Fbxo32-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fbxo32-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17012

品系全称

C57BL/6JCya-Fbxo32em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67731-Fbxo32-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fbxo32-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17012) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
F-box protein 32
基因别称
4833442G10Rik,ATROGIN1,Gm20361,MAFbx
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026346 | Ensembl: ENSMUST00000022986
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914981A targeted homozygous mutation in this gene results in resistance to skeletal muscle atrophy in response to nerve injury.
Fbxo32,也称为atrogin-1,是一种重要的E3泛素连接酶,属于F-box蛋白家族。F-box蛋白家族成员通常作为SCF(Skp1-Cullin1-F-box)泛素连接酶复合物的组成部分,参与泛素化过程,进而调控蛋白的降解和稳定性。泛素化是细胞内重要的蛋白质修饰过程,参与调控多种生物学过程,包括细胞周期、细胞凋亡、信号转导和发育等。

Fbxo32在多种生理和病理过程中发挥重要作用。在肌肉组织中,Fbxo32参与肌肉萎缩的发生。Fbxo32的表达水平在肌肉萎缩条件下升高,并促进肌肉蛋白质的降解,导致肌肉质量和功能的丧失。此外,Fbxo32还参与肌肉组织的再生和修复,在肌肉损伤后促进肌肉蛋白质的合成和肌肉组织的再生。

在肿瘤发生发展过程中,Fbxo32也发挥重要作用。Fbxo32在多种肿瘤组织中表达升高,并促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移。例如,在肺腺癌中,Fbxo32的表达水平与患者的预后不良相关,Fbxo32通过降解PTEN蛋白,激活PI3K/AKT/mTOR信号通路,进而促进肺腺癌的进展[1]。在胰腺癌中,Fbxo32的表达水平与患者的预后不良相关,Fbxo32通过促进蛋白质合成,激活FAK信号通路,进而促进胰腺癌的进展和转移[2]。

Fbxo32的异常表达和功能改变与多种疾病的发生发展密切相关,包括肌肉萎缩和肿瘤。Fbxo32的深入研究有助于我们更好地理解这些疾病的发生机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Jie, Wen, Ting, Marzio, Antonio, Yang, Yiping, Qin, Sida. 2024. FBXO32-mediated degradation of PTEN promotes lung adenocarcinoma progression. In Cell death & disease, 15, 282. doi:10.1038/s41419-024-06635-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38643215/
2. Su, Dan, Wang, Ruobing, Chen, Guangyu, Yang, Gang, Zhang, Taiping. . FBXO32 Stimulates Protein Synthesis to Drive Pancreatic Cancer Progression and Metastasis. In Cancer research, 84, 2607-2625. doi:10.1158/0008-5472.CAN-23-3638. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38775804/