Tgfa-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tgfa-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16966

品系全称

C57BL/6JCya-Tgfaem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-21802-Tgfa-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tgfa-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16966) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
ErbB信号通路
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transforming growth factor alpha
基因别称
wa-1,wa1
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_031199.5 | Ensembl: ENSMUST00000032066
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98724Homozygous mutants have curly vibrissae, wavy hair with misaligned hair follicles, reduced body weight, and eye defects including open eyelids at birth, corneal scarring and microphthalmia. Some heterozygotes show mild forms of the eye abnormalities.
Tgfa,也称为转化生长因子α(Transforming Growth Factor Alpha),是一种重要的细胞因子,属于表皮生长因子(EGF)家族。Tgfa基因编码的蛋白质是一种多功能的细胞调节因子,参与细胞增殖、分化、迁移和凋亡等多种细胞过程。Tgfa通过与细胞表面受体EGFR结合,激活下游信号通路,从而影响细胞的生物学行为。Tgfa在多种生理和病理过程中发挥重要作用,包括胚胎发育、组织修复、炎症反应和肿瘤发生等。

研究表明,Tgfa基因多态性与多种疾病的发生和发展相关。例如,有研究发现,Tgfa基因的rs2862851位点的T等位基因与汉族人群膝骨关节炎(OA)的风险增加相关[1]。此外,Tgfa基因的rs3771494位点也与先天性非综合征性听力障碍(NSHI)相关[3]。这些研究结果表明,Tgfa基因多态性可能是某些疾病发生的遗传风险因素。

除了基因多态性,Tgfa的表达水平和功能异常也与多种疾病相关。例如,有研究发现,在骨肉瘤细胞中,Tgfa的表达水平升高,而miR-376c的表达水平降低,这可能是导致骨肉瘤细胞增殖和转移的原因之一[6]。此外,Tgfa还与糖尿病视网膜病变的进展相关[2]。这些研究结果表明,Tgfa的表达水平和功能异常可能是某些疾病发生和进展的关键因素。

Tgfa基因还与其他基因相互作用,共同影响疾病的发生和发展。例如,有研究发现,IRF6基因和Tgfa基因的相互作用与非综合征性唇腭裂(CL/P)的发生相关[4]。此外,Tgfa基因还与EGF、EGFR基因相互作用,共同影响胃癌的中医证候分布[5]。这些研究结果表明,Tgfa基因与其他基因的相互作用可能是某些疾病发生和发展的复杂机制之一。

综上所述,Tgfa基因是一种重要的细胞因子,参与多种生理和病理过程。Tgfa基因多态性、表达水平和功能异常以及与其他基因的相互作用可能与多种疾病的发生和发展相关。深入研究Tgfa基因的功能和机制将为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cui, Guofeng, Liu, Dan, Wei, Rong, Liu, Ruiyu, Wang, Kunzheng. 2020. Association of rs2862851 in TGFA Gene with Peripheral TGFA Levels and the Severity of Knee Osteoarthritis in the Han Chinese Population. In Genetic testing and molecular biomarkers, 24, 771-776. doi:10.1089/gtmb.2020.0119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33181041/
2. Li, Ying, Cheng, Ting, Wan, Chengliang, Cang, Yanhong. 2021. Corrigendum to "circRNA_0084043 contributes to the progression of diabetic retinopathy via T sponging miR-140-3p and inducing TGFA gene expression in retinal pigment epithelial cells" [Gene 747 (2020) 144653]. In Gene, 800, 145789. doi:10.1016/j.gene.2021.145789. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34238626/
3. Du, Jihong, Deng, Jianhua. 2016. Associations Between TGFA/TGFB3/MSX1 Gene Polymorphisms and Congenital Non-Syndromic Hearing Impairment in a Chinese Population. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 22, 2253-66. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27356075/
4. Letra, Ariadne, Fakhouri, Walid, Fonseca, Renata F, Schutte, Brian C, Vieira, Alexandre R. 2012. Interaction between IRF6 and TGFA genes contribute to the risk of nonsyndromic cleft lip/palate. In PloS one, 7, e45441. doi:10.1371/journal.pone.0045441. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23029012/
5. Zhang, Junfeng, Zhan, Zhen, Wu, Juan, Dong, Wei, Chen, Yajun. 2013. Relationship between EGF, TGFA, and EGFR Gene Polymorphisms and Traditional Chinese Medicine ZHENG in Gastric Cancer. In Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM, 2013, 731071. doi:10.1155/2013/731071. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24454509/
6. Wang, Yuan, Wu, Yichao, Cai, Awei, Xu, Tangbing, Hu, Yong. 2021. Cisplatin inhibits the proliferation of Saos-2 osteosarcoma cells via the miR-376c/TGFA pathway. In Bosnian journal of basic medical sciences, 21, 163-173. doi:10.17305/bjbms.2020.4485. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32020849/