Parvg-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Parvg-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17018

品系全称

C57BL/6JCya-Parvgem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-64099-Parvg-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Parvg-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17018) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
parvin, gamma
基因别称
-
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001162500 | Ensembl: ENSMUST00000163667
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2158329Homozygous null mice are viable and fertile with a normal life span and normal immune cell development and function.
PARVG基因,也被称为PAR6γ,是PAR6家族成员之一,是一类与肌动蛋白结合的蛋白,与细胞粘着斑(focal adhesions)相关[1]。PAR6家族蛋白在细胞极性、细胞粘附和细胞骨架组织等方面发挥重要作用,参与细胞迁移、增殖和分化等生物学过程[2]。

PARVG基因在多种疾病中发挥重要作用。例如,在肾脏移植中,PARVG基因多态性与药物耐受性相关。研究发现,PARVG基因的rs139144和rs5764592两个SNPs与基因表达差异有关,其中rs139144GG基因型与PARVG表达降低相关,并且这种基因型在药物耐受性良好的患者中更为常见[1]。此外,PARVG基因在子宫内膜癌中也发挥重要作用。研究发现,PARVG基因的表达与子宫内膜癌患者的预后和免疫浸润水平相关,高表达PARVG的患者预后较好,并且肿瘤微环境中免疫细胞的比例较高[2]。此外,PARVG基因在结直肠癌和乳腺癌中也表现出低表达,但研究结果表明,PARVG基因并不是这些癌症中的肿瘤抑制基因[3]。在胶质瘤研究中,PARVG基因的突变和表达水平与肿瘤的发生和发展没有直接关联[4]。

综上所述,PARVG基因在多种疾病中发挥重要作用。它在肾脏移植耐受性、子宫内膜癌预后和免疫浸润水平等方面具有重要意义。此外,PARVG基因在结直肠癌和乳腺癌中的表达与肿瘤抑制基因的功能没有直接关联。这些研究结果为PARVG基因在疾病发生和发展中的作用提供了新的见解,并为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Danger, R, Thervet, E, Grisoni, M-L, Soulillou, J P, Brouard, S. . PARVG gene polymorphism and operational renal allograft tolerance. In Transplantation proceedings, 44, 2845-8. doi:10.1016/j.transproceed.2012.09.034. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23146538/
2. Wang, Fei, Bi, Juan, Yi, Chunxia, Zhang, Yu, Yue, Qingfang. 2022. Relationship between Prognosis, Immune Infiltration Level, and Differential Expression of PARVG Gene in Uterine Corpus Endometrial Carcinoma. In Contrast media & molecular imaging, 2022, 7376588. doi:10.1155/2022/7376588. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35655721/
3. Castellví-Bel, Sergi, Castells, Antoni, Johnstone, Cameron N, Rustgi, Anil K, Piqué, Josep M. . Evaluation of PARVG located on 22q13 as a candidate tumor suppressor gene for colorectal and breast cancer. In Cancer genetics and cytogenetics, 144, 80-2. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12810262/
4. Alonso, M Eva, Bello, M Josefa, de Campos, Jose M, Sarasa, Jose L, Rey, Juan A. . No evidence of INI1hSNF5 (SMARCB1) and PARVG point mutations in oligodendroglial neoplasms. In Cancer genetics and cytogenetics, 160, 169-73. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15993274/