Tacr1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Tacr1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17003

品系全称

C57BL/6JCya-Tacr1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-21336-Tacr1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tacr1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17003) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tachykinin receptor 1
基因别称
Nk1r,Spr,Tac1r
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009313 | Ensembl: ENSMUST00000032122
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~5.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98475Homozygotes for targeted null mutations exhibit reduced anxiety, pain and stress-related responses, reduced immunological response after a viral challenge, and reduced inflammatory responses.
Tacr1基因编码的蛋白质是神经激肽1受体(NK1R),这是一种G蛋白偶联受体,在神经系统中广泛表达,并在疼痛感知、炎症反应和情绪调节中发挥重要作用。NK1R的主要内源性配体是神经肽P物质(SP),一种与疼痛传递和炎症反应密切相关的神经肽。Tacr1基因的突变和表达水平的变化与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症、精神疾病、疼痛和酒精依赖等。

在癌症领域,Tacr1基因的表达水平与肿瘤的生长、侵袭和转移密切相关。例如,一项研究发现,乳腺癌细胞可以诱导感觉神经元释放神经肽SP,而SP可以促进乳腺癌细胞的生长、侵袭和转移。此外,Tacr1基因的表达水平与乳腺癌患者的预后不良相关[1]。因此,Tacr1基因被认为是乳腺癌治疗的一个潜在靶点。

在精神疾病领域,Tacr1基因的多态性与多种精神疾病的发生和发展相关,包括双相情感障碍、注意力缺陷多动障碍(ADHD)和酒精依赖等。例如,一项研究发现,Tacr1基因的突变可以导致小鼠出现类似于ADHD的行为表型,并且在人类中,Tacr1基因的多态性与ADHD的易感性增加相关[3]。此外,Tacr1基因的多态性还与酒精依赖的发生和发展相关[2,5]。因此,Tacr1基因被认为是精神疾病治疗的一个潜在靶点。

在疼痛领域,Tacr1基因的表达水平与疼痛的发生和发展相关。例如,一项研究发现,Tacr1基因的多态性与膝骨关节炎患者的疼痛程度相关[4]。此外,Tacr1基因的表达水平与神经母细胞瘤的生长和转移相关,而NK1R拮抗剂可以抑制神经母细胞瘤的生长和转移[6]。因此,Tacr1基因被认为是疼痛治疗的一个潜在靶点。

在酒精依赖领域,Tacr1基因的多态性与酒精依赖的发生和发展相关。例如,一项研究发现,Tacr1基因的多态性与酒精依赖患者的症状严重程度和大脑对酒精线索的反应相关[5]。此外,Tacr1基因的表达水平在酒精依赖大鼠的杏仁核中升高,而NK1R拮抗剂可以抑制酒精依赖大鼠的酒精摄入和酒精奖励[2]。因此,Tacr1基因被认为是酒精依赖治疗的一个潜在靶点。

综上所述,Tacr1基因编码的NK1R在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用,包括癌症、精神疾病、疼痛和酒精依赖等。Tacr1基因的多态性和表达水平的变化与这些疾病的发生和发展密切相关。因此,Tacr1基因被认为是这些疾病治疗的一个潜在靶点。

参考文献:
1. Padmanaban, Veena, Keller, Isabel, Seltzer, Ethan S, Kerner, Zachary, Tavazoie, Sohail F. 2024. Neuronal substance P drives metastasis through an extracellular RNA-TLR7 axis. In Nature, 633, 207-215. doi:10.1038/s41586-024-07767-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39112700/
2. Schank, Jesse R, Tapocik, Jenica D, Barbier, Estelle, Rice, Kenner C, Heilig, Markus. 2013. Tacr1 gene variation and neurokinin 1 receptor expression is associated with antagonist efficacy in genetically selected alcohol-preferring rats. In Biological psychiatry, 73, 774-81. doi:10.1016/j.biopsych.2012.12.027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23419547/
3. Yan, T C, McQuillin, A, Thapar, A, Stanford, S C, Gurling, H. 2009. NK1 (TACR1) receptor gene 'knockout' mouse phenotype predicts genetic association with ADHD. In Journal of psychopharmacology (Oxford, England), 24, 27-38. doi:10.1177/0269881108100255. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19204064/
4. Warner, S C, Walsh, D A, Laslett, L L, Doherty, M, Valdes, A M. 2017. Pain in knee osteoarthritis is associated with variation in the neurokinin 1/substance P receptor (TACR1) gene. In European journal of pain (London, England), 21, 1277-1284. doi:10.1002/ejp.1027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28493529/
5. Blaine, Sara, Claus, Eric, Harlaar, Nicole, Hutchison, Kent. 2012. TACR1 genotypes predict fMRI response to alcohol cues and level of alcohol dependence. In Alcoholism, clinical and experimental research, 37 Suppl 1, E125-30. doi:10.1111/j.1530-0277.2012.01923.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23078527/
6. Henssen, Anton G, Odersky, Andrea, Szymansky, Annabell, Bergmann, Andreas, Schulte, Johannes H. . Targeting tachykinin receptors in neuroblastoma. In Oncotarget, 8, 430-443. doi:10.18632/oncotarget.13440. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27888795/