Nolc1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Nolc1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17035

品系全称

C57BL/6JCya-Nolc1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-70769-Nolc1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nolc1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17035) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nucleolar and coiled-body phosphoprotein 1
基因别称
NOPP130,NOPP140,P130
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001039352.2 | Ensembl: ENSMUST00000165017
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~1383 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
NOLC1,也称为Nucleolar and coiled-body phosphoprotein 1,是一种位于细胞核中的磷酸化蛋白,主要定位于核仁。NOLC1在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞增殖、分化和衰老等。NOLC1还与多种疾病的发生和发展密切相关,如癌症、病毒感染和遗传性疾病等。

在癌症研究领域,NOLC1的功能和作用受到了广泛关注。研究发现,NOLC1在甲状腺癌、结直肠癌、前列腺癌、鼻咽癌和肝细胞癌等多种癌症中均发挥着重要作用。在甲状腺癌中,NOLC1的表达水平与患者的预后密切相关,NOLC1低表达的患者预后较好[1]。此外,NOLC1还与MET和EGFR信号通路的激活有关,通过促进癌症细胞的增殖、生长、侵袭和转移等过程,发挥致癌作用[2]。在前列腺癌中,NOLC1的敲低可以抑制癌细胞的增殖,并导致细胞周期停滞,提示NOLC1可能是一种新型的治疗靶点[3]。在结直肠癌中,NOLC1的表达水平与患者的预后密切相关,NOLC1高表达的患者预后较差[4]。此外,NOLC1还与MCM10、HELLS、NOC3L等基因通过参与Wnt信号通路,共同调节结直肠癌的发生和发展[4]。在鼻咽癌中,NOLC1的表达水平高于正常细胞,NOLC1的敲低可以抑制癌细胞的生长和转移,提示NOLC1可能是一种新型的治疗靶点[7]。在肝细胞癌中,NOLC1的表达水平与细胞衰老和肿瘤生长呈负相关,NOLC1的过表达可以抑制癌细胞的增殖和肿瘤生长[6]。

除了在癌症中的重要作用,NOLC1还与遗传性疾病的发生和发展密切相关。研究发现,NOLC1与Treacher Collins综合征的发生有关,NOLC1基因突变可以导致Treacher Collins综合征的发生[5]。此外,NOLC1还与缺血性脑卒中的发生和发展有关,NOLC1的表达水平与患者的预后密切相关,NOLC1高表达的患者预后较差[8]。

综上所述,NOLC1是一种重要的核仁磷酸化蛋白,在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞增殖、分化和衰老等。NOLC1与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、遗传性疾病和缺血性脑卒中等。NOLC1的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhai, Fengguang, Li, Yuxuan, Luo, Xia, Jin, Xiaofeng, Ye, Meng. 2024. NOLC1 was identified as a tumor suppressor gene in thyroid cancer and correlated with prognosis by bioinformatics. In American journal of cancer research, 14, 2055-2071. doi:10.62347/IYVV7581. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38859850/
2. Luo, Jian-Hua, Liu, Silvia, Tao, Junyan, Tseng, George, Yu, Yan-Ping. 2020. Pten-NOLC1 fusion promotes cancers involving MET and EGFR signalings. In Oncogene, 40, 1064-1076. doi:10.1038/s41388-020-01582-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33323972/
3. Kim, Wansoo, Yeo, Dong-Yeop, Choi, Seong-Kyoon, Park, Jin-Kyu, Park, Song. 2022. NOLC1 knockdown suppresses prostate cancer progressions by reducing AKT phosphorylation and β-catenin accumulation. In Biochemical and biophysical research communications, 635, 99-107. doi:10.1016/j.bbrc.2022.10.038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36265288/
4. Sun, Zhiwei, Zhang, Qianshi, Lv, Jinjuan, Zuo, Yun-Fei, Ren, Shuang-Yi. 2023. High expression of NOLC1 as an independent prognostic factor for survival in patients with colorectal cancer. In Journal of cancer research and clinical oncology, 149, 15697-15712. doi:10.1007/s00432-023-05297-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37670166/
5. Hill-Terán, Guillermina, Petrich, Julieta, Falcone Ferreyra, Maria Lorena, Aybar, Manuel J, Coux, Gabriela. 2024. Untangling Zebrafish Genetic Annotation: Addressing Complexities and Nomenclature Issues in Orthologous Evaluation of TCOF1 and NOLC1. In Journal of molecular evolution, 92, 744-760. doi:10.1007/s00239-024-10200-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39269459/
6. Yuan, Fuwen, Zhang, Yu, Ma, Liwei, Li, Guodong, Tong, Tanjun. 2017. Enhanced NOLC1 promotes cell senescence and represses hepatocellular carcinoma cell proliferation by disturbing the organization of nucleolus. In Aging cell, 16, 726-737. doi:10.1111/acel.12602. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28493459/
7. Hwang, Yu-Chyi, Lu, Tung-Ying, Huang, Dah-Yeou, Wu, Han-Chung, Lin, Chin-Tarng. 2009. NOLC1, an enhancer of nasopharyngeal carcinoma progression, is essential for TP53 to regulate MDM2 expression. In The American journal of pathology, 175, 342-54. doi:10.2353/ajpath.2009.080931. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19541936/
8. Yu, Haiyang, Ji, Xiaoyu, Ouyang, Yang. 2023. Unfolded protein response pathways in stroke patients: a comprehensive landscape assessed through machine learning algorithms and experimental verification. In Journal of translational medicine, 21, 759. doi:10.1186/s12967-023-04567-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37891634/