Ces1d-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ces1d-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17044

品系全称

C57BL/6JCya-Ces1dem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-104158-Ces1d-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ces1d-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17044) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
carboxylesterase 1D
基因别称
Ces3,TGH
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053200 | Ensembl: ENSMUST00000034172
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2148202Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased blood lipids, improved glucose tolerance, and increased energy expenditure.
Ces1d,也称为羧酸酯酶1D,是一种重要的羧酸酯酶家族成员。羧酸酯酶是一类参与内源性和外源性化合物代谢的酶,主要存在于肝脏、肠道等组织中。Ces1d在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括药物代谢、脂肪代谢、炎症反应等。

在药物代谢方面,Ces1d参与多种药物的代谢,如免疫抑制剂霉酚酸酯(MMF)和抗血小板药物氯吡格雷。研究表明,Ces1d的表达和活性具有昼夜节律性,受到核心时钟基因Bmal1的调控。在肠道中,Bmal1通过直接结合Ces1d基因启动子区的E-box元件,激活Ces1d的转录,从而影响CES1的代谢活性[3]。此外,研究表明,17β-雌二醇和二甲双胍等药物可以抑制Ces1d的表达,影响药物的代谢和疗效[4][5]。

在脂肪代谢方面,Ces1d参与脂肪酸的代谢和脂肪细胞的死亡。研究表明,Ces1d的缺失可以显著降低乙醇诱导的血液脂肪酸乙酯(FAEEs)水平的升高,并轻微但显著地降低血清氨基转移酶水平[1]。此外,Ces1d的表达受到炎症和内质网(ER)应激的影响。在多囊卵巢综合征(PCOS)中,Ces1d的表达上调,并与炎症和ER应激相关[2]。

在炎症反应方面,Ces1d参与炎症反应的调控。研究表明,在肺炎期间,肺间充质细胞中的Ces1d表达上调,并且肺泡成纤维细胞对炎症的反应比外膜成纤维细胞更强[6]。

综上所述,Ces1d是一种重要的羧酸酯酶家族成员,参与多种生物学过程,包括药物代谢、脂肪代谢和炎症反应。Ces1d的表达和活性受到多种因素的调控,如昼夜节律、药物、炎症和ER应激等。Ces1d的研究有助于深入理解羧酸酯酶家族成员的功能和调控机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Park, Seol Hee, Seo, Wonhyo, Xu, Ming-Jiang, Liangpunsakul, Suthat, Gao, Bin. 2022. Ethanol and its Nonoxidative Metabolites Promote Acute Liver Injury by Inducing ER Stress, Adipocyte Death, and Lipolysis. In Cellular and molecular gastroenterology and hepatology, 15, 281-306. doi:10.1016/j.jcmgh.2022.10.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36243320/
2. Zuo, Wenting, Liu, Xiangfei, Chen, Jianhuai, Huang, Xi, Ren, Qingling. 2023. Single-cell sequencing provides insights into the landscape of ovary in PCOS and alterations induced by CUMS. In American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 325, E346-E362. doi:10.1152/ajpendo.00165.2023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37584608/
3. Chen, Xun, Yu, Fangjun, Guo, Xiaolei, Li, Shu-Shu, Wu, Baojian. . Clock gene Bmal1 controls diurnal rhythms in expression and activity of intestinal carboxylesterase 1. In The Journal of pharmacy and pharmacology, 73, 52-59. doi:10.1093/jpp/rgaa035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33791812/
4. Wu, Lili, Hafiz, Muhammad Zubair, Guan, Yu, Li, Xiaoping, Yang, Jian. 2017. 17β-estradiol suppresses carboxylesterases by activating c-Jun/AP-1 pathway in primary human and mouse hepatocytes. In European journal of pharmacology, 819, 98-107. doi:10.1016/j.ejphar.2017.11.036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29175444/
5. Shan, Enfang, Zhu, Zhu, He, Shuangcheng, Yang, Jian, Xiong, Jing. 2017. Involvement of pregnane X receptor in the suppression of carboxylesterases by metformin in vivo and in vitro, mediated by the activation of AMPK and JNK signaling pathway. In European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences, 102, 14-23. doi:10.1016/j.ejps.2017.02.031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28238946/
6. Soucy, Alicia M, Brune, Jourdan E, Jayaraman, Archana, Frevert, Charles W, Mizgerd, Joseph P. 2025. Transcriptomic responses of lung mesenchymal cells during pneumonia. In JCI insight, , . doi:10.1172/jci.insight.177084. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39998887/