Srsf9-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Srsf9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17064

品系全称

C57BL/6JCya-Srsf9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-108014-Srsf9-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Srsf9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17064) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine and arginine-rich splicing factor 9
基因别称
25kDa,2610029M16Rik,SRp30c,Sfrs9
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025573 | Ensembl: ENSMUST00000031513
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SRSF9(Serine/arginine-rich splicing factor 9)是一种丝氨酸/精氨酸富含剪接因子家族成员,广泛存在于真核细胞中。该因子在细胞内主要参与mRNA前体的剪接过程,通过识别并结合RNA上的特定序列,影响剪接位点的选择,从而调控基因表达。SRSF9在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

在癌症研究领域,SRSF9的表达与多种癌症的发生和进展相关。例如,在结直肠癌中,SRSF9的表达水平显著升高,并与淋巴结转移和Dukes分期相关[1]。此外,SRSF9还可以通过增强CDK1的表达,促进胶质母细胞瘤的细胞增殖和迁移[2]。在卵巢癌中,SRSF9与USP22和ZEB1形成正反馈回路,促进肿瘤的进展[5]。

除了在癌症中的作用,SRSF9还参与RNA编辑过程。在灵长类动物中,SRSF9可以特异性地抑制ADAR2介导的A-to-I编辑,从而影响基因表达[3]。此外,SRSF9还可以与EEF1D mRNA结合,增强其稳定性,进而促进结直肠癌的进展[6]。

在肌肉分化过程中,SRSF9的表达水平会降低,这与miR-1/206下调SRSF9的表达有关[4]。SRSF9的持续表达会抑制肌管形成,并影响肌肉分化相关基因的表达。

综上所述,SRSF9是一种重要的剪接因子,在多种生物学过程中发挥作用。SRSF9的表达与癌症的发生和进展相关,并且参与RNA编辑过程。深入研究SRSF9的功能和调控机制,有助于理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Xiaoyu, Lu, Xiansheng, Wang, Ping, Liang, Li, Lin, Jie. 2022. SRSF9 promotes colorectal cancer progression via stabilizing DSN1 mRNA in an m6A-related manner. In Journal of translational medicine, 20, 198. doi:10.1186/s12967-022-03399-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35509101/
2. Luo, Chunyuan, He, Juan, Yang, Yang, Liu, Wenrong, Peng, Yong. 2024. SRSF9 promotes cell proliferation and migration of glioblastoma through enhancing CDK1 expression. In Journal of cancer research and clinical oncology, 150, 292. doi:10.1007/s00432-024-05797-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38842611/
3. Shanmugam, Raghuvaran, Zhang, Fan, Srinivasan, Harini, Meaney, Michael J, Tan, Meng How. . SRSF9 selectively represses ADAR2-mediated editing of brain-specific sites in primates. In Nucleic acids research, 46, 7379-7395. doi:10.1093/nar/gky615. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29992293/
4. Bjorkman, Kristen K, Buvoli, Massimo, Pugach, Emily K, Polmear, Michael M, Leinwand, Leslie A. 2019. miR-1/206 downregulates splicing factor Srsf9 to promote C2C12 differentiation. In Skeletal muscle, 9, 31. doi:10.1186/s13395-019-0211-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31791406/
5. Wang, Jing, Hu, Ming, Min, Jie, Li, Xin. 2024. A positive feedback loop of SRSF9/USP22/ZEB1 promotes the progression of ovarian cancer. In Cancer biology & therapy, 25, 2427415. doi:10.1080/15384047.2024.2427415. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39530604/
6. Wang, Rui, Lv, Chi, Li, Donghao, Song, Yutong, Yan, Zhaopeng. 2024. EEF1D stabilized by SRSF9 promotes colorectal cancer via enhancing the proliferation and metastasis. In International journal of cancer, 155, 1487-1499. doi:10.1002/ijc.35039. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38771720/