Apobec1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Apobec1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17026

品系全称

C57BL/6NCya-Apobec1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-11810-Apobec1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Apobec1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17026) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
apolipoprotein B mRNA editing enzyme, catalytic polypeptide 1
基因别称
APOBEC-1,Cdar1
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001134391 | Ensembl: ENSMUST00000112585
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~8
敲除长度
~10.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:103298Mice homozygous for a null allele exhibit abnormal lipid homeostasis.
APOBEC1,也称为Apolipoprotein B mRNA editing enzyme, catalytic polypeptide 1,是一种RNA编辑酶。APOBEC1主要在肝脏中表达,负责编辑Apolipoprotein B (ApoB) mRNA的C6666位点的C为U,从而产生两种不同的ApoB蛋白:ApoB100和ApoB48。ApoB100主要存在于血浆中,参与胆固醇和甘油三酯的运输,而ApoB48主要存在于肠道中,参与胆固醇和甘油三酯的吸收。APOBEC1的活性受到多种因素的调节,包括ApoB mRNA的二级结构、APOBEC1的磷酸化状态和APOBEC1与辅助蛋白的结合。

APOBEC1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括脂肪代谢、免疫应答和肿瘤发生。在脂肪代谢中,APOBEC1通过编辑ApoB mRNA调节ApoB蛋白的产生,进而影响胆固醇和甘油三酯的运输和吸收。在免疫应答中,APOBEC1通过编辑免疫相关基因的mRNA调节免疫细胞的活性和功能。在肿瘤发生中,APOBEC1通过编辑肿瘤相关基因的mRNA影响肿瘤细胞的生长、分化和转移。

APOBEC1的表达和活性受到多种因素的调节,包括遗传因素、环境因素和疾病状态。遗传因素包括APOBEC1基因的突变和多态性,环境因素包括饮食、生活方式和药物使用,疾病状态包括脂肪肝、动脉粥样硬化和肿瘤。APOBEC1的表达和活性异常与多种疾病的发生和发展密切相关。

近年来,随着基因编辑技术的快速发展,APOBEC1成为了一个重要的研究热点。基于CRISPR/Cas9系统的基因编辑技术可以精确地敲除APOBEC1基因或改变APOBEC1基因的序列,从而研究APOBEC1的功能和作用机制。此外,基于APOBEC1的基因编辑技术还可以用于治疗APOBEC1相关的疾病,例如肥胖和动脉粥样硬化。

在脂肪代谢中,APOBEC1通过编辑ApoB mRNA调节ApoB蛋白的产生,进而影响胆固醇和甘油三酯的运输和吸收。在免疫应答中,APOBEC1通过编辑免疫相关基因的mRNA调节免疫细胞的活性和功能。在肿瘤发生中,APOBEC1通过编辑肿瘤相关基因的mRNA影响肿瘤细胞的生长、分化和转移。近年来,随着基因编辑技术的快速发展,APOBEC1成为了一个重要的研究热点。基于CRISPR/Cas9系统的基因编辑技术可以精确地敲除APOBEC1基因或改变APOBEC1基因的序列,从而研究APOBEC1的功能和作用机制。此外,基于APOBEC1的基因编辑技术还可以用于治疗APOBEC1相关的疾病,例如肥胖和动脉粥样硬化[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10]。

参考文献:
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