Pla2g1b-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Pla2g1b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17016

品系全称

C57BL/6JCya-Pla2g1bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18778-Pla2g1b-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pla2g1b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17016) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phospholipase A2, group IB, pancreas
基因别称
Pla2a,sPLA2IB
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011107 | Ensembl: ENSMUST00000031495
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:101842Mice homozygous for disruptions in this gene display abnormalities in lipid absorption, increased insulin sensitivity and improved glucose tolerance.
PLA2G1B,也称为磷脂酶A2组1B,是一种在生物体内发挥重要生理功能的酶。该酶主要参与脂质代谢和炎症反应,通过水解甘油磷脂的sn-2位置酯键来释放脂肪酸和溶血磷脂。PLA2G1B具有选择性的底物特异性,能够识别并作用于特定的脂质分子。PLA2G1B在维持细胞膜结构、信号传导和能量代谢等方面发挥着关键作用。

PLA2G1B在多种疾病中发挥着重要作用。例如,在肺腺癌中,PLA2G1B与α-亚麻酸代谢密切相关,并可能作为预防基因发挥作用[1]。此外,PLA2G1B还与慢性胰腺炎、胰岛素抵抗和肥胖等疾病相关。在慢性胰腺炎患者中,PLA2G1B的基因突变并未被发现与疾病的发生发展相关[2]。而在胰岛素抵抗和肥胖方面,PLA2G1B的表达水平对疾病的发生发展具有重要影响。研究发现,PLA2G1B的表达水平与中央型肥胖、高脂肪/碳水化合物饮食诱导的肥胖和胰岛素抵抗相关[3,4]。

PLA2G1B在免疫系统中也发挥着重要作用。研究发现,PLA2G2B是一种内源性抗蠕虫剂,能够杀伤肠道蠕虫感染中的组织嵌入式幼虫[5]。此外,PLA2G1B还参与调节肠道神经肽Y(NPY)的表达,从而影响肠道蠕动和食欲[6]。此外,PLA2G1B还与某些精神疾病的发生发展相关。研究发现,PLA2G1B的基因多态性与精神分裂症的发生发展并无关联[7]。

PLA2G1B在肿瘤免疫治疗中具有潜在的应用价值。研究发现,PLA2G1B的表达水平与黑色素瘤的预后相关。PLA2G1B的表达水平升高与黑色素瘤患者的预后不良相关,且与免疫治疗耐药性相关。此外,PLA2G1B的表达水平还与肺癌患者的预后相关[8,9]。因此,PLA2G1B可能成为肿瘤免疫治疗的潜在靶点。

综上所述,PLA2G1B是一种重要的磷脂酶,参与脂质代谢、炎症反应、免疫系统功能和肿瘤免疫治疗等方面。PLA2G1B的研究有助于深入理解其在多种疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Guan, Shuhong, Xu, Zhanzhan, Yang, Tingting, Liu, Huimin, Zhou, Jun. 2024. Identifying potential targets for preventing cancer progression through the PLA2G1B recombinant protein using bioinformatics and machine learning methods. In International journal of biological macromolecules, 276, 133918. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.133918. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39019365/
2. Ewers, Maren, Epple, Denise, Bugert, Peter, Rosendahl, Jonas, Witt, Heiko. 2022. Genetic analysis of pancreatic phospholipase A2 (PLA2G1B) in patients with chronic pancreatitis. In Pancreatology : official journal of the International Association of Pancreatology (IAP) ... [et al.], 22, 244-247. doi:10.1016/j.pan.2022.01.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35031208/
3. Strauss, J, Zhang, X R, Barron, Y, Ganguli, R, Nimgaonkar, V L. . Lack of association between schizophrenia and a pancreatic phospholipase A-2 gene (PLA2G1B) polymorphism. In Psychiatric genetics, 9, 153-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10551547/
4. Haller, April M, Wolfkiel, Patrick R, Jaeschke, Anja, Hui, David Y. 2023. Inactivation of Group 1B Phospholipase A2 Enhances Disease Recovery and Reduces Experimental Colitis in Mice. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms242216155. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38003345/
5. Cash, J G, Kuhel, D G, Goodin, C, Hui, D Y. 2010. Pancreatic acinar cell-specific overexpression of group 1B phospholipase A2 exacerbates diet-induced obesity and insulin resistance in mice. In International journal of obesity (2005), 35, 877-81. doi:10.1038/ijo.2010.215. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20938441/
6. Entwistle, Lewis J, Pelly, Victoria S, Coomes, Stephanie M, Hui, David Y, Wilson, Mark S. . Epithelial-Cell-Derived Phospholipase A2 Group 1B Is an Endogenous Anthelmintic. In Cell host & microbe, 22, 484-493.e5. doi:10.1016/j.chom.2017.09.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29024642/
7. Labonté, Eric D, Kirby, R Jason, Schildmeyer, Nicholas M, Huggins, Kevin W, Hui, David Y. . Group 1B phospholipase A2-mediated lysophospholipid absorption directly contributes to postprandial hyperglycemia. In Diabetes, 55, 935-41. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16567514/
8. Huang, Xiang, Gou, Wanrong, Song, Qinxian, Feng, Jianguo, Gao, Hong. 2023. A BRAF mutation-associated gene risk model for predicting the prognosis of melanoma. In Heliyon, 9, e15939. doi:10.1016/j.heliyon.2023.e15939. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37205993/
9. Korczeniewska, O A, Husain, S, Khan, J, Soteropoulos, P, Benoliel, R. 2018. Differential gene expression in trigeminal ganglia of male and female rats following chronic constriction of the infraorbital nerve. In European journal of pain (London, England), 22, 875-888. doi:10.1002/ejp.1174. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29350446/