Fnbp1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Fnbp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17036

品系全称

C57BL/6JCya-Fnbp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14269-Fnbp1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fnbp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17036) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
formin binding protein 1
基因别称
1110057E06Rik,2210010H06Rik,FBP1,Fbp17
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001177648 | Ensembl: ENSMUST00000113560
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FNBP1,全称Formin-binding protein 1,是一种在真核细胞中广泛表达的蛋白质,属于ARHGAP(Rho GTPase-activating protein)家族成员。FNBP1具有多个功能结构域,包括FCH(Focal adhesion homology)、FBH(FNBP1-binding homology)、HR1(antiparallel coiled-coil finger)和SH3(Src homology 3)结构域。这些结构域使其能够与多种细胞骨架蛋白、信号传导分子和细胞膜蛋白相互作用,参与调节细胞形态、极性、运动性和信号转导等生物学过程[4]。

FNBP1在多种癌症中发挥重要作用,包括乳腺癌、结直肠癌、胃癌和黑色素瘤等。研究发现,FNBP1在乳腺癌细胞中高表达,并且与肿瘤的发生和进展相关[3]。在结直肠癌中,FNBP1的表达与患者的预后相关,高表达与更好的预后相关[2]。在胃癌中,FNBP1的表达与细胞的侵袭性和转移能力相关,Sp1转录因子通过促进FNBP1的表达,增强胃癌细胞的运动能力[5]。此外,FNBP1还与免疫浸润相关,在乳腺癌、肺腺癌和胃腺癌中,FNBP1的表达与多种免疫细胞的浸润水平相关,并且与免疫检查点的表达相关[6]。

FNBP1的表达与多种疾病的发生和进展相关,包括ALS(肌萎缩侧索硬化症)、急性髓系白血病(AML)和囊性纤维化相关肝病(CFLD)。研究发现,在ALS患者的脊髓组织中,FNBP1的表达与疾病的进展相关,并且与星形胶质细胞和小胶质细胞的激活相关[1]。在AML患者中,FNBP1与RUNX1基因融合,形成RUNX1-FNBP1融合基因,该融合基因在AML的发生和发展中发挥重要作用[7]。在CFLD患者中,FNBP1的表达与肝脏的炎症和免疫反应相关,并且与疾病的严重程度相关[8]。

综上所述,FNBP1是一种重要的细胞骨架结合蛋白,参与调节细胞形态、极性、运动性和信号转导等生物学过程。FNBP1在多种癌症和疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌、结直肠癌、胃癌、黑色素瘤、ALS、AML和CFLD等。FNBP1的研究有助于深入理解细胞骨架和信号传导在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Humphrey, Jack, Venkatesh, Sanan, Hasan, Rahat, Fratta, Pietro, Raj, Towfique. 2022. Integrative transcriptomic analysis of the amyotrophic lateral sclerosis spinal cord implicates glial activation and suggests new risk genes. In Nature neuroscience, 26, 150-162. doi:10.1038/s41593-022-01205-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36482247/
2. Wei, Wei, Li, Yixue, Huang, Tao. 2023. Using Machine Learning Methods to Study Colorectal Cancer Tumor Micro-Environment and Its Biomarkers. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms241311133. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37446311/
3. Katoh, Masuko, Katoh, Masaru. . FNBP2 gene on human chromosome 1q32.1 encodes ARHGAP family protein with FCH, FBH, RhoGAP and SH3 domains. In International journal of molecular medicine, 11, 791-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12736724/
4. Katoh, Masuko, Katoh, Masaru. . Identification and characterization of human FNBP1L gene in silico. In International journal of molecular medicine, 13, 157-62. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14654988/
5. Yoon, Bo Kyung, Hwang, Nahee, Chun, Kyu-Hye, Fang, Sungsoon, Kim, Jae-Woo. 2021. Sp1-Induced FNBP1 Drives Rigorous 3D Cell Motility in EMT-Type Gastric Cancer Cells. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22136784. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34202606/
6. Wang, Zixuan, Tian, Zixin, Song, Xi, Zhang, Jun. 2022. Membrane tension sensing molecule-FNBP1 is a prognostic biomarker related to immune infiltration in BRCA, LUAD and STAD. In BMC immunology, 23, 1. doi:10.1186/s12865-021-00475-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34998385/
7. Shiba, Norio, Yoshida, Kenichi, Hara, Yusuke, Ogawa, Seishi, Hayashi, Yasuhide. . Transcriptome analysis offers a comprehensive illustration of the genetic background of pediatric acute myeloid leukemia. In Blood advances, 3, 3157-3169. doi:10.1182/bloodadvances.2019000404. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31648321/
8. Stonebraker, Jaclyn R, Pace, Rhonda G, Gallins, Paul J, Ling, Simon C, Knowles, Michael R. 2024. Genetic variation in severe cystic fibrosis liver disease is associated with novel mechanisms for disease pathogenesis. In Hepatology (Baltimore, Md.), 80, 1012-1025. doi:10.1097/HEP.0000000000000863. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38536042/