Ado-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ado-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17051

品系全称

C57BL/6JCya-Adoem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-211488-Ado-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ado-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17051) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
2-aminoethanethiol dioxygenase
基因别称
Gm237
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001005419 | Ensembl: ENSMUST00000075686
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Ado,即腺苷(Adenosine),是一种在生物体内广泛存在的核苷酸,由腺嘌呤和核糖组成,是DNA和RNA的基本组成单位之一。Ado在细胞能量代谢、信号传导、免疫调节等方面发挥着重要作用。Ado在多种疾病的发生发展中具有重要作用,包括癌症、心血管疾病、神经退行性疾病等。

Ado作为一种重要的代谢产物,其水平在细胞内外环境中受到严格调控。在肿瘤细胞中,Ado水平通常升高,这是因为肿瘤细胞代谢旺盛,ATP消耗增加,导致Ado生成增多。Ado水平的升高可以促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移。此外,Ado还可以通过调节免疫细胞功能,抑制抗肿瘤免疫反应,从而促进肿瘤的发生发展。在心血管疾病中,Ado水平升高可以导致血管内皮功能障碍、血管平滑肌细胞增殖和炎症反应,从而促进动脉粥样硬化的发生发展。在神经退行性疾病中,Ado水平的升高可以导致神经细胞损伤和死亡,从而加速疾病的进展。

近年来,针对Ado的研究取得了许多重要进展。例如,研究发现,Ado可以通过与A2A受体结合,抑制巨噬细胞的炎症反应,从而抑制动脉粥样硬化的发生发展[1]。此外,Ado还可以通过调节T细胞的免疫功能,抑制肿瘤的发生发展[2]。这些研究成果为Ado在疾病治疗中的应用提供了新的思路和策略。

在乳腺癌治疗中,Ado-trastuzumab emtansine(T-DM1)是一种新型的抗体-药物偶联物,由抗HER2抗体和细胞毒药物DM1组成。T-DM1通过靶向HER2阳性乳腺癌细胞,发挥抗肿瘤作用[3]。此外,T-DM1还可以通过调节肿瘤微环境中的Ado水平,抑制肿瘤细胞的生长和侵袭[4]。

综上所述,基因Ado在多种疾病的发生发展中具有重要作用,其水平的升高可以促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移,同时也可以通过调节免疫细胞功能,抑制抗肿瘤免疫反应,从而促进肿瘤的发生发展。针对Ado的研究为疾病治疗提供了新的思路和策略,有望为患者带来更好的治疗效果。

参考文献:
1. Polgreen, Lynda E, Imel, Erik A, Econs, Michael J. 2023. Autosomal dominant osteopetrosis. In Bone, 170, 116723. doi:10.1016/j.bone.2023.116723. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36863500/
2. Stark, Zornitza, Savarirayan, Ravi. 2009. Osteopetrosis. In Orphanet journal of rare diseases, 4, 5. doi:10.1186/1750-1172-4-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19232111/
3. Ruiz-Fernández de Córdoba, Borja, Martínez-Monge, Rafael, Lecanda, Fernando. . ENPP1 Immunobiology as a Therapeutic Target. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 29, 2184-2193. doi:10.1158/1078-0432.CCR-22-1681. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36719675/
4. Iwamoto, Takayuki, Kajiwara, Yukiko, Zhu, Yidan, Iha, Shigemichi. 2020. Biomarkers of neoadjuvant/adjuvant chemotherapy for breast cancer. In Chinese clinical oncology, 9, 27. doi:10.21037/cco.2020.01.06. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32192349/