Tmprss13-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmprss13-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17021

品系全称

C57BL/6JCya-Tmprss13em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-214531-Tmprss13-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmprss13-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17021) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protease, serine 13
基因别称
Tpmrss13
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001013373 | Ensembl: ENSMUST00000034597
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2682935Mice homozygous for a knock-out allele are viable and outwardly healthy but exhibit abnormal stratum corneum formation leading to impaired skin barrier function, as measured by the transepidermal fluid loss rate in newborn pups.
TMPRSS13,也称为Mosaic Serine Protease Large-form(MSPL),是一种Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶,具有独特的细胞质尾,其中包含串联重复的蛋白激酶磷酸化基序。它的氨基酸序列与其他丝氨酸蛋白酶,如血浆激肽释放酶、肝素和TMPRSS2,具有高度相似性。TMPRSS13在多种组织中广泛表达,但在人类肺、胎盘、胰腺和前列腺中表达最为突出[3]。在免疫细胞中,TMPRSS13的表达也较高,尤其是在CD8+细胞和CD19+细胞中[3]。

TMPRSS13的表达模式与多种生物学功能相关。研究发现,TMPRSS13在口腔、上消化道和皮肤的黏膜上皮中高度表达[1]。在皮肤中,TMPRSS13的表达与角质层形成和表皮屏障的获得密切相关。TMPRSS13缺陷小鼠表现出异常的皮肤发育,导致新生小鼠的经表皮水分流失率增加,表明TMPRSS13在维持皮肤屏障功能方面发挥着重要作用[1]。

此外,TMPRSS13还与病毒感染相关。研究发现,TMPRSS13能够切割SARS-CoV-2刺突蛋白,促进病毒进入细胞[2]。IL4I1(Interleukin Four-Induced Gene 1)是一种分泌型酶,参与调节适应性免疫反应。IL4I1能够与TMPRSS13结合,并与SARS-CoV-2刺突蛋白竞争结合TMPRSS13,从而可能干扰SARS-CoV-2感染[2]。

TMPRSS13在癌症进展中也发挥着重要作用。研究发现,在结直肠癌中,TMPRSS13的表达水平升高,且与癌症细胞的生存、侵袭和对药物诱导的细胞凋亡的抵抗力增加相关[4]。在乳腺癌中,TMPRSS13的表达也增加,促进乳腺癌的进展和化疗耐药性[5]。此外,TMPRSS13还能够激活肝细胞生长因子(HGF),而HGF在肿瘤生长和血管生成中发挥着重要作用[6]。

综上所述,TMPRSS13是一种重要的跨膜丝氨酸蛋白酶,参与多种生物学过程,包括皮肤屏障的形成、病毒感染和癌症进展。TMPRSS13的功能失调可能与多种疾病的发生和发展相关,因此,深入研究TMPRSS13的生物学功能和调控机制,对于开发新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Madsen, Daniel H, Szabo, Roman, Molinolo, Alfredo A, Bugge, Thomas H. . TMPRSS13 deficiency impairs stratum corneum formation and epidermal barrier acquisition. In The Biochemical journal, 461, 487-95. doi:10.1042/BJ20140337. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24832573/
2. Gatineau, Jérôme, Nidercorne, Charlotte, Dupont, Aurélie, Niedergang, Florence, Castellano, Flavia. 2022. IL4I1 binds to TMPRSS13 and competes with SARS-CoV-2 spike. In Frontiers in immunology, 13, 982839. doi:10.3389/fimmu.2022.982839. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36131918/
3. Kido, Hiroshi, Okumura, Yuushi. 2008. MSPL/TMPRSS13. In Frontiers in bioscience : a journal and virtual library, 13, 754-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17981585/
4. Varela, Fausto A, Foust, Victoria L, Hyland, Thomas E, Todi, Sokol V, List, Karin. 2020. TMPRSS13 promotes cell survival, invasion, and resistance to drug-induced apoptosis in colorectal cancer. In Scientific reports, 10, 13896. doi:10.1038/s41598-020-70636-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32807808/
5. Murray, Andrew S, Hyland, Thomas E, Sala-Hamrick, Kimberley E, Varela, Fausto A, List, Karin. 2020. The cell-surface anchored serine protease TMPRSS13 promotes breast cancer progression and resistance to chemotherapy. In Oncogene, 39, 6421-6436. doi:10.1038/s41388-020-01436-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32868877/
6. Hashimoto, Tomio, Kato, Minoru, Shimomura, Takeshi, Kitamura, Naomi. 2010. TMPRSS13, a type II transmembrane serine protease, is inhibited by hepatocyte growth factor activator inhibitor type 1 and activates pro-hepatocyte growth factor. In The FEBS journal, 277, 4888-900. doi:10.1111/j.1742-4658.2010.07894.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20977675/