Slc22a2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc22a2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17023

品系全称

C57BL/6JCya-Slc22a2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20518-Slc22a2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc22a2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17023) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 22 (organic cation transporter), member 2
基因别称
Oct2,Orct2,mOCT2
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013667 | Ensembl: ENSMUST00000046959
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1335072Mice homozygous for a knockout allele are viable and fertile and display no obvious phenotypic abnormalities. No significant defects in the renal secretion of a model organic cation are observed.
SLC22A2基因编码人类有机阳离子转运蛋白2(hOCT2),是一种重要的多特异性转运蛋白,负责介导不同分子结构的小型有机阳离子的电生性转运。hOCT2在肾脏中丰富表达,参与内源性和外源性阳离子化合物的运输,包括多种临床重要的药物,如二甲双胍、顺铂、拉米夫定和西咪替丁等。SLC22A2基因的遗传变异被认为可以改变底物药物的转运,从而影响药物的药代动力学特征和毒性反应。

SLC22A2基因的遗传多态性在不同的种族人群中存在差异,这些差异可能影响个体对药物的响应和耐受性。例如,在南非的科萨人中,SLC22A2基因启动子区域的单核苷酸多态性(SNPs)被发现与基因表达水平有关。其中,某些特定的启动子单倍型与基因表达水平的降低有关,这可能导致阳离子药物药代动力学特征的改变[2]。此外,在南非的班图语人群中,SLC22A2基因中的一些非同义SNPs被发现具有不同的等位基因频率,这可能影响药物的药代动力学特征和毒性反应[4]。

SLC22A2基因的遗传变异与多种药物的药代动力学特征和毒性反应相关。例如,在结直肠癌患者中,SLC22A2基因的某些SNPs被发现与奥沙利铂引起的血液毒性有关[1]。此外,SLC22A2基因的808G/T多态性与中国汉族2型糖尿病患者接受二甲双胍治疗后血浆乳酸浓度升高有关[3]。在南非的班图语人群中,SLC22A2基因的某些非同义SNPs被发现与对二甲双胍治疗的响应相关[4]。此外,SLC22A2基因的某些SNPs被发现与艾滋病患者使用多替拉韦治疗期间出现的神经精神症状有关[5]。

综上所述,SLC22A2基因编码hOCT2,是一种重要的多特异性转运蛋白,参与介导不同分子结构的小型有机阳离子的电生性转运。SLC22A2基因的遗传变异被认为可以改变底物药物的转运,从而影响药物的药代动力学特征和毒性反应。SLC22A2基因的遗传多态性在不同的种族人群中存在差异,这些差异可能影响个体对药物的响应和耐受性。此外,SLC22A2基因的遗传变异与多种药物的药代动力学特征和毒性反应相关。SLC22A2基因的研究有助于深入理解药物转运蛋白的功能和药物反应的个体差异,为个体化医疗和药物研发提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Jiayin, Wang, Li, Tong, Gangling, Liu, Chaoran, Wang, Lijun. . The SLC22A2 gene is a determinant of hematological toxicity of oxaliplatin in patients with colorectal cancer. In International journal of clinical pharmacology and therapeutics, 61, 1-7. doi:10.5414/CP204156. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36331012/
2. Abrahams-October, Zainonesa, Lloyd, Sheridon, Pearce, Brendon, Johnson, Rabia, Benjeddou, Mongi. 2022. Promoter haplotype structure of solute carrier 22 member 2 (SLC22A2) in the Xhosa population of South Africa and their differential effect on gene expression. In Gene, 820, 146292. doi:10.1016/j.gene.2022.146292. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35143948/
3. Li, Qing, Liu, Fang, Zheng, Tai-shan, Lu, Hui-juan, Jia, Wei-ping. . SLC22A2 gene 808 G/T variant is related to plasma lactate concentration in Chinese type 2 diabetics treated with metformin. In Acta pharmacologica Sinica, 31, 184-90. doi:10.1038/aps.2009.189. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20139901/
4. Pearce, Brendon, Jacobs, Clifford, Hoosain, Nisreen, Benjeddou, Mongi. . SLC22A2 - mapping genomic variations within South African indigenous and admixed populations. In Drug metabolism and personalized therapy, 31, 213-220. doi:10.1515/dmpt-2016-0022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27828777/
5. Borghetti, A, Calcagno, A, Lombardi, F, Bonora, S, Di Giambenedetto, S. . SLC22A2 variants and dolutegravir levels correlate with psychiatric symptoms in persons with HIV. In The Journal of antimicrobial chemotherapy, 74, 1035-1043. doi:10.1093/jac/dky508. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30561642/