Samd4b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Samd4b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17049

品系全称

C57BL/6JCya-Samd4bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-233033-Samd4b-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Samd4b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17049) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sterile alpha motif domain containing 4B
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175021 | Ensembl: ENSMUST00000208199
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Samd4b,即Smaug2,是一种编码蛋白质的基因,其产物含有SAM结构域。SAM结构域是一个蛋白质相互作用结构域,参与多种生物学过程,如基因表达调控和RNA代谢。Samd4b在多种细胞类型和组织中广泛表达,包括胚胎和成人组织[2]。Samd4b通过抑制转录因子AP-1、p53和p21的转录活性,参与基因表达的调控[2]。此外,Samd4b还参与RNA的代谢,通过与RNA结合,影响RNA的稳定性和功能[3]。

Samd4b在多种疾病中发挥重要作用。例如,Samd4b可以抑制肿瘤的生长和转移,在肝细胞癌(HCC)的治疗中具有潜在的应用价值[1]。Samd4b还可以抑制乙型肝炎病毒(HBV)的复制,有望成为HBV治疗的潜在靶点[5]。此外,Samd4b还与肥胖相关,肥胖男性的后代胚胎中Samd4b的表达水平升高[4]。

Samd4b的生物学功能和疾病相关性研究对于深入理解基因表达调控和RNA代谢的机制具有重要意义。Samd4b在多种疾病中的潜在应用价值也值得进一步研究。

参考文献:
1. Qi, Feng, Zhang, Jian, Li, Jia, Cui, Wenguo, Xia, Jinglin. 2024. Synergistic immunochemotherapy targeted SAMD4B-APOA2-PD-L1 axis potentiates antitumor immunity in hepatocellular carcinoma. In Cell death & disease, 15, 421. doi:10.1038/s41419-024-06699-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38886351/
2. Luo, Na, Li, Guan, Li, Yongqing, Deng, Yun, Wu, Xiushan. . SAMD4B, a novel SAM-containing protein, inhibits AP-1-, p53- and p21-mediated transcriptional activity. In BMB reports, 43, 355-61. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20510020/
3. Fernández-Alvarez, Ana Julia, Pascual, Malena Lucía, Boccaccio, Graciela Lidia, Thomas, María Gabriela. 2016. Smaug variants in neural and non-neuronal cells. In Communicative & integrative biology, 9, e1139252. doi:10.1080/19420889.2016.1139252. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27195061/
4. Bernhardt, Laura, Dittrich, Marcus, El-Merahbi, Rabih, Haaf, Thomas, El Hajj, Nady. 2021. A genome-wide transcriptomic analysis of embryos fathered by obese males in a murine model of diet-induced obesity. In Scientific reports, 11, 1979. doi:10.1038/s41598-021-81226-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33479343/
5. Wang, Yuze, Fan, Xinrui, Song, Yunlong, Xia, Ningshao, Han, Jiahuai. 2020. SAMD4 family members suppress human hepatitis B virus by directly binding to the Smaug recognition region of viral RNA. In Cellular & molecular immunology, 18, 1032-1044. doi:10.1038/s41423-020-0431-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32341522/