Zfp326-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp326-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16973

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp326em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-54367-Zfp326-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp326-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16973) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 326
基因别称
5730470H14Rik,ZAN75,Znf326
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_018759 | Ensembl: ENSMUST00000031227
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Zfp326,全称为锌指蛋白326(Zinc finger protein 326),是一种在细胞核中发挥重要作用的蛋白质。锌指结构是一种常见的蛋白质结构域,能够结合DNA或RNA,从而调节基因表达。Zfp326含有两个C2H2型锌指结构,这种结构使其能够与DNA结合,并在转录过程中发挥作用。此外,Zfp326还包含一个富含谷氨酸的区域,这与其功能密切相关。

研究表明,Zfp326在多种生物学过程中发挥重要作用。首先,Zfp326在神经系统的发育和功能中起到关键作用。在P19细胞中,Zfp326的表达在神经元分化过程中显著增加,这表明它可能参与神经元的形成和功能。此外,Zfp326还与细胞生长和细胞周期调控有关。在NIH3T3细胞中,Zfp326的表达在细胞周期的不同阶段发生变化,这表明它可能参与细胞生长和细胞周期的调控。

除了在神经系统和细胞周期中的作用外,Zfp326还与多种疾病相关。例如,在糖尿病小鼠模型中,Zfp326的表达与视网膜神经血管单位的损伤有关。研究发现,糖尿病小鼠和移植小鼠的视网膜血管中周细胞的覆盖面积显著减少,而Zfp326等基因的表达发生变化,表明Zfp326可能参与了糖尿病视网膜病变的发生和发展[1]。此外,Zfp326还与抑郁症的治疗反应相关。研究发现,Zfp326基因的变异与抑郁症患者对氟西汀治疗的反应有关,这表明Zfp326可能参与了抑郁症的发生和治疗[2]。

除了与糖尿病和抑郁症相关外,Zfp326还与神经退行性疾病有关。例如,在帕金森病小鼠模型中,暴露于百草枯和MPTP会导致Zfp326基因的表达发生改变。研究发现,百草枯和MPTP通过NF-E2相关因子-2(Nrf2)的相互作用,改变Zfp326等基因的表达,进而影响帕金森病的发生和发展[3]。

综上所述,Zfp326是一种重要的锌指蛋白,在神经系统的发育和功能、细胞周期调控以及多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。Zfp326的研究有助于深入理解锌指蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Friedrichs, Patrick, Schlotterer, Andrea, Sticht, Carsten, Molema, Grietje, Hammes, Hans-Peter. 2017. Hyperglycaemic memory affects the neurovascular unit of the retina in a diabetic mouse model. In Diabetologia, 60, 1354-1358. doi:10.1007/s00125-017-4254-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28321468/
2. Liou, Ying-Jay, Chen, Chien-Hsiun, Cheng, Chih-Ya, Tsai, Shih-Jen, Hong, Chen-Jee. 2012. Convergent evidence from mouse and human studies suggests the involvement of zinc finger protein 326 gene in antidepressant treatment response. In PloS one, 7, e32984. doi:10.1371/journal.pone.0032984. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22666313/
3. Wang, Lijin, Yang, Hongyu, Wang, Qingqing, Wu, Siying, Li, Huangyuan. 2018. Paraquat and MPTP induce alteration in the expression profile of long noncoding RNAs in the substantia nigra of mice: Role of the transcription factor Nrf2. In Toxicology letters, 291, 11-28. doi:10.1016/j.toxlet.2018.04.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29627306/