Asns-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Asns-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17004

品系全称

C57BL/6JCya-Asnsem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-27053-Asns-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Asns-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17004) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
asparagine synthetase
基因别称
-
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_012055 | Ensembl: ENSMUST00000031766
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1350929Mice homozygous for a hypomophic allele exhibit structural brain abnormalities, including enlarged ventricles and reduced cortical thickness, and deficits in short- and long-term memory.
Asns,即天冬酰胺合酶(asparagine synthetase),是一种在生物体内负责催化天冬氨酸和谷氨酰胺合成天冬酰胺的酶。天冬酰胺是一种非必需氨基酸,在蛋白质合成、氮代谢和免疫调节中发挥重要作用。Asns的表达和活性受到多种因素的调控,包括细胞类型、生理状态和环境因素。

Asns的表达与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,在急性淋巴细胞白血病(ALL)中,Asns的表达水平与对天冬酰胺酶的敏感性有关。Asns的表达水平越高,对天冬酰胺酶的敏感性越低[2,3]。此外,在肝细胞癌(HCC)中,Asns的表达水平也与肿瘤的发生和发展有关。Asns的表达水平越高,肿瘤的侵袭性和恶性程度越高[1,4]。此外,Asns的表达水平还与骨肉瘤的进展有关。Asns的表达水平越高,骨肉瘤的进展越快[5]。

Asns的表达受到多种因素的调控,包括基因甲基化、转录因子和信号通路。例如,在ALL中,Asns基因的甲基化状态与其表达水平有关。Asns基因的甲基化状态越高,其表达水平越低[2,3]。此外,在HCC中,PTTG1通过结合Asns基因的启动子,促进Asns的表达,从而促进肿瘤的进展[4]。在骨肉瘤中,NAT10通过促进ATF4的mRNA稳定性,诱导Asns的表达,从而促进骨肉瘤的进展[5]。

Asns的表达还与免疫细胞的代谢和功能有关。例如,在CD8+ T细胞中,Asns的表达水平在效应T细胞中达到峰值,并在记忆形成过程中逐渐降低。Asns的表达水平可以调节CD8+ T细胞的分化和功能[6]。

Asns的表达和活性在多种生物学过程中发挥重要作用,包括蛋白质合成、氮代谢和免疫调节。Asns的表达受到多种因素的调控,包括基因甲基化、转录因子和信号通路。Asns的表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括ALL、HCC和骨肉瘤。Asns的表达还与免疫细胞的代谢和功能有关。因此,Asns是一个重要的生物标志物和治疗靶点,对于疾病的诊断、治疗和预防具有重要意义。

Asns基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括蛋白质合成、氮代谢和免疫调节。Asns的表达受到多种因素的调控,包括基因甲基化、转录因子和信号通路。Asns的表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括ALL、HCC和骨肉瘤。Asns的表达还与免疫细胞的代谢和功能有关。因此,Asns是一个重要的生物标志物和治疗靶点,对于疾病的诊断、治疗和预防具有重要意义。

参考文献:
1. Mossmann, Dirk, Müller, Christoph, Park, Sujin, Heim, Markus H, Hall, Michael N. 2023. Arginine reprograms metabolism in liver cancer via RBM39. In Cell, 186, 5068-5083.e23. doi:10.1016/j.cell.2023.09.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37804830/
2. Watanabe, Atsushi, Miyake, Kunio, Yamada, Yuriko, Kitahara, Shinichiro, Inukai, Takeshi. 2023. Utility of ASNS gene methylation evaluated with the HPLC method as a pharmacogenomic biomarker to predict asparaginase sensitivity in BCP-ALL. In Epigenetics, 18, 2268814. doi:10.1080/15592294.2023.2268814. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37839090/
3. Akahane, Koshi, Kimura, Shunsuke, Miyake, Kunio, Takita, Junko, Inukai, Takeshi. . Association of allele-specific methylation of the ASNS gene with asparaginase sensitivity and prognosis in T-ALL. In Blood advances, 6, 212-224. doi:10.1182/bloodadvances.2021004271. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34535013/
4. Zhou, Qi, Li, Leijia, Sha, Feifei, Liu, Huiling, Guo, Yunwei. . PTTG1 Reprograms Asparagine Metabolism to Promote Hepatocellular Carcinoma Progression. In Cancer research, 83, 2372-2386. doi:10.1158/0008-5472.CAN-22-3561. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37159932/
5. Zou, Yutong, Guo, Siyao, Wen, Lili, Shen, Jingnan, Xie, Xianbiao. . Targeting NAT10 inhibits osteosarcoma progression via ATF4/ASNS-mediated asparagine biosynthesis. In Cell reports. Medicine, 5, 101728. doi:10.1016/j.xcrm.2024.101728. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39293390/
6. Fernández-García, Juan, Franco, Fabien, Parik, Sweta, Ho, Ping-Chih, Fendt, Sarah-Maria. . CD8+ T cell metabolic rewiring defined by scRNA-seq identifies a critical role of ASNS expression dynamics in T cell differentiation. In Cell reports, 41, 111639. doi:10.1016/j.celrep.2022.111639. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36384124/