drago, J, Xu, Y, Alt, F, Westphal, H. . Lhx2, a LIM homeobox gene, is required for eye, forebrain, and definitive erythrocyte development. In Development (Cambridge, England), 124, 2935-44. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9247336/