Dusp7-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Dusp7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16956

品系全称

C57BL/6JCya-Dusp7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-235584-Dusp7-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dusp7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16956) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dual specificity phosphatase 7
基因别称
Mkpx,Pyst2
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153459 | Ensembl: ENSMUST00000172306
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2387100Null mice exhibit prenatal lethality.
DUSP7,也称为双特异性磷酸酶7,是一种重要的丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶(MKP)家族成员。MKPs是一类蛋白质磷酸酶,负责调节许多关键信号分子的去磷酸化,包括丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)。MAPKs在信号转导和细胞反应中发挥关键作用,其活性异常与多种疾病相关。DUSP7通过去磷酸化MAPKs,调节其活性,从而影响细胞增殖、分化、凋亡和迁移等生物学过程。

在癌症研究中,DUSP7的表达与多种癌症的进展和预后相关。研究表明,DUSP7在宫颈癌中表达下调,与肿瘤大小、宫旁浸润、患者复发和生存率相关。DUSP7可能通过抑制RAS通路来抑制宫颈癌的进展[1]。在急性髓系白血病(AML)中,DUSP7被发现是一个预后风险因子,其表达与患者的生存率相关。DUSP7可能在AML的发生发展中发挥重要作用[2]。

除了癌症,DUSP7还在其他生物学过程中发挥作用。研究表明,DUSP7在哺乳动物卵母细胞中对于减数分裂的恢复和染色体排列至关重要。DUSP7缺失的卵母细胞要么无法恢复减数分裂,要么恢复减数分裂的时间显著延迟。此外,DUSP7缺失的卵母细胞在进入减数分裂时表现出严重的染色体排列缺陷,并过早进入有丝分裂[3]。

DUSP7的稳定性和活性受到多种翻译后修饰的调节。例如,泛素化是调控DUSP7稳定性的重要机制。泛素化可以导致DUSP7的降解,从而调节其活性。此外,DUSP7的磷酸化也可以影响其活性。磷酸化的DUSP7活性降低,而去磷酸化的DUSP7活性增强。

DUSP7的结构特征和功能使其成为潜在的癌症治疗靶点。DUSP7的抑制剂可能通过抑制DUSP7的活性,从而抑制癌症的进展。例如,FOSL1转录因子可以通过DUSP7介导的PEA15去磷酸化来增强乳腺癌细胞的耐药性。因此,FOSL1/DUSP7/PEA15通路可能为乳腺癌治疗提供理论指导[4]。

DUSP7的研究不仅有助于深入理解其在癌症和其他生物学过程中的作用机制,还为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。未来的研究可以进一步探索DUSP7的生物学功能和调控机制,以及其在疾病发生发展中的作用,为开发新的治疗方法和药物提供理论依据[5,6,7,8,9,10]。

参考文献:
1. Bai, Huimin, Song, Meiying, Jiao, Ruili, Zhang, Zhengyu, Deng, Haiteng. 2021. DUSP7 inhibits cervical cancer progression by inactivating the RAS pathway. In Journal of cellular and molecular medicine, 25, 9306-9318. doi:10.1111/jcmm.16865. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34435746/
2. Tischer, Thomas, Schuh, Melina. . The Phosphatase Dusp7 Drives Meiotic Resumption and Chromosome Alignment in Mouse Oocytes. In Cell reports, 17, 1426-1437. doi:10.1016/j.celrep.2016.10.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27783954/
3. Gao, Xin. 2023. Identification of DUSP7 as an RNA Marker for Prognostic Stratification in Acute Myeloid Leukemia: Evidence from Large Population Cohorts. In Genetics research, 2023, 4348290. doi:10.1155/2023/4348290. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37538139/
4. Li, Lin, Wang, Nan, Xiong, Youyi, Zhu, Mingzhi, Gu, Yuanting. . Transcription Factor FOSL1 Enhances Drug Resistance of Breast Cancer through DUSP7-Mediated Dephosphorylation of PEA15. In Molecular cancer research : MCR, 20, 515-526. doi:10.1158/1541-7786.MCR-21-0658. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34907034/
5. Chen, Hsueh-Fen, Chuang, Huai-Chia, Tan, Tse-Hua. 2019. Regulation of Dual-Specificity Phosphatase (DUSP) Ubiquitination and Protein Stability. In International journal of molecular sciences, 20, . doi:10.3390/ijms20112668. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31151270/
6. Lountos, George T, Austin, Brian P, Tropea, Joseph E, Waugh, David S. 2015. Structure of human dual-specificity phosphatase 7, a potential cancer drug target. In Acta crystallographica. Section F, Structural biology communications, 71, 650-6. doi:10.1107/S2053230X1500504X. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26057789/
7. Liu, Jing, Yin, Yihen, Ni, Jing, Li, Wei-Ming, Liu, Zheng. 2022. Dual Specific Phosphatase 7 Exacerbates Dilated Cardiomyopathy, Heart Failure, and Cardiac Death by Inactivating the ERK1/2 Signaling Pathway. In Journal of cardiovascular translational research, 15, 1219-1238. doi:10.1007/s12265-022-10268-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35596107/
8. Ham, Ji-Eun, Oh, Eun-Kyung, Kim, Dong-Hoon, Choi, Sang-Hyun. 2015. Differential expression profiles and roles of inducible DUSPs and ERK1/2-specific constitutive DUSP6 and DUSP7 in microglia. In Biochemical and biophysical research communications, 467, 254-60. doi:10.1016/j.bbrc.2015.09.180. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26435497/
9. Fu, Juanjuan, Zhou, Longmei, Li, Sijin, Hou, Zhiping, He, Peiyuan. 2023. Let-7c-5p Down Regulates the Proliferation of Colorectal Cancer Through the MAPK-ERK-Signaling Pathway. In Biochemical genetics, 62, 3231-3243. doi:10.1007/s10528-023-10581-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38095736/
10. Urness, Lisa D, Li, Chaoying, Wang, Xiaofen, Mansour, Suzanne L. . Expression of ERK signaling inhibitors Dusp6, Dusp7, and Dusp9 during mouse ear development. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 237, 163-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18058922/