Mir503-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mir503-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16959

品系全称

C57BL/6JCya-Mir503em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-723879-Mir503-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mir503-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16959) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microRNA 503
基因别称
Mirn503,mmu-mir-503
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_030275 | Ensembl: ENSMUST00000102168
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mir503,也称为microRNA-503,是一种非编码RNA,属于microRNA-16家族,具有高度保守的特性。它通过精确地与目标mRNA的3'非翻译区(UTR)上的互补位点结合,在转录后水平上调节基因表达,通过降解或抑制翻译来影响细胞的生物学行为。Mir503在多种类型的肿瘤中表达,如乳腺癌、前列腺癌、肺癌、结直肠癌、肝细胞癌、胶质母细胞瘤等,并且被认为是一种肿瘤抑制基因。

在人类和非人类灵长类动物中,MIR503HG基因位于X染色体上,是一个具有5个外显子的基因。研究表明,MIR503HG在进化上高度保守,并且在不同的物种中通过不同的外显子使用和选择性RNA剪接,转录并加工成多个不同的RNA分子。这些RNA分子在生殖组织中表达更为丰富,特别是在卵巢和睾丸的早期发育阶段,这表明MIR503HG可能在生殖生物学中发挥重要作用。此外,在某些生殖系统癌症中,MIR503HG的转录水平下调,而RNA表达水平与临床结果相关,这表明MIR503HG可能作为诊断和治疗靶点[1]。

Mir503在哺乳动物发育和疾病中发挥着重要作用。研究表明,Mir503参与了哺乳动物的胚胎生长和发育过程。Mir503通过靶向特定的mRNA,调节细胞的生长和发育,影响胚胎的生长和发育。此外,Mir503还参与了哺乳动物的疾病发生和发展过程。研究表明,Mir503在多种疾病中表达异常,如心血管疾病和癌症等。在心血管疾病中,Mir503通过靶向特定的mRNA,影响血管的生成和修复,参与心血管疾病的发生和发展。在癌症中,Mir503通过靶向特定的mRNA,影响肿瘤细胞的生长和扩散,参与癌症的发生和发展[2]。

Mir503在肿瘤抑制中的作用也得到了广泛的研究。研究表明,Mir503通过靶向特定的mRNA,抑制肿瘤细胞的生长和扩散,发挥肿瘤抑制的作用。例如,Mir503可以通过靶向MCL1基因,抑制肿瘤细胞的生长和扩散,发挥肿瘤抑制的作用。此外,Mir503还可以通过靶向其他基因,如BCL2L1和MYC基因,抑制肿瘤细胞的生长和扩散,发挥肿瘤抑制的作用[3]。

MIR503HG作为lncRNA,也在疾病的发生和发展中发挥着重要作用。研究表明,MIR503HG在多种疾病中表达异常,如糖尿病肾病、肝细胞癌等。在糖尿病肾病中,MIR503HG通过调节miR-497-5p和CCL19的表达,影响细胞的凋亡、炎症和纤维化,参与糖尿病肾病的发生和发展。在肝细胞癌中,MIR503HG通过调节HNRNPA2B1/NF-κB信号通路,抑制肿瘤的转移和侵袭,发挥肿瘤抑制的作用[4,5]。

Mir503和MIR503HG在心血管疾病中也发挥着重要作用。研究表明,Mir503在急性心肌梗死(AMI)中表达异常,并参与心肌损伤的发生和发展。Mir503通过靶向PGC-1β和SIRT3,影响线粒体的代谢和功能,促进心肌细胞的死亡。此外,MIR503HG也可以通过调节miR-503的表达,影响心肌损伤的发生和发展[6]。

综上所述,Mir503和MIR503HG在多种疾病中发挥着重要作用,包括肿瘤、糖尿病肾病、肝细胞癌和心血管疾病等。它们通过调节基因表达,影响细胞的生物学行为,参与疾病的发生和发展。未来,Mir503和MIR503HG的研究将为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Choudhari, Ramesh, Yang, Barbara, Rotwein, Peter, Gadad, Shrikanth S. 2020. Structure and expression of the long noncoding RNA gene MIR503 in humans and non-human primates. In Molecular and cellular endocrinology, 510, 110819. doi:10.1016/j.mce.2020.110819. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32311422/
2. Jones, Benjamin T, Han, Jaeil, Zhang, He, Acharya, Asha, Mendell, Joshua T. 2023. Target-directed microRNA degradation regulates developmental microRNA expression and embryonic growth in mammals. In Genes & development, 37, 661-674. doi:10.1101/gad.350906.123. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37553261/
3. Gupta, Gaurav, Chellappan, Dinesh K, de Jesus Andreoli Pinto, Terezinha, Bebawy, Mary, Dua, Kamal. 2017. Tumor suppressor role of miR-503. In Panminerva medica, 60, 17-24. doi:10.23736/S0031-0808.17.03386-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29164842/
4. Han, Xue, Li, Bo, Zhang, Shitai. 2023. MIR503HG: A potential diagnostic and therapeutic target in human diseases. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 160, 114314. doi:10.1016/j.biopha.2023.114314. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36736276/
5. Wang, Hui, Liang, Linhui, Dong, Qiongzhu, Qin, Lunxiu, He, Xianghuo. 2018. Long noncoding RNA miR503HG, a prognostic indicator, inhibits tumor metastasis by regulating the HNRNPA2B1/NF-κB pathway in hepatocellular carcinoma. In Theranostics, 8, 2814-2829. doi:10.7150/thno.23012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29774077/
6. Sun, Ping, Wang, Chao, Mang, Ge, Zhang, Maomao, Tian, Jiawei. . Extracellular vesicle-packaged mitochondrial disturbing miRNA exacerbates cardiac injury during acute myocardial infarction. In Clinical and translational medicine, 12, e779. doi:10.1002/ctm2.779. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35452193/