Ndn-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ndn-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16972

品系全称

C57BL/6JCya-Ndnem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17984-Ndn-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ndn-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16972) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
necdin, MAGE family member
基因别称
Peg6
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010882 | Ensembl: ENSMUST00000038775
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~4.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97290Mice homozygous for a knock-out allele exhibit partial neonatal lethality, cyanosis and respiratory distress. Mice heterozygous for a knock-out allele exhibit abnormal behavior, abnormal nervous system morphology and physiology and, when inherited maternally, postnatal lethality with cyanosis.
Ndn,也称为Necdin,是一种母系印记基因,在哺乳动物中具有重要作用。NDN基因编码的蛋白质参与调节细胞生长、迁移和分化,与多种生物学过程密切相关。NDN基因的表达具有组织特异性,在正常卵巢上皮组织中表达,但在大多数卵巢癌中显著下调。NDN基因的下调可能与遗传和表观遗传机制有关,如LOH和NDN启动子区域的CpG位点的过度甲基化。NDN基因的失活与卵巢癌细胞的迁移、侵袭和生长密切相关,因此被认为是肿瘤抑制因子。

NDN基因的表达受表观遗传调控,包括DNA甲基化、组蛋白乙酰化和组蛋白H3赖氨酸4的甲基化。在人类中,NDN基因的启动子CpG岛存在母系等位基因特异性DNA过度甲基化,而父系等位基因则表现出特异性组蛋白乙酰化和组蛋白H3赖氨酸4的甲基化。这些表观遗传修饰在NDN基因的印记调控中发挥重要作用。

NDN基因的表达异常与多种疾病相关。在Prader-Willi综合征(PWS)中,NDN基因的缺失或突变可能导致神经发育障碍、肥胖等症状。NDN基因的表达异常还与自闭症谱系障碍(ASD)有关,NDN基因的过度表达可能导致ASD样表型。此外,NDN基因的突变还与新生儿呼吸控制障碍相关,可能与婴儿猝死综合征(SIDS)的发生有关。

NDN基因的研究对于深入理解基因印记、表观遗传调控和疾病发生机制具有重要意义。NDN基因的失活可能与卵巢癌的发生发展密切相关,NDN基因的突变还与多种神经发育障碍相关。此外,NDN基因的表达异常还可能与其他疾病相关,如肥胖和自闭症谱系障碍。因此,NDN基因的研究对于疾病的治疗和预防具有重要意义。

NDN基因的研究还可以为动物育种和进化研究提供重要的参考。例如,在Dolang绵羊中,NDN基因的表达与青春期开始的时间相关。NDN基因的表达受到表观遗传调控,包括DNA甲基化和组蛋白修饰。NDN基因的序列变异在牛、羊等哺乳动物中存在,可能影响动物的繁殖和生长性状。因此,NDN基因的研究对于动物育种和进化研究具有重要意义。

综上所述,NDN基因是一种重要的母系印记基因,参与调节细胞生长、迁移和分化,与多种生物学过程密切相关。NDN基因的表达受表观遗传调控,包括DNA甲基化、组蛋白乙酰化和组蛋白H3赖氨酸4的甲基化。NDN基因的表达异常与多种疾病相关,如卵巢癌、Prader-Willi综合征和自闭症谱系障碍。NDN基因的研究对于深入理解基因印记、表观遗传调控和疾病发生机制具有重要意义,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。此外,NDN基因的研究还可以为动物育种和进化研究提供重要的参考[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10]。

参考文献:
1. Yang, Hailing, Das, Partha, Yu, Yinhua, Lu, Zhen, Bast, Robert C. . NDN is an imprinted tumor suppressor gene that is downregulated in ovarian cancers through genetic and epigenetic mechanisms. In Oncotarget, 7, 3018-32. doi:10.18632/oncotarget.6576. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26689988/
2. Jay, P, Rougeulle, C, Massacrier, A, Lalande, M, Muscatelli, F. . The human necdin gene, NDN, is maternally imprinted and located in the Prader-Willi syndrome chromosomal region. In Nature genetics, 17, 357-61. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9354807/
3. Wong, Shi-Bing, Zhao, Lu-Lu, Chuang, Shu-Hua, Yu, Chun-Hsien, Tsai, Li-Ping. . Is prone sleeping dangerous for neonates? Polysomnographic characteristics and NDN gene analysis. In Tzu chi medical journal, 31, 113-117. doi:10.4103/tcmj.tcmj_29_18. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31007492/
4. Zhang, Yongjie, Sui, Zhiyuan, Zhang, Zhishuai, Li, Xiaojun, Xing, Feng. 2024. Cloning, tissue expression and imprinting status analysis of the NDN gene in Dolang sheep. In Molecular biology reports, 51, 166. doi:10.1007/s11033-023-08990-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38252343/
5. Nakagaki, Ayumi, Hirano, Shiori, Urakawa, Asuka, Mitake, Maiko, Kishino, Tatsuya. 2018. Transgenic mice with a tandem duplication of the Necdin gene overexpress Necdin. In Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 29, 680-689. doi:10.1007/s00335-018-9784-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30225647/
6. Lau, Jason C Y, Hanel, Meredith L, Wevrick, Rachel. 2004. Tissue-specific and imprinted epigenetic modifications of the human NDN gene. In Nucleic acids research, 32, 3376-82. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15247330/
7. Tamada, Kota, Fukumoto, Keita, Toya, Tsuyoshi, Suzuki, Hidenori, Takumi, Toru. 2021. Genetic dissection identifies Necdin as a driver gene in a mouse model of paternal 15q duplications. In Nature communications, 12, 4056. doi:10.1038/s41467-021-24359-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34210967/
8. Peters, Sunday O, De Donato, Marcos, Hussain, Tanveer, Babar, Masroor E, Imumorin, Ikhide G. 2018. Sequence variation of necdin gene in Bovidae. In Journal of animal science and technology, 60, 32. doi:10.1186/s40781-018-0191-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30598832/
9. Bischof, Jocelyn M, Ekker, Marc, Wevrick, Rachel. . A MAGE/NDN-like gene in zebrafish. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 228, 475-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14579385/
10. Oeffner, F, Korn, T, Roth, H, Hebebrand, J, Grzeschik, K H. . Systematic screening for mutations in the human necdin gene (NDN): identification of two naturally occurring polymorphisms and association analysis in body weight regulation. In International journal of obesity and related metabolic disorders : journal of the International Association for the Study of Obesity, 25, 767-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11439287/