Mir494-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mir494-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16957

品系全称

C57BL/6JCya-Mir494em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-723878-Mir494-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mir494-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16957) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microRNA 494
基因别称
Mirn494,mir-494,mmu-mir-494
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_030269 | Ensembl: ENSMUST00000093632
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
miR-494,也称为microRNA-494,是一种非编码RNA,属于miRNA家族,是一种小的、保守的单链RNA分子,长度约为22个核苷酸。miRNA在细胞中发挥重要的调控作用,通过与目标mRNA的3'非翻译区(3' UTR)结合,导致mRNA的降解或翻译抑制,从而调节基因表达。miR-494通过这种方式参与多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

miR-494在多种疾病中发挥重要作用,包括食管鳞状细胞癌、急性肾损伤、癫痫、急性髓系白血病、缺血性中风、心血管疾病、肾病综合征和视网膜色素上皮细胞与巨噬细胞的相互作用。在食管鳞状细胞癌中,miR-494的表达显著上调,并与肿瘤分期、淋巴结转移和不良预后相关。miR-494通过促进上皮-间质转化(EMT)和抑制程序性死亡配体1(PD-L1)的降解,促进放疗抵抗和转移[1]。在急性肾损伤中,miR-494的表达也显著改变,并可能参与调节炎症、程序性细胞死亡和细胞周期,具有潜在的治疗价值[2]。在癫痫中,miR-494的表达下调,并可能参与调节细胞凋亡、再生和免疫反应[3]。在急性髓系白血病中,miR-494的表达上调,并与不良预后相关[4]。在缺血性中风中,miR-494的表达上调,并通过抑制铁死亡,发挥保护作用[5]。在心血管疾病中,miR-494的表达上调,并参与调节心肌细胞对缺氧/缺血的适应和存活[6]。在肾病综合征中,miR-494的表达也显著改变,并可能作为疾病进展和肾功能障碍的预测指标[7]。在视网膜色素上皮细胞与巨噬细胞的相互作用中,miR-494的表达上调,并可能参与调节炎症反应[8]。

综上所述,miR-494是一种重要的miRNA,参与调节多种生物学过程和疾病发生。miR-494在食管鳞状细胞癌、急性肾损伤、癫痫、急性髓系白血病、缺血性中风、心血管疾病、肾病综合征和视网膜色素上皮细胞与巨噬细胞的相互作用中发挥重要作用。miR-494的研究有助于深入理解miRNA的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Xin, Cong, Ji, Zhou, Xuantong, Liu, Zhihua, Luo, Aiping. 2024. JunD-miR494-CUL3 axis promotes radioresistance and metastasis by facilitating EMT and restraining PD-L1 degradation in esophageal squamous cell carcinoma. In Cancer letters, 587, 216731. doi:10.1016/j.canlet.2024.216731. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38369005/
2. Ren, Gui-Ling, Zhu, Jie, Li, Jun, Meng, Xiao-Ming. 2018. Noncoding RNAs in acute kidney injury. In Journal of cellular physiology, 234, 2266-2276. doi:10.1002/jcp.27203. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30146769/
3. Ghafouri-Fard, Soudeh, Hussen, Bashdar Mahmud, Abak, Atefe, Taheri, Mohammad, Jalili Khoshnoud, Reza. 2022. Aberrant expression of miRNAs in epilepsy. In Molecular biology reports, 49, 5057-5074. doi:10.1007/s11033-022-07188-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35088379/
4. Chen, Xin-Yi, Wen, Xiang-Mei, Zhao, Wei, Qian, Jun, Lin, Jiang. 2023. ALOX5AP is a new prognostic indicator in acute myeloid leukemia. In Discover oncology, 14, 210. doi:10.1007/s12672-023-00826-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37994961/
5. Hong, Ting, Zhao, Tingting, He, Wei, Liu, Yunhai, Feng, Jie. . Exosomal circBBS2 inhibits ferroptosis by targeting miR-494 to activate SLC7A11 signaling in ischemic stroke. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 37, e23152. doi:10.1096/fj.202300317RRR. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37603538/
6. Han, Mingyue, Toli, Jessica, Abdellatif, Maha. . MicroRNAs in the cardiovascular system. In Current opinion in cardiology, 26, 181-9. doi:10.1097/HCO.0b013e328345983d. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21464712/
7. Szeto, Cheuk-Chun. 2014. Urine miRNA in nephrotic syndrome. In Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 436, 308-13. doi:10.1016/j.cca.2014.06.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24992527/
8. Mukai, Atsushi, Otsuki, Yohei, Ito, Eiko, Sotozono, Chie, Hamuro, Junji. 2021. Mitochondrial miRNA494-3p in extracellular vesicles participates in cellular interplay of iPS-Derived human retinal pigment epithelium with macrophages. In Experimental eye research, 208, 108621. doi:10.1016/j.exer.2021.108621. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34000275/