Tmem201-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem201-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16975

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem201em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-230917-Tmem201-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem201-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16975) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 201
基因别称
D4Ertd429e,Net5,Samp1
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001284270 | Ensembl: ENSMUST00000105687
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1196277Mice homozygous for a null allele display impaired angiogenesis.
TMEM201是一种跨膜蛋白,属于TMEM家族,定位于细胞核的内膜。TMEM201在多种癌症的发生和发展中扮演重要角色,其表达水平与患者的预后密切相关。TMEM201通过多种机制影响肿瘤的发生和发展,包括调节细胞迁移、侵袭和肿瘤微环境等。此外,TMEM201还可以与其他蛋白质相互作用,如SMAD2/3,参与信号通路的调节,从而影响肿瘤的发生和发展。TMEM201的研究有助于深入理解肿瘤的发生和发展机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

在Uveal黑色素瘤(UM)中,TMEM201是六个基因预后模型中的一个,该模型可以成功地将UM样本分为高、低风险组,并具有强大的生存预测能力。TMEM201的表达水平与UM患者的总生存期密切相关,其高表达预示着不良预后。此外,TMEM201还可以通过影响细胞周期的相关和免疫相关的途径,参与UM的发生和发展[1]。

在乳腺癌中,TMEM201的表达水平显著升高,预示着不良预后。TMEM201作为正调节因子,对乳腺癌细胞的迁移和侵袭具有必要性和充分性。机制上,TMEM201的缺乏抑制了上皮-间质转化和转化生长因子-β信号通路。此外,TMEM201还可以与SMAD2/3相互作用,促进SMAD2/3的磷酸化、核转位和转录激活,从而控制乳腺癌的转移[2]。

在肝细胞癌(HCC)中,TMEM201是四个新的TMEM家族基因之一,被筛选出来创建了一个TMEMs签名。这些候选基因可以区分具有不同生存状态的患者。高风险HCC患者具有更差的预后和更晚期的临床病理特征。TMEM201的表达水平与HCC患者的免疫状态密切相关,高表达预示着免疫抑制的肿瘤微环境和低免疫检查点表达。此外,TMEM201的表达水平与HCC的进展密切相关,其高表达可以促进HCC的增殖、生存和迁移[3]。

综上所述,TMEM201是一种重要的跨膜蛋白,在多种癌症的发生和发展中扮演重要角色。TMEM201通过多种机制影响肿瘤的发生和发展,包括调节细胞迁移、侵袭和肿瘤微环境等。此外,TMEM201还可以与其他蛋白质相互作用,如SMAD2/3,参与信号通路的调节,从而影响肿瘤的发生和发展。TMEM201的研究有助于深入理解肿瘤的发生和发展机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wan, Qi, Tang, Jing, Lu, Jianqun, Li, Chaoyang, Wang, Zhichong. . Six-gene-based prognostic model predicts overall survival in patients with uveal melanoma. In Cancer biomarkers : section A of Disease markers, 27, 343-356. doi:10.3233/CBM-190825. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31903983/
2. Kong, Ya, Zhang, Yutian, Wang, Hanlin, Zang, Yi, Li, Jia. 2021. Inner nuclear membrane protein TMEM201 promotes breast cancer metastasis by positive regulating TGFβ signaling. In Oncogene, 41, 647-656. doi:10.1038/s41388-021-02098-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34799661/
3. Chen, Desheng, Lou, Yichao, Lu, Jing, Zhu, Qi, Sun, Hongcheng. 2023. Characterization of the Clinical Significance and Immunological Landscapes of a Novel TMEMs Signature in Hepatocellular Carcinoma and the Contribution of TMEM201 to Hepatocarcinogenesis. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms241210285. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37373430/