Yrdc-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Yrdc-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17063

品系全称

C57BL/6JCya-Yrdcem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-230734-Yrdc-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Yrdc-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17063) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
yrdC domain containing (E.coli)
基因别称
IRIP,ITIP
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153566 | Ensembl: ENSMUST00000102628
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~3.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Yrdc基因编码的蛋白质在生物体中扮演着重要的角色。它主要涉及tRNA的翻译后修饰,尤其是N6-硫代羧基腺苷(t6A)的形成,这是一个在tRNA的第37位腺苷(ANN型)上普遍存在的修饰。t6A修饰对于翻译的准确性和效率至关重要,因为它可以增强tRNA与核糖体的结合,并确保正确的密码子识别[5]。

Yrdc基因在多种生物体中高度保守,例如大肠杆菌、酵母和人类。在大肠杆菌中,yrdC基因的突变会导致生长缺陷和核糖体成熟问题[8]。在酵母中,Sua5基因(与Yrdc同源)的突变会导致翻译起始缺陷,并影响细胞生长[2]。在人类中,Yrdc基因的突变与Galloway-Mowat综合征(GAMOS)和一种发育障碍有关,这些疾病都伴随着严重的生长迟缓和早衰特征[3,4]。

除了tRNA修饰,Yrdc基因还与核糖体成熟、基因组稳定性和DNA损伤修复有关。在人类中,Yrdc基因的突变会导致端粒缩短和基因组不稳定,这可能是由于Yrdc在维持基因组完整性方面的作用[4]。此外,Yrdc基因还与多种癌症的发生和发展有关。例如,在胶质母细胞瘤中,Yrdc基因的表达上调,并通过调节蛋白质翻译促进肿瘤生长[1]。在非小细胞肺癌中,Yrdc基因的表达也上调,并促进细胞增殖和抑制细胞凋亡[6]。在膀胱癌中,miR-206通过靶向Yrdc基因发挥抑癌作用,抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭[7]。

综上所述,Yrdc基因在生物体中发挥着多种重要的生物学功能,包括tRNA修饰、核糖体成熟、基因组稳定性和DNA损伤修复等。Yrdc基因的突变与多种疾病的发生和发展有关,包括癌症、遗传性疾病和发育障碍等。深入研究Yrdc基因的功能和作用机制,有助于我们更好地理解这些疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Xujia, Yuan, Huairui, Wu, Qiulian, Zhang, Nu, Rich, Jeremy N. 2024. Threonine fuels glioblastoma through YRDC-mediated codon-biased translational reprogramming. In Nature cancer, 5, 1024-1044. doi:10.1038/s43018-024-00748-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38519786/
2. Teplova, M, Tereshko, V, Sanishvili, R, Anderson, W F, Egli, M. . The structure of the yrdC gene product from Escherichia coli reveals a new fold and suggests a role in RNA binding. In Protein science : a publication of the Protein Society, 9, 2557-66. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11206077/
3. Arrondel, Christelle, Missoury, Sophia, Snoek, Rozemarijn, van Tilbeurgh, Herman, Mollet, Géraldine. 2019. Defects in t6A tRNA modification due to GON7 and YRDC mutations lead to Galloway-Mowat syndrome. In Nature communications, 10, 3967. doi:10.1038/s41467-019-11951-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31481669/
4. Schmidt, Julia, Goergens, Jonas, Pochechueva, Tatiana, Yigit, Gökhan, Wollnik, Bernd. 2021. Biallelic variants in YRDC cause a developmental disorder with progeroid features. In Human genetics, 140, 1679-1693. doi:10.1007/s00439-021-02347-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34545459/
5. El Yacoubi, Basma, Lyons, Benjamin, Cruz, Yulien, Swairjo, Manal A, de Crécy-Lagard, Valérie. 2009. The universal YrdC/Sua5 family is required for the formation of threonylcarbamoyladenosine in tRNA. In Nucleic acids research, 37, 2894-909. doi:10.1093/nar/gkp152. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19287007/
6. Shen, Haibo, Zheng, Enkuo, Yang, Zhenhua, Li, Rui, Zhao, Guofang. 2020. YRDC is upregulated in non-small cell lung cancer and promotes cell proliferation by decreasing cell apoptosis. In Oncology letters, 20, 43-52. doi:10.3892/ol.2020.11560. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32565932/
7. Huang, Bisheng, Zhai, Wei, Hu, Guanghui, Zhang, Jingwei, Xu, Yunfei. 2016. MicroRNA-206 acts as a tumor suppressor in bladder cancer via targeting YRDC. In American journal of translational research, 8, 4705-4715. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27904673/
8. Kaczanowska, Magdalena, Rydén-Aulin, Monica. 2004. The YrdC protein--a putative ribosome maturation factor. In Biochimica et biophysica acta, 1727, 87-96. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15716138/