Rap1gap2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rap1gap2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17009

品系全称

C57BL/6JCya-Rap1gap2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-380711-Rap1gap2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rap1gap2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17009) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RAP1 GTPase activating protein 2
基因别称
Garnl4,Gm1561,mKIAA1039
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001015046 | Ensembl: ENSMUST00000102521
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3028623Mice homozygous for an ENU-induced allele exhibit normal blood lymphocyte populations.
Rap1gap2(Rap1 GTPase-activating protein 2)是一种重要的GTP酶激活蛋白,主要在人类血小板中表达。GTP酶激活蛋白(GAPs)是一类能够促进GTP酶活性,加速GTP水解的蛋白质,从而调节GTP酶的活性。Rap1gap2能够特异性地调节Rap1 GTP酶的活性,从而影响细胞内的信号传导过程。Rap1是一种小GTP酶,参与细胞骨架重排、细胞粘附、细胞迁移等多种生物学过程。

Rap1gap2在多种生物学过程中发挥重要作用。例如,Rap1gap2能够调节神经元的轴突生长,影响嗅觉感觉神经元(OSNs)的发育和功能。研究发现,Rap1gap2在OSNs中表达水平较高,并且能够抑制轴突的生长和分支。此外,Rap1gap2还能够调节血小板的聚集和功能,影响血管的形成和修复。

研究表明,Rap1gap2的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,Rap1gap2在冠心病患者中表达下调,与患者的生存预后相关[2]。此外,Rap1gap2的异常表达还与肥胖、哮喘等疾病的发生有关[4,5]。Rap1gap2的异常表达还与胰腺癌的预后相关[3]。

除了在疾病中的作用,Rap1gap2还与一些生物学过程相关。例如,Rap1gap2的表达受到DNA甲基化和miRNA的调节,参与基因表达网络的调控[1]。此外,Rap1gap2还能够调节细胞内的液-液相分离(LLPS)过程,影响细胞内的生物学过程[3]。

综上所述,Rap1gap2是一种重要的GTP酶激活蛋白,参与细胞内的信号传导过程,影响细胞骨架重排、细胞粘附、细胞迁移等多种生物学过程。Rap1gap2的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括冠心病、肥胖、哮喘、胰腺癌等。此外,Rap1gap2还与一些生物学过程相关,如DNA甲基化、miRNA调控、液-液相分离等。Rap1gap2的研究有助于深入理解细胞信号传导的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhao, Ji, Chen, Hong-Qiang, Yang, Hui-Fang, Li, Xiao-Yu, Liu, Wen-Bin. 2021. Gene expression network related to DNA methylation and miRNA regulation during the process of aflatoxin B1-induced malignant transformation of L02 cells. In Journal of applied toxicology : JAT, 42, 475-489. doi:10.1002/jat.4233. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34561900/
2. Dungan, Jennifer R, Qin, Xue, Gregory, Simon G, Hauser, Elizabeth R, Kraus, William E. 2022. Sex-dimorphic gene effects on survival outcomes in people with coronary artery disease. In American heart journal plus : cardiology research and practice, 17, . doi:10.1016/j.ahjo.2022.100152. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35959094/
3. Li, Xiaofeng, Yu, Ranran, Shi, Baochang, Zhang, Kai, Liang, Li. 2024. Liquid-liquid phase separation-related features of PYGB/ACTR3/CCNA2/ITGB1/ATP8A1/RAP1GAP2 predict the prognosis of pancreatic cancer. In Journal of gastrointestinal oncology, 15, 1723-1745. doi:10.21037/jgo-24-426. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39279964/
4. Justice, Anne E, Chittoor, Geetha, Gondalia, Rahul, Howard, Annie Green, North, Kari E. 2020. Methylome-wide association study of central adiposity implicates genes involved in immune and endocrine systems. In Epigenomics, 12, 1483-1499. doi:10.2217/epi-2019-0276. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32901515/
5. Myers, Rachel A, Scott, Nicole M, Gauderman, W James, Ober, Carole, Nicolae, Dan L. 2014. Genome-wide interaction studies reveal sex-specific asthma risk alleles. In Human molecular genetics, 23, 5251-9. doi:10.1093/hmg/ddu222. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24824216/