Zbtb16-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Zbtb16-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17069

品系全称

C57BL/6JCya-Zbtb16em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-235320-Zbtb16-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zbtb16-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17069) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger and BTB domain containing 16
基因别称
PLZF,Zfp145,lu
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033324 | Ensembl: ENSMUST00000093852
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:103222Homozygous mutants exhibit abnormal anterior-posterior patterning, with skeletal abnormalities of the limb, especially the hindlimb, and homeotic transformations of anterior skeletal elements into posterior structures. Males develop infertility due to loss of germline cells with age.
ZBTB16,也称为Zinc finger and BTB domain containing 16,是一种含有锌指和BTB结构域的转录因子。ZBTB16在多种生物学过程中发挥作用,包括骨形成、肥胖、胰岛素抵抗、房颤、代谢综合征和急性早幼粒细胞白血病等。ZBTB16的表达受到多种因素的调控,包括超级增强子、DNA甲基化、糖皮质激素和Osterix等。

在骨形成过程中,ZBTB16的表达受到超级增强子的调控。超级增强子是强大的顺式调控元件,可以识别并确保基因的顺序分化。ZBTB16的表达与骨密度和骨重塑能力密切相关。在骨质疏松症中,ZBTB16的表达水平降低,导致骨密度和骨重塑能力下降。研究发现,通过上调ZBTB16的表达可以加速骨修复和治疗骨质疏松症[1]。

ZBTB16的基因多态性与肥胖和血清脂质水平有关。在一项对捷克成年人的研究中,发现ZBTB16基因的某些变异与肥胖相关的参数和脂质水平有关。在男性中,ZBTB16基因的某些等位基因与较高的体重指数、腰臀比、身体脂肪指数、腰围和腰围有关。在女性中,ZBTB16基因的某些等位基因与较高的体重指数、腰臀比、身体脂肪指数、腰围和腰围有关[2]。

ZBTB16的表达与糖皮质激素诱导的胰岛素抵抗有关。在一项研究中,发现ZBTB16基因可以增加对糖皮质激素诱导的血脂异常和胰岛素抵抗的敏感性。在糖皮质激素处理后,ZBTB16基因的表达增加,导致血脂异常和胰岛素抵抗的发生[3]。

ZBTB16的表达与房颤的发生有关。在一项对2型糖尿病小鼠的研究中,发现ZBTB16的表达与房颤的发生有关。ZBTB16通过Txnip-Trx2信号通路增加活性氧的释放和CaMKII的活化,导致房颤的发生。通过降低ZBTB16的表达可以减少房颤的发生[4]。

ZBTB16的表达与代谢综合征有关。ZBTB16基因的变异与代谢综合征的成分有关,包括肥胖、血脂异常和胰岛素抵抗。ZBTB16基因的变异与免疫功能、炎症或氧化应激有关[5]。

ZBTB16的表达与子宫内膜的蜕膜化和炎症有关。在子宫内膜蜕膜化过程中,ZBTB16的表达增加,导致组织因子的表达和炎症的发生。长期上调ZBTB16的表达可以增加血栓形成和炎症的发生[6]。

ZBTB16的表达与骨形成有关。ZBTB16是Osterix的下游目标基因,可以调节人骨髓间充质干细胞的骨形成。ZBTB16的表达可以促进碱性磷酸酶活性、骨钙素和骨唾液酸蛋白的表达,以及矿化节结的形成[7]。

ZBTB16的表达与急性早幼粒细胞白血病有关。急性早幼粒细胞白血病是一种特殊的急性髓细胞白血病,大多数病例由PML-RARA融合基因引起。ZBTB16基因是急性早幼粒细胞白血病转位变异中的一个基因,与PML基因发生融合[8]。

综上所述,ZBTB16是一种重要的转录因子,参与调控多种生物学过程,包括骨形成、肥胖、胰岛素抵抗、房颤、代谢综合征和急性早幼粒细胞白血病等。ZBTB16的表达受到多种因素的调控,包括超级增强子、DNA甲基化、糖皮质激素和Osterix等。ZBTB16的研究有助于深入理解其在疾病发生中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yu, Wenhui, Xie, Zhongyu, Li, Jinteng, Wu, Yanfeng, Shen, Huiyong. 2023. Super enhancers targeting ZBTB16 in osteogenesis protect against osteoporosis. In Bone research, 11, 30. doi:10.1038/s41413-023-00267-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37280207/
2. Bendlová, B, Vaňková, M, Hill, M, Šeda, O, Včelák, J. . ZBTB16 gene variability influences obesity-related parameters and serum lipid levels in Czech adults. In Physiological research, 66, S425-S431. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28948827/
3. Krupková, Michaela, Liška, František, Kazdová, Ludmila, Křen, Vladimír, Šeda, Ondřej. 2018. Single-Gene Congenic Strain Reveals the Effect of Zbtb16 on Dexamethasone-Induced Insulin Resistance. In Frontiers in endocrinology, 9, 185. doi:10.3389/fendo.2018.00185. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29731739/
4. Wei, Zhi-Xing, Cai, Xing-Xing, Fei, Yu-Dong, Wang, Yue-Peng, Li, Yi-Gang. 2024. Zbtb16 increases susceptibility of atrial fibrillation in type 2 diabetic mice via Txnip-Trx2 signaling. In Cellular and molecular life sciences : CMLS, 81, 88. doi:10.1007/s00018-024-05125-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38349408/
5. Marofi, Faroogh, Vahedi, Ghasem, Solali, Saeed, Zadi Heydarabad, Milad, Farshdousti Hagh, Majid. 2018. Gene expression of TWIST1 and ZBTB16 is regulated by methylation modifications during the osteoblastic differentiation of mesenchymal stem cells. In Journal of cellular physiology, 234, 6230-6243. doi:10.1002/jcp.27352. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30246336/
6. Krontira, Anthi C, Cruceanu, Cristiana, Dony, Leander, Cappello, Silvia, Binder, Elisabeth B. 2024. Human cortical neurogenesis is altered via glucocorticoid-mediated regulation of ZBTB16 expression. In Neuron, 112, 1426-1443.e11. doi:10.1016/j.neuron.2024.02.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38442714/
7. Šeda, O, Šedová, L, Včelák, J, Liška, F, Bendlová, B. . ZBTB16 and metabolic syndrome: a network perspective. In Physiological research, 66, S357-S365. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28948820/
8. Arlier, Sefa, Kayisli, Umit A, Semerci, Nihan, Lockwood, Charles J, Guzeloglu-Kayisli, Ozlem. 2023. Enhanced ZBTB16 Levels by Progestin-Only Contraceptives Induces Decidualization and Inflammation. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms241310532. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37445713/